AMBROSE Cell Therapy fue fundada en 2018 por Matthew (Matt) Feshbach con la Misión: Ayudar a las personas con enfermedades crónicas degenerativas a mejorar los síntomas, la función y la calidad de vida mediante la terapia con células madre adultas.

Para lograrlo, accedemos a la población mixta de células madre y regenerativas de la grasa (tejido adiposo) del paciente. Esta preparación celular, cuando es de grado clínico, se denomina células madre y regenerativas derivadas del tejido adiposo (ADRC).

Más sobre AMBROSE en un momento; primero, un poco de historia:

Nuestro viaje comenzó formalmente en agosto de 2011, cuando nuestro CEO, Matt, y su hermano (fallecido), Joe, fundaron Okyanos (Oh-key-ah-nos) Cell Therapy en Freeport, Bahamas. "Okyanos", el dios griego de los ríos, simboliza la restauración del flujo sanguíneo, que es un mecanismo de acción esencial de las ADRC. Debido al nivel de atención sin concesiones a sus pacientes, Okyanos llegó a ser conocido por muchos como el primer centro de terapia celular de excelencia del mundo. Matt dejó Okyanos en abril de 2017, pero trajo consigo su propósito de seguir ayudando a los pacientes con enfermedades debilitantes a vivir mejor.

El 30 de mayo de 2018, el Ley federal sobre el derecho a ser juzgado se convirtió en ley. El objetivo de la Ley del Derecho a Probar es capacitar a los pacientes con enfermedades terminales o potencialmente mortales para tomar el control de su salud, dándoles el derecho y la oportunidad de buscar un tratamiento no aprobado por la FDA.

Los pacientes con "derecho a probar" viven con complejidades desconcertantes. Lamentablemente, para muchas de estas personas, las intervenciones quirúrgicas, los fármacos y los dispositivos no han mejorado significativamente su calidad de vida y, a menudo, ésta puede estar empeorando. En medicina, a estos pacientes se les denomina "sin opción".

Fortuitamente, los requisitos de la Ley del Derecho a Probar encajaban con las tecnologías, los protocolos y los criterios de los pacientes que Matt creía que abordarían mejor la necesidad insatisfecha de los pacientes sin opciones. Y así, Matt fundó AMBROSE Cell Therapy en agosto de 2018.

En consonancia con nuestra historia y nuestra misión, nos hemos fijado el objetivo de ofrecer terapia celular AMBROSE en un centro de excelencia. Consideramos que ese es el estándar que se requiere para ayudar a resolver la amplia necesidad insatisfecha de estos pacientes. Con ese fin, médicos especialistas certificados proporcionan nuestros servicios de terapia celular.

Además, AMBROSE utiliza el sistema de procesamiento celular Celution® para liberar ADRC de calidad clínica. Tras el procesamiento, las ADRC se reintroducen en el paciente en el punto de atención.

Desde el punto de vista de la seguridad, es importante que los pacientes sepan que Celution está aprobado en más de 40 países de todo el mundo y que se ha utilizado en 9 ensayos de seguridad de fase 1/2 aprobados por la FDA. Además, investigadores de todo el mundo han publicado más de 30 estudios clínicos en humanos o informes de casos en los que se utilizaron ADRC procesados por Celution para tratar un amplio espectro de enfermedades crónicas.^[1] En los 12 años transcurridos desde la aprobación de Celution en Europa y Japón, no se ha registrado ni un solo acontecimiento adverso relacionado con las células.

Su protocolo personalizado también puede incluir inyecciones directas de tejido adiposo micronizado. El tejido contiene ADRC residentes en su interior. Se ha documentado que, una vez introducidos en zonas inflamadas, se liberan y se vuelven biológicamente activos. La grasa micronizada se utiliza mejor para tratar afecciones localizadas que afectan a huesos, músculos, nervios, heridas y cicatrices.^{[2] [3]} (Para más información, véase Lo mejor de la grasa y Resumen del protocolo.)

De cara al futuro, nos impulsa nuestro propósito primordial de ayudar a las personas con enfermedades crónicas complejas a vivir mejor. Por favor Contacto para saber más.