Seleccionar página
Natural Law – Your Right to Try

Derecho natural - Su derecho a probar

Derecho natural - Su derecho a probar

Las leyes naturales son un conjunto de principios morales inmutables derivados de la naturaleza. Como base de toda conducta humana, trascienden el tiempo, la cultura y el gobierno. Aristóteles es conocido como el padre del Derecho Natural. En la Retórica, propuso que existe una "ley común" o "ley superior" que es conforme a la naturaleza.

El marco del derecho natural condujo al concepto de "Derechos Naturales". El filósofo John Locke definió los Derechos Naturales como los derechos de una persona a la vida, la libertad y la propiedad. Locke creía que la ley humana más básica de la naturaleza es la preservación de la humanidad. Para servir a ese propósito, razonaba, los individuos tienen tanto el derecho como el deber de preservar sus propias vidas.

Estos principios se han universalizado con la Declaración de Independencia (1776) de Estados Unidos, la Declaración de los Derechos del Hombre y del Ciudadano (1789) de Francia, la Declaración Universal de los Derechos Humanos (1948) de las Naciones Unidas y el Convenio Europeo de Derechos Humanos (1953) del Consejo de Europa.

La Ley Federal del Derecho a Probar de 2017 es la forma más actual de expresar nuestro derecho natural a restablecer nuestra salud y preservar nuestra propia vida. Ofrece nuevas opciones a los pacientes con enfermedades potencialmente mortales y debilitantes que no han superado las intervenciones quirúrgicas, los fármacos o los dispositivos aceptados.

Federal Right to Try Act - Ambrose Cell Therapy

Hay un número sorprendente de adultos que viven con enfermedades crónicas degenerativas complejas, sobre todo los que padecen múltiples enfermedades (morbilidades).

Uno de esos pacientes era Tony. En septiembre de 2018, se enfrentaba a múltiples reemplazos articulares y cirugías debido a la inflamación crónica debilitante y la osteoartritis en sus rodillas, cadera izquierda, ambos hombros y dedos. En lugar de operaciones o medicamentos, ejerció su "Derecho a Probar" la Terapia Celular AMBROSE. Después de más de un año y medio, Tony se complace en informar de su notable mejoría en las puntuaciones de dolor, movilidad, función y calidad de vida. Aquí está su inspirador Resultados comunicados por los pacientes.

Biodistribution of Adult Stem Cells

Biodistribución de células madre adultas

Biodistribución de células madre adultas

Células madre mesenquimales

En 1991, el profesor Arnold Caplan publicó el artículo seminal Mesenchymal Stem Cells (MSCs). En él describía la capacidad de las CMM para diferenciarse y autorrenovarse en múltiples tipos de tejidos, así como en neuronas y vasos sanguíneos. [1] En otras palabras, son "multipotentes", lo que significa que pueden producir más de un tipo de célula especializada del organismo, pero no todos los tipos. La diferenciación y la autorrenovación son las características únicas que se exigen a una célula para ser una célula madre.

What Are Adult Stem Cells? | AMBROSE Cell Therapy

En la introducción del artículo, llamó a las MSC "la base para la aparición de una nueva tecnología terapéutica de reparación autocelular" (el subrayado es nuestro). Sus incansables investigaciones obtuvieron el apoyo de cientos de científicos. De hecho, según un PubMed En la actualidad se han publicado más de 160.000 artículos sobre las CMM. Este vasto corpus de literatura ha llevado a un amplio acuerdo sobre cómo estas células reparadoras migran a los tejidos y órganos enfermos y los reparan. La ciencia también ha progresado hasta comprender cómo las CMM restauran la función normal de nuestros sistemas vascular, inmunitario y endocrino (hormonal).

La investigación ha avanzado hasta comprender cómo realizan su trabajo las MSC (y ha llevado a proponer un nuevo nombre para ellas). Más adelante hablaremos del nuevo nombre.

Biodistribución

Desde los inicios de la investigación sobre las CMM, los científicos se han esforzado por determinar la ruta de administración óptima. Al igual que planifican el recorrido más eficiente por una ciudad laberíntica (como Londres), quieren que nuestras células madre se mantengan alejadas de callejones sin salida, calles equivocadas y rutas tortuosas. Los investigadores también son conscientes de que algunas rutas pueden ser más arriesgadas que otras, aunque parezcan más eficaces según el mapa, por ejemplo inyectar directamente células madre en el cerebro o en el ojo.

Pero hay un nuevo ángulo en el proceso de planificación que los investigadores aprecian cada vez más: El papel subyacente que desempeña la inflamación sistémica de bajo nivel (inflammaging) en las enfermedades crónicas y el potencial de las células madre para calmarla. Más adelante hablaremos de la inflamación; primero, ¿cómo actúan las CMM?

Mecanismos de acción

El mecanismo de acción (MOA) se refiere a la forma en que nuestras células madre (o fármacos) producen su efecto. En el caso de las CMM, su MdA es análogo al de los bomberos: Responden a una alarma de incendio, es decir, a una señal inflamatoria, y se dirigen a su origen. Las CMM han sido llamadas "guardianas de la inflamación". [2] Una vez que llegan al lugar del incendio, liberan cientos de moléculas de señalización bioactivas llamadas "citoquinas". Las citocinas activan las células locales del vecindario para que hagan su trabajo. Esta comunicación de célula a célula se denomina efecto paracrino.

En resumen, desde que se publicó el innovador artículo del Dr. Caplan, los investigadores han comprobado que el homing y el efecto paracrino son las funciones centrales de las MSC en el proceso de reparación. Por eso, el Prof. Caplan propuso cambiar el nombre a "Células de señalización medicinal". [3]

Estudios de biodistribución

Los estudios de biodistribución han establecido que las células madre adultas administradas por vía intravenosa migran a través de los pulmones y se "estacionan" allí ("efecto de primer paso") - y luego siguen adelante. (Existe cierta confusión sobre si el efecto de primer paso es un "callejón sin salida", pero baste decir que la investigación ha establecido que no es así). [4] [5] [6]

En su misión de combatir la inflamación y reparar el organismo, viajan por el sistema vascular y los órganos hasta el bazo, nuestro mayor órgano inmunitario. A continuación, recorren el sistema linfático.

El sistema linfático, que discurre paralelo al sistema vascular, es una parte esencial del sistema inmunitario. Transporta la linfa (un líquido transparente que contiene un elevado número de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. Los linfocitos combaten las infecciones y destruyen las células dañadas o anormales. Son abundantes en la población mixta de células a las que se accede desde nuestro tejido adiposo para terapias celulares.

Estudios de biodistribución

Un estudio bien diseñado de infusión intravenosa de células madre adultas en babuinos realizó un seguimiento de la migración. El gráfico siguiente muestra la distribución a los principales órganos internos del cuerpo. [7]

Además, en un estudio de terapia celular cardiaca, investigadores del Texas Heart Institute y del MD Anderson realizaron un seguimiento de las células madre inyectadas en el corazón de cerdos. También descubrieron que las CMM viajaban por el sistema de vasos sanguíneos hasta el bazo y luego seguían desplazándose por los linfáticos. [8]

Como nota al margen, para que no descartemos el potencial de la reparación autocelular, un estudio en ratones descubrió que las células madre adultas administradas sistémicamente podían reparar el daño corneal inducido químicamente, sin que hubiera ninguna de las MSC aplicada directamente a la córnea. [9]

Resumen
Para saber más sobre por qué AMBROSE accede a las MSC y otras células regenerativas de su tejido adiposo, lea Por qué el tejido adiposo. Conectando esto con nuestro Áreas de interés y Nuestro protocoloLos ADRC, administrados por vía intravenosa, pueden llegar a todos los órganos principales e iniciar un proceso de reparación.


 

Chronic Inflammation – Is that all there is to disease?

Inflamación crónica: ¿es todo lo que hay en la enfermedad?

Inflamación crónica: ¿es todo lo que hay en la enfermedad?

La inflamación sistémica crónica (ISC) es un tema candente. Y no es para menos, ya que casi todo el mundo está de acuerdo en que la ISC es la culpable de todas las enfermedades crónicas del envejecimiento.

Los principales medios de comunicación, como el Washington Post y New York Times han publicado reportajes sobre CSI. Crudo y al rojo vivo, resumió algunos de los esclarecedores estudios de la Facultad de Medicina de Harvard (y sus instituciones afiliadas) sobre el tema.

Al acceder a las células madre (y otras células regenerativas) de nuestra grasa (tejido adiposo), bajo los auspicios de la Ley Federal de Derecho a Probar de 2017, quienes padecen afecciones inflamatorias sistémicas crónicas debilitantes tienen acceso a una nueva opción para mejorar su calidad de vida. Puedes leer más sobre la Ley del Derecho a Probar aquí.

Pero, ¿es la inflamación todo lo que hay que hacer?
La intensa atención prestada a la inflamación crónica (también conocida como "inflammaging") ha servido, en muchos casos, para restar importancia (o incluso ignorar) los otros factores que también suelen estar implicados en las enfermedades crónicas. Más adelante hablaremos de ello; en primer lugar, la historia de la inflamación y la historia no contada de la mayor necesidad insatisfecha en la atención sanitaria: los pacientes con múltiples enfermedades crónicas.

Inflamación
La inflamación no es una idea nueva. Tiene una larga y colorida historia. Papiros egipcios de hace casi 5.000 años se refieren al calor y al enrojecimiento como asociados de forma natural a la enfermedad. Desde otro punto de vista, en el siglo V a.C., Hipócrates describió el lado beneficioso de la inflamación como un componente temprano del proceso de curación tras una lesión tisular.

Dicho en términos cotidianos, los aumentos a corto plazo de la inflamación (aguda) son fundamentales para la reparación, e incluso la supervivencia, en caso de lesión física e infección, respectivamente.

Sin embargo, se ha revelado que ciertos factores sociales, ambientales, traumáticos y de estilo de vida pueden hacer que la inflamación se descontrole y se cronifique. La inflamación crónica es como un fuego latente en el interior del organismo; se propaga lentamente y a menudo desencadena múltiples enfermedades crónicas (morbilidades). Los pacientes con múltiples morbilidades representan el problema más acuciante de la asistencia sanitaria.

Dado el amplio reconocimiento de los efectos perjudiciales de la inflamación, existe un movimiento irrefrenable en la atención sanitaria (incluidos los pacientes) para hacer algo al respecto. Los médicos convencionales recetan fármacos para suprimir la inflamación, mientras que los médicos integrales recomiendan dietas y suplementos para reducirla. Cada vez más personas (desde los "preocupados por su bienestar" hasta los enfermos crónicos) beben zumos verdes y comen ensaladas de col rizada para sustituir las bebidas azucaradas, el pan y los postres que antes "disfrutaban" a costa de su salud.

Para no quedarse al margen, los científicos están investigando las vías y los genes del organismo que convierten el exceso de inflamación en con la esperanza de descubrir pequeñas moléculas que puedan introducirse en una píldora para apagarlo como un interruptor de la luz.

Pero, a pesar de todo ello -e incluso con algunas personas que afirman haber obtenido beneficios-, no se ha invertido el avance de las enfermedades crónicas del envejecimiento ni se ha frenado la prescripción de fármacos, cirugías y dispositivos para combatirlas.

El lado positivo
En el lado positivo, durante más de 20 años cientos de investigadores han descrito en más de 10.000 artículos revisados por pares, que una población mixta de células madre y regenerativas que se encuentran en nuestra grasa (tejido adiposo) no sólo puede mejorar los marcadores inflamatorios, sino también hacer frente a los múltiples factores que contribuyen a la mala salud resultante de la inflamación.

En 2016, los investigadores resumieron la ciencia y los estudios que respaldan los atributos únicos de las ADRC en un artículo de revisión, Autologous Adipose Derived Regenerative Cells: A Platform for Therapeutic Applications.

El extraordinario resultado de Trish, una paciente con "hipermovilidad", una enfermedad hereditaria del tejido conjuntivo, es un profundo ejemplo de los beneficios potenciales de la terapia celular AMBROSE. Su enfermedad le había provocado inflamación crónica, dolor debilitante y discapacidad. A diferencia de otros miembros de su familia con la misma enfermedad, Trish puede ahora vivir su vida plenamente. Aquí es su historia.

Compassion Not Greed, Right to Try – Basic Human Rights: Reversals of Disease & Disabilities

Compassion Not Greed, Right to Try – Basic Human Rights: Reversals of Disease & Disabilities

Founder & CEO of Ambrose Cell Therapy, Matthew Feshbach, returns to the show to discuss how his company is making amazing progress towards helping those who have been left behind by traditional medicine. He explains how human fat stores powerful human stem cells which can be used to rebuild tissue, muscle, reduce inflammation and much more. He shares success stories and amazing possibilities for the future.

To listen to the podcast please click the links below:

Part 1 & Part 2

Real Stem Cell Therapy Outcomes

Resultados reales de la terapia con células madre

Resultados reales de la terapia con células madre

Matthew Feshbach CEO AMBROSE Cell Therapy - Real Stem Cell Therapy Outcomes

Haga clic para escuchar íntegramente el episodio 45 de "Vivir más allá de los 120", en el que Matthew Feshbach, Director General de AMBROSE, profundiza en historias reales de pacientes y en la importancia de controlar los resultados de la terapia con células madre.

Matthew Feshbach, Consejero Delegado y Fundador, volvió recientemente como invitado al podcast sobre antienvejecimiento y bienestar Vivir más allá de los 120 para hablar de los resultados de la terapia con células madre y de historias reales de pacientes de AMBROSE.

Por qué son importantes los resultados de los pacientes

Con más de 98 millones de adultos en Estados Unidos que viven con 2 o más enfermedades crónicas, AMBROSE evalúa los factores comunes de las enfermedades crónicas y los aborda en un único procedimiento utilizando células madre adultas y regenerativas de los propios pacientes derivadas del tejido adiposo (tejido graso).

AMBROSE opera bajo la legislación tejana del "derecho a probar" (House Bill 810, también conocida como Ley Charlie) y aborda los tratamientos con células madre en investigación a un nivel clínico serio, ofreciendo a los pacientes un entorno seguro y regulado en el que explorar las células madre para mejorar los síntomas, la función y la calidad de vida. Los resultados de los pacientes de AMBROSE se examinan como parte de la Terapia celular adiposa para la inflamación crónica (ACT-CI) estudio de registroEl objetivo es evaluar la seguridad, viabilidad y eficacia de la utilización de células del propio paciente para tratar enfermedades crónicas graves.

Mediante un estrecho seguimiento de nuestros resultados y la elaboración de informes al respecto, esperamos ayudar a más pacientes a acceder a esta terapia que puede cambiarles la vida y, de paso, establecer un nuevo estándar de seguridad y atención".

"Resultados reales de la terapia con células madre" - La entrevista

En este episodio de Vivir más allá de los 120El Dr. Jeffrey R. Gladden, MD, FACC, y el presentador Mark Young hablan con Feshbach sobre historias reales de pacientes, profundizando en los resultados de la terapia con células madre experimentados por pacientes que sufren de enfermedades graves y crónicas. enfermedades debilitantes como:

  • Artritis multiarticular y artroplastia frontal
  • Insuficiencia renal
  • Trastornos pulmonares como EPOC y enfisema
  • Enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson y lesiones cerebrales traumáticas

En el podcast, de una hora de duración, también debaten el papel y el uso adecuado de la terapia con células madre, así como las formas de mejorar los resultados si se recurre a este tipo de tratamiento. Escuche el podcast completo aquí.

Acerca de Vivir más allá de 120

En este podcast centrado en la salud y la longevidad humana, el Dr. Jeffrey R. Gladden, MD, FACC, y el presentador Mark Young examinan las últimas investigaciones científicas, la tecnología y los trucos biológicos para descubrir la verdad sobre el potencial del cuerpo humano para prolongar la vida y la salud mucho más allá de lo que la mayoría de la gente acepta como un hecho biológico. AMBROSE apareció en un episodio anterior titulado, "Terapia con células madre ya".

AMBROSE CEO Matt Feshbach Featured on “Living Beyond 120” Podcast

Matt Feshbach, Director General de AMBROSE, en el podcast "Living Beyond 120

Matt Feshbach, Director General de AMBROSE, en el podcast "Living Beyond 120

Haga clic para escuchar el podcast completo (Episodio 26), "Terapia con células madre ahora - Entrevista con Matthew Feshbach"

A principios de este año, Matthew Feshbach, Consejero Delegado y fundador de AMBROSE, participó como invitado en el podcast sobre antienvejecimiento y bienestar Vivir más allá de los 120 con el Dr. Jeffrey Gladden y Mark Young.

Stem Cell Therapy Now - La entrevista

Matthew se unió a la conversación para compartir información sobre la investigación y el tratamiento con células madre, hablar de las diferencias entre los tipos de células madre y cuáles son las más eficaces para las terapias centradas en la reparación.

Acerca de Vivir más allá de 120

En este podcast centrado en la salud y la longevidad humana, el Dr. Jeffrey R. Gladden, MD, FACC, y el presentador Mark Young examinan las últimas investigaciones científicas, tecnologías y trucos biológicos para descubrir la verdad sobre el potencial del cuerpo humano para prolongar la vida y la salud mucho más allá de lo que la mayoría de la gente acepta como un hecho biológico.

The Cell Source Debate

El debate sobre el origen de las células

El debate sobre el origen de las células

Existen muchas fuentes de células madre, pero no todas son iguales. En AMBROSE, tras haber examinado estas diversas fuentes y sus funciones, nuestro interés se centra en las células madre adultas que se encuentran en el tejido adiposo (grasa).

Se ha demostrado científicamente que las células madre y regenerativas derivadas del tejido adiposo son más accesibles, abundantes y potentes que las poblaciones de células madre de la médula ósea y la sangre del cordón umbilical. También cuentan con una mezcla ventajosa de tipos celulares para rescatar, reparar y regenerar tejidos dañados, órganos y los sistemas -incluidos el vascular, el inmunitario, el autonómico y el endocrino (hormonas)- de nuestro cuerpo. Además, los factores de disminución del rendimiento y la potencia relacionados con la edad que se dan en la médula ósea no se observan en la ADRCS. [1] [2] [3]

¿Qué es una célula madre?

El término célula madre apareció por primera vez en la literatura científica hace unos 150 años en los trabajos del eminente biólogo alemán Ernst Haeckel (Haeckel, 1868). Haeckel, uno de los principales defensores de la teoría de la evolución de Darwin, dibujó una serie de árboles ramificados para representar la evolución de los organismos por descendencia de ancestros comunes y los denominó ''Stammba ̈ ume'' (en alemán, árboles genealógicos o ''árboles de tallo''). En este contexto, Haeckel utilizó el término ''Stammzelle'' (célula madre en alemán) para describir estas células como las más básicas de nuestro cuerpo y a partir de las cuales se desarrollan todas las demás células.

Células madre embrionarias

Las células madre embrionarias (CME) -de las que existen entre 50 y 150- son células del desarrollo, lo que significa que se convierten en todas las líneas celulares de nuestro cuerpo y que esas células se replican. Se denominan "células madre totipotentes", ya que son las únicas capaces de dar lugar a todos los tipos celulares necesarios para que un embrión se convierta en un cuerpo completamente formado.

Las células madre embrionarias pueden convertirse en cada uno de los más de 200 tipos celulares del cuerpo adulto cuando reciben la estimulación suficiente y necesaria para un tipo celular específico. Por eso sólo se han realizado unos pocos ensayos con seres humanos y su uso es ilegal en casi todos los países desarrollados, incluido Estados Unidos.

Células madre adultas

  • Células madre hematopoyéticas: células madre formadoras de células sanguíneas que se encuentran en la médula ósea y en el tejido y la sangre del cordón umbilical.
  • Células madre mesenquimales (CMM) - Células madre reparadoras que se encuentran en todos los tejidos del cuerpo, más abundantemente en nuestra grasa.

El término "célula madre adulta" es motivo de cierta confusión, ya que se trata de las células con las que nacemos. Tanto los adultos como los niños poseen las mismas células madre "adultas". Por lo tanto, un nombre más preciso y descriptivo para estas células podría ser "células reparadoras", ya que ésta es su función en un cuerpo completamente desarrollado. Las células madre adultas no hacen crecer un corazón, un cerebro o unos huesos nuevos, sino que su función es mantener en buen estado lo que ya tenemos.

La historia de la investigación con células madre adultas comenzó en la década de 1950, cuando los investigadores descubrieron que la médula ósea contiene al menos dos tipos de células madre. La primera población, denominada células madre hematopoyéticas (CMH), forma todos los tipos de células sanguíneas del organismo. Las CMH constituyen aproximadamente el 99,9% de las células madre de la médula ósea y, como son células madre hematopoyéticas, se utilizan para tratar los cánceres de la sangre. Las células madre de la sangre del cordón umbilical también están formadas prácticamente en su totalidad por CMH y también se ha aprobado su uso para tratar cánceres sanguíneos.[4] Hay células madre en el tejido del cordón umbilical, pero como son pocas por gramo, es necesario cultivarlas en una placa.

La segunda población que se encuentra en la médula ósea son las células madre mesenquimales (MSC).

El origen del concepto de célula madre "mesenquimal" se remonta a los experimentos pioneros de Tavassoli y Crosby en los años sesenta.[5] En 1991, el profesor Arnold Caplan, de la Case-Western University, nombró al MSC. [6] Según una búsqueda en Medline, en la actualidad hay más de 49.000 artículos publicados sobre las CMM y se han utilizado en más de 700 ensayos clínicos. En 2016, el Dr. Caplan, en Las MSC, centinelas y guardianas de las lesiones[7]  propuso renombrar las células madre mesenquimales como "células de señalización medicinal" debido a su función reparadora mediante la comunicación célula a célula o el "efecto paracrino".

Las CMM son células madre no hematopoyéticas que se encuentran en todos los tejidos del organismo. Constituyen una proporción poco frecuente de la población de la médula ósea y pueden diferenciarse en células óseas, cartilaginosas y adiposas. Las primeras investigaciones con células madre adultas se centraron en la médula ósea, pero surgió un problema clave: La cantidad y la potencia de las células madre de la médula ósea disminuyen con la edad, así como en presencia de enfermedades crónicas.

Ventajas del tejido adiposo

La grasa es más de lo que parece. Mientras que muchos investigadores se centran únicamente en las CMM que se encuentran en la médula ósea, la grasa, el cordón umbilical, la placenta, la pulpa dental, etc., en la grasa no son como el cantante principal de una banda cuya música se ve enriquecida y mejorada por los coristas y los demás músicos. Hay muchos otros tipos de células en la grasa que trabajan juntas, y las llamamos "células regenerativas".

El tejido adiposo funciona como reservorio protegido de células madre y regenerativas durante toda la vida. Los estudios en los que se utilizaron células mononucleares de médula ósea (BMNC) para la médula ósea constataron un pronunciado descenso de la eficacia a partir de los 62 años.[8]

Otra ventaja de la grasa como fuente celular reside en el hecho de que hay hasta 2.500 veces más CMM en un gramo de tejido adiposo que en un gramo de médula ósea. [9]

Las células regenerativas derivadas de la grasa fueron descubiertas por primera vez en 1964 por Martin Rodbell, quien, utilizando una enzima y una centrifugadora, consiguió liberar una población mixta de células del tejido adiposo de un ratón. La investigación sobre células madre adultas dio un gran salto adelante en 2001, cuando Patricia Zuk PhD, el Dr. Marc Hedrick y otros que trabajaban en los laboratorios de la UCLA, publicaron un artículo en Tissue Engineering en el que hablaban de su descubrimiento de que las células madre mesenquimales (MSC) residen en el tejido adiposo. junto con otras células regenerativas en nuestra grasa.[10] Con ello había comenzado una nueva era en la medicina.

Células diferentes, trabajos diferentes

Las células madre adultas procedentes de diferentes fuentes celulares sirven para diferentes indicaciones, incluidos determinados cánceres de la sangre para las células madre de la médula ósea y del cordón umbilical. Se ha demostrado que las células madre de médula ósea son más eficaces en la terapia celular ortopédica y cardiaca en pacientes de mediana edad o más jóvenes debido a la disminución de su número y potencia a medida que envejecemos. Por el contrario, las células madre del cordón umbilical son accesibles, abundantes y potentes más tarde en la vida y, por tanto, son las más prometedoras para las enfermedades degenerativas relacionadas con la edad.

[1] A Nguyen, A et al Fracción vascular estromal: ¿Una realidad regenerativa? Parte 1: Conceptos actuales y revisión de la literatura Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery (2016) 69, 170e179

[2]Guo et al Fracción vascular estromal: ¿Una realidad regenerativa? Parte 2: Conceptos actuales y revisión de la literatura Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery (2016) 69, 180e188.

[3]JK Fraser PhD y S Kesten MD Células regenerativas autólogas derivadas de tejido adiposo: Una plataforma para aplicaciones terapéuticas Advanced Wound Healing Surgical Technology International XXIX

[4]C Dessels et al Factores que influyen en la industria de células madre de sangre de cordón umbilical: Un panorama de tratamientos en evolución Células madre Medicina traslacional Abril 2018

[5]Tavassoli M, Crosby WH. Transplantation of marrow to extramedullary sites. Science. 1968;161:54-56.

[6] A. I. Caplan, Mesenchymal stem cells, Journal of Orthopaedic Research, vol. 9, no. 5, pp. 641-650, 1991

[7] A.I. Caplan MSCs - The Sentinel and Safe-Guards of Injury J. Cell. Physiol. 231: 1413-1416, 2016. 2015 Wiley Periodicals, Inc

[8] J Willerson y E Perin Buying New Soul Journal of American College of Cardiology. 2012;60(21):2250-2251.

[9] PC Baer Células madre/estromales mesenquimales derivadas de tejido adiposo: Actualización de su fenotipo in vivo y in vitro. World J Stem Cells 2014

[10] PA Zuk et al Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies. Tissue Eng 2001

Terapia celular AMBROSE

Su derecho a probar