A AMBROSE Cell Therapy foi fundada em 2018 por Mateus (Matt) Feshbach com a Missão: Ajudar as pessoas com doenças crónicas degenerativas a melhorar os sintomas, a função e a qualidade de vida através da terapia com células estaminais adultas.

Para tal, acedemos à população mista de células estaminais e regenerativas existente na gordura (tecido adiposo) de um doente. Esta preparação celular, quando de qualidade clínica, é designada por células estaminais e regenerativas derivadas do tecido adiposo (ADRCs).

Mais informações sobre AMBROSE num instante; primeiro, um pouco da história de fundo:

A nossa jornada começou formalmente em agosto de 2011, quando o nosso CEO, Matt, e o seu irmão (já falecido), Joe, fundaram a Okyanos (Oh-key-ah-nos) Cell Therapy em Freeport, Bahamas. "Okyanos", o Deus grego dos rios, simboliza a restauração do fluxo sanguíneo, que é um mecanismo de ação essencial das ADRCs. Devido ao padrão intransigente de cuidados para os seus pacientes, a Okyanos tornou-se conhecida por muitos como o primeiro centro de excelência de terapia celular construído propositadamente no mundo. Matt deixou a Okyanos em abril de 2017, mas levando consigo o seu objetivo de continuar a ajudar os doentes com doenças debilitantes a viver melhor.

Em 30 de maio de 2018, o Lei Federal do Direito de Tentar foi promulgada. O objetivo da Lei do Direito de Experimentar é dar aos doentes em fase terminal ou com doenças potencialmente fatais a possibilidade de assumirem o controlo da sua saúde, tendo o direito e a oportunidade de procurar um tratamento que não seja aprovado pela FDA.

Os doentes com "direito a experimentar" vivem com complexidades incómodas. Infelizmente, para muitos destes indivíduos, as cirurgias, os medicamentos e os dispositivos não melhoraram significativamente a sua qualidade de vida - e, muitas vezes, esta pode estar a piorar. Em medicina, estes doentes são designados por "sem opção".

Por sorte, os requisitos da Lei do Direito de Tentar se encaixam nas tecnologias, protocolos e critérios de pacientes que Matt acreditava que melhor atenderiam às necessidades não atendidas de pacientes sem opção. E assim, Matt estabeleceu a AMBROSE Cell Therapy em agosto de 2018.

De acordo com a nossa história e missão, estabelecemos o objetivo de fornecer a terapia celular AMBROSE num centro de excelência. Consideramos que este é o padrão necessário para ajudar a resolver as necessidades não satisfeitas de grande alcance destes pacientes. Para o efeito, os nossos serviços de terapia celular são prestados por médicos especialistas certificados.

Além disso, a AMBROSE utiliza o sistema de processamento celular Celution® para libertar ADRCs de qualidade clínica. Após o processamento, as ADRCs são reintroduzidas no doente no local de tratamento.

Do ponto de vista da segurança, é importante que os doentes saibam que o Celution está aprovado em mais de 40 países a nível internacional e que foi utilizado em 9 ensaios de segurança de Fase 1/2 aprovados pela FDA. Além disso, investigadores de todo o mundo publicaram mais de 30 estudos clínicos em humanos ou relatos de casos em que as ADRC processadas pelo Celution foram utilizadas para tratar um vasto espetro de doenças crónicas.^[1] Nos 12 anos que decorreram desde que o Celution foi aprovado na Europa e no Japão, não foi registado um único evento adverso relacionado com as células.

O seu protocolo personalizado também pode envolver injecções diretas de tecido adiposo micronizado. O tecido contém ADRCs residentes no seu interior. Após serem introduzidas em locais inflamados, está documentado que se libertam e se tornam biologicamente activas. A gordura micronizada é melhor utilizada para tratar condições localizadas que envolvam ossos, músculos, nervos, feridas e cicatrizes.^{[2] [3]} (Para mais informações, consultar A pele da gordura e Visão geral do protocolo.)

Ao olharmos para o futuro, somos movidos pelo nosso objetivo global de ajudar as pessoas com doenças crónicas complexas a viver melhor. Por favor contactar-nos para saber mais.