
Una era dorada del neurodesarrollo asistido por células
Una era dorada del neurodesarrollo asistido por células
Tejido adiposo: el potencial neurodesarrollador de la grasa
Aquí exploramos por qué una infusión intravenosa de un Células regenerativas derivadas del tejido adiposo (ADRC)administrado en virtud de la Ley federal de derecho a juicio de 2017, mejoró el progreso del desarrollo en cuatro niños con diagnósticos diversos. [1] [2]
(Nota: las citas están resumidas y ligeramente editadas para mayor claridad).
Encefalitis de Rasmussen
"La imaginación de Ann ha vuelto con fuerza. Jugaba, pero parece que es más imaginativa. ¿Estás de acuerdo, mamá? "
"Absolutamente, la foto que hizo ayer era realmente original... no las fotos de corazones de memoria que ha hecho los últimos meses (me encanta el amor en los corazones, pero parecía que no tenía acceso al resto de su experiencia)."
Trastornos del cuerpo calloso
"Becky camina por todas partes. Dejo que ella decida adónde va a menos que lleguemos tarde, y entonces la cojo de la mano. Lo está haciendo muy bien".
Síndrome de Rett
"Sally está muy implicada. Hay momentos a lo largo del día en los que está completamente comprometida, haciendo contacto visual y sonriendo, e incluso ahora encuentra las cosas divertidas."
Autismo idiopático
"Ashley es más elogiosa y agradecida, en general, ¡más viva!".
Síntomas comunes - Diagnósticos diferentes - Un nuevo enfoque terapéutico asistido por células
"El autismo, o trastorno del espectro autista (TEA), hace referencia a una amplia gama de afecciones caracterizadas por dificultades en las habilidades sociales, los comportamientos repetitivos, el habla y la comunicación no verbal", según la Autism Speaks.
El tejido adiposo y los ADRC que en él residen encierran un secreto hasta ahora bien guardado que profetiza un nuevo estándar de tratamiento para los TEA basado en la terapia celular. Más sobre esto en un momento; primero, vamos a desmitificar las discapacidades del desarrollo.
Contrariamente al pensamiento convencional, cada vez hay más pruebas científicas que indican que el sistema nervioso central (SNC) por sí solo no causa los síntomas de los TEA. En su lugar, los investigadores relacionan múltiples sistemas corporales con retrasos en el desarrollo, convulsiones y problemas de salud relacionados.
Muchos comportamientos y desequilibrios fisiológicos son comunes en el autismo secundario o de causa conocida y en el autismo idiopático o de causa desconocida".." (Casanova et al. 2020)[3]
El TEA desconcierta a neurólogos, pediatras y científicos básicos por una razón aparente: no sólo implica un espectro, sino también subespectros, subsubespectros, etcétera.
Por ejemplo, "el síndrome de Rett está causado por mutaciones en el cromosoma X en un gen llamado MECP2. Hay más de 900 mutaciones diferentes en el gen MECP2, la mayoría en ocho "puntos calientes" diferentes...", explica la Fundación Internacional del Síndrome de Rett.
Sin embargo, las farmacéuticas y las biotecnológicas se centran en su modelo invariable de un fármaco, una enfermedad (o síntoma). La diversidad de causas y síntomas del TEA hace que este enfoque sea inviable. Además, los fármacos prescritos a menudo vienen con advertencias de caja negra, una multitud de posibles efectos secundarios e interacciones impredecibles. [4] [5] [6]
Contrariamente al modelo de desarrollo de fármacos, los ADRC son una "adipofarmacia".
Esta población celular mixta utiliza la inteligencia natural (IN) para revertir las múltiples desregulaciones que causan los síntomas comunes del TEA. Desde otro punto de vista, hemos superado el paradigma de que una célula lo hace todo. [7] [8] [9]
En particular, a los ADRC "no les importa" la causa, por ejemplo, genética, traumática, ambiental o malformación cerebral. Nuestra grasa subcutánea no expresa estos factores.
"Los ADRC son más listos que nosotros; sólo tenemos que quitarnos de en medio y dejarles hacer su trabajo", dijo un destacado investigador de células madre.
HIPÓTESIS - VINCULACIÓN DE AT CON LA MEJORA FUNCIONAL EN ASD
- Una disonancia de desregulaciones fisiológicas explica los síntomas y comorbilidades comunes del TEA. [10]
- El tejido adiposo ayuda a dirigir nuestra sinfonía sistémica.
- Los ADRC cumplen su función segregando cientos de factores tróficos (nutricionales) (el secretoma).
- El secretoma restablece la armonía multisistémica con independencia de los instrumentos o secciones que hayan desafinado la orquesta del organismo, por ejemplo, una mutación genética, factores ambientales, malformaciones tisulares congénitas o una combinación de todo ello.
- A través de la comunicación entre células vecinas (el efecto paracrino), los ADRC rearmonizan los neuroquímica desequilibrios que contribuyen a la niebla cerebral, la falta de concentración visual, la ansiedad, la depresión, las convulsiones y el dolor.[11] [12]
Al igual que la música evoca una respuesta emocional adecuada, una tendencia hacia el equilibrio neuroquímico y la homeostasis multisistémica, por definición, mejora la calidad de vida de las personas con déficits funcionales relacionados con el TEA.
La terapia celular de Ambrose para el TEA aprovecha el liderazgo de los ADRC para mantener sano el tejido adiposo subcutáneo, incluso en edades avanzadas. El hecho de que podamos mantener o aumentar de peso cuando somos mayores lo demuestra. Este atributo no se ve afectado por las enfermedades crónicas, la genética ni los factores ambientales.[13] [14] [15]
Tejido ADIPOSO: El órgano tubular del cuerpo-
"A mis ojos y oídos, el órgano es el rey de los instrumentos".
- Wolfgang Amadeus Mozart
Una búsqueda en PubMed de enero de 2024 descubrió más de 145.000 artículos sobre la ciencia del tejido adiposo. Un análisis de la bibliografía concluye que el tejido adiposo es el "órgano tubular" del cuerpo, incluido el cerebro.
Al igual que el órgano de tubos imita a las cuerdas, las trompas, la percusión o los instrumentos de viento, el tejido adiposo (TA) funciona como al menos tres órganos de buena fe.
- El sistema endocrino segrega hormonas que controlan la ingesta nutricional, el metabolismo, la función sexual, la fertilidad, la inmunidad, la salud vascular, etc.
- Inmunitario - AT contiene todas las células inmunitarias del organismo.
- Neurológico: la TA libera neuroquímicos en el cerebro y otros órganos. [16]
Desde otro punto de vista, el TA contiene células endoteliales y células progenitoras endoteliales (EPC), que estimulan la formación de células sanguíneas y la salud vascular e inmunitaria, factores todos ellos que contribuyen a la salud neurológica. [17]
En 2001, investigadores de la UCLA y de la Universidad de Pittsburgh descubrieron una reserva de células multipotentes en el tejido adiposo.[18] (Zuk et al. 2001) Más de veinte años de investigación y más de 115.000 publicaciones después de su artículo seminal.
¿Imaginaban los investigadores que su descubrimiento conduciría a un futuro mejor para Ann, Ashley, Sally, Becky y otras personas con trastornos del desarrollo?
Causas poco comunes - Una conexión común
La literatura revisada por expertos confirma que un conjunto inesperado de factores causan o contribuyen a los déficits funcionales, las convulsiones o los comportamientos inadecuados del TEA.
"El enfoque clásico de los trastornos del espectro autista (TEA) suele limitarse a considerar sus aspectos neurofuncionales. Sin embargo, la literatura científica reciente ha demostrado que los TEA también afectan a muchos sistemas y aparatos corporales, como el sistema inmunitario, el sistema sensoriomotory el eje intestino-cerebro. El tejido conjuntivo, hilo conductor de todas estas estructuras, puede tener un papel patogénico en la enfermedad multisistémica. implicación del TEA." (Zoccante et al Feb. 2022) [19]
El tejido conjuntivo sostiene y protege los sistemas y órganos de nuestro cuerpo. Sin embargo, las anomalías del tejido conjuntivo son la causa de una gran variedad de enfermedades. enfermedades. En su artículo, el Dr. Zoccante acuñó el término "conectivoma" e incluyó el TEA en el espectro de los trastornos del tejido conectivo.
La teoría del conectivoma plantea una pregunta: ¿Pueden reutilizarse los ADRC que mantienen sano el tejido conectivo adiposo para tratar los TEA? Pero primero, ¿qué otros sistemas corporales están relacionados con los retrasos del desarrollo?
EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO Y EL CONECTIVOMA
"El trastorno del espectro autista (TEA) se asocia con atípicos sistema nervioso autónomo (ANS)." (Taylor et al. 2021) [20]
El sistema nervioso autónomo controla procesos inconscientes como la respiración, el ritmo cardíaco, la tensión arterial, el control muscular y el funcionamiento de la vejiga y los intestinos.
El SNA consta de dos sistemas nerviosos que suministran o frenan la energía nerviosa (inervan):
- El sistema nervioso simpático (SNS) estimula la respuesta de lucha o huida (estrés).
- A través del nervio vago, el sistema nervioso parasimpático (SNP) inhibe tu SNS, permitiéndote "descansar y digerir".
En otras palabras, las divisiones simpática y parasimpática trabajan en concierto para estimular o inhibir diversos procesos corporales. Sus funciones, contrarias pero complementarias, contribuyen a mantener el equilibrio u homeostasis de todo el organismo, incluido el intestino.
El SNS y el SNP suministran nervios al tejido conjuntivo (lo inervan), incluida la grasa subcutánea. Por lo tanto, la salud y la enfermedad del tejido conjuntivo están relacionadas con la función o la disfunción del SNA.
Ahí radica otra conexión notable entre la grasa saludable y el potencial de nuestros ADRC para resintonizar el sistema nervioso autónomo.
ADRCS RESTABLECE EL EQUILIBRIO ANS
Antes de la terapia celular, Ashley y Ann mostraban comportamientos agresivos y repetitivos, síntomas de hiperactivación del sistema nervioso simpático (SNS).
Tras la administración intravenosa de ADRC (ADRC-IV), sus familias compartieron las mejoras sostenidas en el comportamiento de sus hijas:
- "El comportamiento agresivo de Ashley ha desaparecido después de su tratamiento", dice su madre.
- "La tía de Ann notó que no era agresiva como antes de la terapia celular".
- La madre de Ashley dice que se unirá a su familia y amigos en las conversaciones.
- La madre de Sally dice que está "comprometida".
Los ADRC y el segundo cerebro - El microbioma intestinal
En particular, el Nervio Vago (VN), que se extiende desde la base del cerebro hasta el estómago, regula el eje intestino-cerebro. Así, al reactivar el VN (restaurando el tono vagal), los ADRC también restauran la homeostasis del microbioma intestinal. [21]
"El estreñimiento de Ann ha mejorado", informó su madre cuatro meses después de la terapia del ADRC.
Estos cambios drásticos de comportamiento indican que el sistema nervioso parasimpático de sus hijas está más en sintonía con su entorno. Además, los ADRC devolvieron a Ann tejido cerebro-intestino-adiposo vías de comunicación.[22]
Disregulación autonómica y autoinmune
Mucha gente cree que la inflamación es la raíz de todos los males físicos y emocionales. Sin embargo, hay algo más que eso.
Una respuesta autonómica al estrés fuera de control eleva los niveles de cortisol y adrenalina, encendiendo el fuego de la inflamación. Entonces, el sistema inmunitario echa gasolina a las llamas, dando lugar a enfermedades autoinmunes. [23]
Los estudios del UC Davis Mind Institute revelan que los niños con TEA presentan una regulación reducida del sistema inmunitario, así como cambios en su microbioma intestinal. Los antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes echan más leña al fuego de la desregulación multisistémica. [24] [25] [26]
En resumen, el conectivoma, la disfunción autonómica y la desregulación autoinmune desconectan el SNC y otros sistemas de los retrasados en el desarrollo. [27] Aún hay más en la cacofonía de la desregulación multisistémica.
El mecanismo de inmunomodulación de las ADSC desempeña un papel crucial. Interactúan con células inmunitarias, como células T, células B, macrófagos y células dendríticas, para modular la respuesta inmunitaria. [28]
Desequilibrios neuroquímicos
El director de la sinfonía dirige a los músicos para que su interpretación avive nuestras emociones. Sin embargo, mientras que un solo director dirige una sinfonía, un grupo de directores llamado neuroquímicos orquesta nuestro cerebro y nuestros sistemas nerviosos periférico y autónomo.
Sorprendentemente, más de 40 neuroquímicos guían nuestro sistema nervioso. Luego, nuestros nervios dirigen nuestros músculos y órganos.
La investigación ha identificado vías neuroquímicas alteradas implicadas en el síndrome de Rett, la epilepsia, las lesiones cerebrales y otros diagnósticos a lo largo del continuo. [29]
"En esta revisión, pretendemos delinear el estado del arte de los principales hallazgos de la investigación sobre las alteraciones neuroquímicas en la etiología del autismo..." (Marotta et al. 2020) [30]
TEJIDO ADIPOSO: NUESTRO TERCER CEREBRO
El tejido adiposo como tercer cerebro (Chaldakov et al. 2009) conecta el secretoma del tejido adiposo con la armonía neuroquímica, del SNA y multisistémica.
"En conjunto, esto puede abrir, al igual que la neuroendocrinología y la neuroinmunología, un nuevo campo de investigación, neuroadipobiología. Su desarrollo puede ayudar a los humanos a mantenerse delgados, reflexivos y nobles". (Énfasis añadido) [31]
La bibliografía sugiere que los ADRC aprovechan la neuroadipobiología y revierten la neuroquímica "irreversible".
Factores neurotróficos (FN)
Como un director de orquesta, los FN orquestan el crecimiento, la supervivencia y la reparación de nuestras neuronas. Aportan nutrientes moleculares a los sistemas cerebral, nervioso, vascular e inmunitario. [32]
Ejemplos:
- El factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) desempeña un papel esencial en la neuroplasticidad y el neurodesarrollo.[33]
- El factor de crecimiento similar a la insulina -1 (IGF-1) ayuda a los niños a crecer.
Los ADRC aumentan los niveles de NF
Ashley estaba en el 25th percentil de peso para su edad, indicativo de una falta de IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina-1). También presentaba retraso escolar, lo que sugiere una reducción de los niveles de BDNF. [34] [35]
A los pocos meses de su terapia celular, Ashley:
- Pesado en el 95th percentil o media.[36]
- Se graduó en segundo curso con una puntuación de 100% en el examen final.
El nivel de lectura de Ann "mejoró un curso entero" en los cinco primeros meses de sexto curso", dice su madre.
El IMC (índice de masa corporal) de Sally estaba en el 15th antes del tratamiento. Cuatro meses después del tratamiento, también alcanzó el 95th percentil.
El restablecimiento del desarrollo de Ashley, Ann y Sally tras retrasos prolongados sugiere que los ADRC de sus respectivos padres aumentaron el IGF-1, el BDNF y otros NF.
La literatura sobre biología celular apoya esta teoría.[37] [38] [39] [40] [41]
Neurotransmisores
Los neurotransmisores llevan mensajes de una célula nerviosa a la siguiente célula nerviosa, muscular o glandular, explica la Clínica Cleveland.
Docenas de neurotransmisores van y vienen, dependiendo del tono de la música de la vida, como un cuarteto de jazz en una jam session. Su equilibrio adecuado crea una sensación de bienestar, energía, descanso, excitación, relajación, etcétera.
Por ejemplo:
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) calma. Piense en el GABA como una melodía suave que le ayuda a relajarse. En la cara opuesta de la moneda, el glutamato pone música de baile. Si la música suena a todo volumen, los niveles de GABA se reducen y los de glutamato aumentan.
- La reducción del GABA influye en la percepción visual, lo que podría explicar el ojo vago de Ashley y la falta de concentración visual de Becky. [42] [43] [44]
Tras la terapia celular, sus madres compartieron:
- "Todo esto (el nuevo contacto visual de Becky) es fabuloso".
- "El ojo vago de Ashley se ha ido." [45] [46]
El neuropéptido Y (NPY) contribuye a armonizar los sistemas nerviosos central y periférico. Actúa junto con el GABA y el glutamato. Entre las funciones del NPY se incluyen control de los ataques epilépticos. Las investigaciones han demostrado una reducción significativa de los niveles de NPY durante la recuperación posconvulsiva retardada (periodo postictal). [47]
- Sally tenía antecedentes de convulsiones inducidas por fiebre (convulsiones febriles). Un mes después de su infusión del ADRC, volvió a tener fiebre alta y una infección urinaria. Esta vez, "sin convulsiones", informó su madre.
- Diez meses después de que Ann recibiera los ADRC, su madre y su abuela observaron una reducción significativa de los ataques, y que cuando "Ann tiene un fallo, se recupera enseguida. De hecho, habló durante uno", comenta su madre.
Para que no infravaloremos la espectacular mejoría de Ann, aunque sea imperfecta, varias convulsiones al día o "racimos de convulsiones" multiplican por 2,5 el riesgo de muerte súbita inexplicada.[48]
Hormonas neuroendocrinas
"Los sistemas neuroendocrinos centrales son responsables del control de los procesos homeostáticos del organismo, como la reproducción, el crecimiento, el metabolismo y el equilibrio energético, y la capacidad de respuesta al estrés". (Gore 2010) [49]
Por ejemplo:
La dopamina, la norepinefrina y la epinefrina mantienen la homeostasis a través del sistema nervioso autónomo.
- La epinefrina (adrenalina), una hormona suprarrenal, toma el control en caso de estrés agudo. Aumenta la inflamación, eleva el ritmo cardíaco y la presión arterial, etc.
- Cuando el estrés disminuye, la dopamina aporta una sensación de placer y recompensa.
Este continuo equilibrio entre la dopamina y las hormonas suprarrenales también interviene en la respuesta de lucha o huida.
Después de la terapia ADRC:
- Ann tuvo un contratiempo con su vacuna anual contra la gripe. Tardó una semana, pero su madre le mandó un mensaje: "Ann vuelve a ser la de siempre".
- "Ashley se está uniendo a las conversaciones. Nunca lo había hecho antes", dice su madre.
- "Al padre de Sally se le cayó algo al suelo. Ella lo recogió y se lo devolvió a su padre". Su madre dijo que era la primera vez que Sally demostraba iniciativa con un control motor perfecto. La familia empezó a cantar "células madre, células madre, células madre" en reconocimiento de la nueva habilidad de Sally.
Resumen neuroquímico
El tesoro de moléculas de señalización, hormonas, factores de crecimiento y factores neurotróficos de los ADRC ayuda:
- Reequilibrar los neuroquímicos del cerebro.
- Reducir la neuroinflamación y la desregulación inmunitaria.
- Rehabilitar la neuroplasticidad.
- Mejorar la función del SNA y el tono vagal.
- Mejorar el flujo sanguíneo y el metabolismo de la glucosa en el cerebro. [50]
- Restaurar la homeostasis multisistémica.[51] [52] [53] [54] [55]
Conclusión
Ambrose Cell Therapy ha demostrado con cuatro pacientes con TEA con diferentes diagnósticos que una sola infusión de ADRC de uno de los padres supuso una profunda diferencia en su progreso en el desarrollo y en su calidad de vida. Estas sólidas señales de seguridad y eficacia exigen la continuación de la investigación y la terapia bajo la Ley federal de derecho a juicio de 2017.
[2] Donantes autólogos de sangre y componentes sanguíneos destinados exclusivamente a uso autólogo - Política de conformidad
[3] Casanova MF et al. Editorial: Autismo Secundario vs. Idiopático. Front Psychiatry. 2020 Apr 14;11:297.
[4] Clarke C, Evans J, Brogan K. Treatment Emergent Violence To Self And Others; A Literature Review of Neuropsychiatric Adverse Reactions For Antidepressant And Neuroleptic Psychiatric Drugs And General Medications. Adv Mind Body Med. 2019 Invierno;33(1):4-21.
[5] Moore TJ et al. (2010) Prescription Drugs Associated with Reports of Violence Towards Others. PLoS ONE 5(12): e15337.
[6] Spencer D et al. Uso de medicación psicotrópica y polifarmacia en niños con trastornos del espectro autista. Pediatrics. 2013 Nov;132(5):833-40. doi: 10.1542/peds.2012-3774. Epub 2013 oct 21. PMID: 24144704; PMCID: PMC3813388.
[7] Alshoubaki YK et al. Modulation of the Activity of Stem and Progenitor Cells by Immune Cells. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258
[8] Caplan AI. Mesenchymal Stem Cells: ¡Time to Change the Name! Stem Cells Transl Med. 2017 Jun;6(6):1445-1451.
[9] Zenić L et al. Medicinal signaling cells niche in stromal vascular fraction from lipoaspirate and microfragmented counterpart. Croat Med J. 2022 Jun 22;63(3):265-272.
[10] Chugani, Diane C et al. Trastornos del espectro autista (Nueva York, 2011; edición en línea, Oxford Academic, 1 de septiembre de 2012),
[11] Zoccante L et al. La "Teoría del Conectivoma": Un nuevo modelo para entender los trastornos del espectro autista. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.
[12] Booth A et al. Adipose tissue: an endocrine organ playing a role in metabolic regulation. Horm Mol Biol Clin Investig. 2016 Apr 1;26(1):25-42.
[13] Perin EC, Willerson JT. Comprar alma nueva. J Am Coll Cardiol. 2012 Nov 20;60(21):2250-1.
[14] Schmitz C et al. The Composition of Adipose-Derived Regenerative Cells Isolated from Lipoaspirate Using a Point of Care System Does Not Depend on the Subject's Individual Age, Sex, Body Mass Index and Ethnicity. Cells. 2022 Dic 21;12(1):30.
[15] Trevor, L.V.; Riches-Suman, K.; Mahajan, A.L.; Thornton, M.J. Stromal Vascular Fraction Cells from Individuals Who Have Previously Undergone Radiotherapy Retain Their Pro-Wound Healing Properties. J. Clin. Med. 2023, 12, 2052.
[16] Parimisetty A et al. . Secret talk between adipose tissue and central nervous system via secreted factors-an emerging frontier in the neurodegenerative research. J Neuroinflammation. 2016 Mar 24;13(1):67.
[17] Han J et al. Adipose tissue is an extramedullary reservoir for functional hematopoietic stem and progenitor cells. Blood. 2010 Feb 4;115(5):957-64.
[18]Zuk PA et al. Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell based therapies.Tissue Eng. 2001;7:211-27.
[19] Zoccante L et al. La "Teoría del Conectivoma": Un nuevo modelo para entender los trastornos del espectro autista. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.
[20] Taylor, E. C., Livingston, L. A., Callan, M. J., Ashwin, C., & Shah, P. (2021). Autonomic dysfunction in autism: The roles of anxiety, depression, and stress. Autismo, 25(3), 744-752
[21] Breit S et al. El nervio vago como modulador del eje cerebro-intestino en trastornos psiquiátricos e inflamatorios. Front Psychiatry. 2018 Mar 13;9:44.
[22] Yi CX, Tschöp MH. Brain-gut-adipose-tissue communication pathways at a glance. Dis Model Mech. 2012 Sep;5(5):583-7.
[23] Bellocchi C et al. The Interplay between Autonomic Nervous System and Inflammation across Systemic Autoimmune Diseases. Int J Mol Sci. 2022 Feb 23;23(5):2449.
[24] Wu S et al. Los antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes se asocian con un mayor riesgo de autismo en los niños: Una revisión sistemática y meta-análisis. Neurosci Biobehav Rev. 2015 Aug;55:322-32.
[25] Onore C, Careaga M, Ashwood P. El papel de la disfunción inmunitaria en la fisiopatología del autismo. Brain Behav Immun. 2012 Mar;26(3):383-92.
[26] Hughes HK et al. Disfunción inmunitaria y autoinmunidad como mecanismos patológicos en los trastornos del espectro autista. Front Cell Neurosci. 2018 Nov 13;12:405.
[27] Salari V et al. The Anti-Inflammatory Properties of Mesenchymal Stem Cells in Epilepsy: Posibles Tratamientos y Perspectivas Futuras. Int J Mol Sci. 2020 Dec 18;21(24):9683.
[28] Ceccarelli S et al. Immunomodulatory Effect of Adipose-Derived Stem Cells: The Cutting Edge of Clinical Application. Front Cell Dev Biol. 2020 Apr 17;8:236.
[29] Cetin F H et al. 'Neurotransmitter Systems in Autism Spectrum Disorder', Autism Spectrum Disorder - Recent Advances. InTech, 02 de abril de 2015.
[30] Marotta R et al. La neuroquímica del autismo. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.
[31] Chaldakov G et al. (2009). El tejido adiposo como tercer cerebro. Obesidad y Metabolismo. 5. 94-96.
[32] Kermani P, Hempstead B. Acciones del BDNF en el sistema cardiovascular: Roles en el Desarrollo, la Edad Adulta y la Respuesta a la Lesión. Front Physiol. 2019 Apr 26;10:455.
[33] Erdoğan, M. & Erbas, Oytun. (2023). El papel del factor neurotrófico derivado del cerebro en el trastorno del espectro autista: Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.
[34] Kahathuduwa, Chanaka N., et al. "Autism spectrum disorder is associated with an increased risk of development of underweight in children and adolescents: Una revisión sistemática y meta-análisis". Investigación en trastornos del espectro autista94 (2022): 101969.
[35] Erdoğan, M. & Erbas, Oytun. (2023). El papel del factor neurotrófico derivado del cerebro en el trastorno del espectro autista: Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.
[36] Wrigley S, Arafa D y Tropea D (2017) Insulin-Like Growth Factor 1: At the Crossroads of Brain Development and Aging. Front. Cell. Neurosci. 11:14.
[37] Kerschensteiner M et al. Las células T humanas activadas, las células B y los monocitos producen factor neurotrófico derivado del cerebro in vitro y en lesiones cerebrales inflamatorias: ¿un papel neuroprotector de la inflamación? J Exp Med. 1999 Mar 1;189(5):865-70.
[38] Clauser et al. Adipose-derived stem cells secrete neurotrophic factors. Anales de Cirugía Oral y Maxilofacial 2013 Mar 01;1(2):12
[39] Hofer HR, Tuan RS. Secreted trophic factors of mesenchymal stem cells support neurovascular and musculoskeletal therapies. Stem Cell Res Ther. 2016 Sep 9;7(1):131. doi: 10.1186/s13287-016-0394-0.
[40] Bagno LL et al. Sustained IGF-1 Secretion by Adipose-Derived Stem Cells Improves Infarcted Heart Function. Cell Transplant. 2016;25(9):1609-1622.
[41] Pak J et al. (2020) Potential Benefits of Allogeneic Haploidentical Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction in a Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Patient. Front. Bioeng. Biotechnol. 8:574010.
[42] Blue ME, Naidu S, Johnston MV. Altered development of glutamate and GABA receptors in the basal ganglia of girls with Rett syndrome. Exp Neurol. 1999 Apr;156(2):345-52.
[43] Song C et al. Human Occipital and Parietal GABA Selectively Influence Visual Perception of Orientation and Size. J Neurosci. 2017 Sep 13;37(37):8929-8937.
[44] Braat S, Kooy RF. El receptor GABAA como diana terapéutica para los trastornos del neurodesarrollo. Neuron. 2015 Jun 3;86(5):1119-30.
[45] Zhu F et al. (2019). El receptor GABA GABRR1 se expresa y es funcional en células madre hematopoyéticas y progenitores de megacariocitos. Actas de la Academia Nacional de Ciencias. 116. 201906251. 10.1073/pnas.1906251116.
[46] Bhandage AK, Barragan A. GABAergic signaling by cells of the immune system: more the rule than the exception. Cell Mol Life Sci. 2021 Aug;78(15):5667-5679.
[47] McGuire JL et al. Differential Regulation of Neuropeptide Y in the Amygdala and Prefrontal Cortex during Recovery from Chronic Variable Stress. Front Behav Neurosci. 2011 Sep 15;5:54.
[48] Bauman K, Devinsky O. Grupos de convulsiones: Morbidity and Mortality. Front Neurol. 2021 Feb 16;12:636045.
[49] Gore AC. Neuroendocrine targets of endocrine disruptors. Hormonas (Atenas). 2010 Jan-Mar;9(1):16-27.
[50] Wang Y, Yu S, Li M. Neurovascular crosstalk and cerebrovascular alterations: an underestimated therapeutic target in autism spectrum disorders. Front Cell Neurosci. 2023 Aug 24;17:1226580.
[51] Lina Badimon, Judit Cubedo, Depósitos de tejido adiposo e inflamación: efectos sobre la plasticidad y la función de las células madre mesenquimales residentes, Investigación cardiovascular, volumen 113, número 9, julio de 2017, páginas 1064-1073.
[52] Naik S, Larsen SB, Cowley CJ, Fuchs E. Two to Tango: Diálogo entre la inmunidad y las células madre en la salud y la enfermedad. Cell. 2018 Nov 1;175(4):908-920.
[53] Alshoubaki YK et al. Modulation of the Activity of Stem and Progenitor Cells by Immune Cells. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258
[54] Sarlo GL, Holton KF. Concentraciones cerebrales de glutamato y GABA en la epilepsia humana: A review. Seizure. 2021 Oct;91:213-227.
[55] Marotta R et al. La neuroquímica del autismo. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.