Адипозная ткань - нейроразвивающий потенциал жира
Здесь мы исследуем, почему внутривенное вливание родительского Регенеративные клетки, полученные из жировой ткани (ADRCs), управляемый под Федеральный закон о праве на судебное разбирательство от 2017 годаУлучшение развития четырех детей с различными диагнозами. ^{[1] [2]}

(Примечание: цитаты приведены в кратком изложении и слегка отредактированы для ясности).
Энцефалит Расмуссена
"Воображение Энн вернулось в полную силу. Она и раньше играла, но теперь, кажется, у нее больше воображения. Ты согласна, мама? "

"Безусловно, картина, которую она сделала вчера, была действительно оригинальной... а не заурядные картинки с сердечками, которые она делала последние месяцы (любовь в сердечках нравится, но, похоже, у нее не было доступа к остальному опыту)".

Расстройства мозолистого тела
"Бекки ходит повсюду. Я позволяю ей самой решать, куда идти, если только мы не опаздываем, и тогда я держу ее за руку. У нее все получается".

Синдром Ретта
"Салли очень увлеклась. В течение дня бывают моменты, когда она полностью вовлечена в процесс, смотрит в глаза и улыбается, и теперь она даже находит вещи смешными".

Идиопатический аутизм
"Эшли стала более комплиментарной и благодарной, в общем, более живой!"

Общие симптомы - разные диагнозы - новый подход к терапии с помощью клеток

"Аутизм, или расстройство аутистического спектра (РАС), относится к широкому спектру заболеваний, характеризующихся проблемами с социальными навыками, повторяющимся поведением, речью и невербальным общением", - говорится в статье Аутизм говорит.

Адипозная ткань и находящиеся в ней ADRC содержат доселе хорошо скрываемый секрет, который пророчит новый стандарт лечения аутизма с помощью клеточной терапии. Подробнее об этом чуть позже, а сначала давайте разберемся, что такое нарушения развития.

Вопреки общепринятому мнению, растущее количество научных данных свидетельствует о том, что не только центральная нервная система (ЦНС) вызывает симптомы аутизма. Вместо этого исследователи связывают несколько систем организма с задержкой развития, судорогами и сопутствующими проблемами со здоровьем.

"Многие виды поведения и физиологические дисбалансы характерны для вторичного аутизма или аутизма с известной причиной и идиопатического аутизма или аутизма с неизвестной причиной.." (Casanova et al. 2020)^[3]

Расстройство аутистического спектра ставит в тупик неврологов, педиатров и фундаментальных ученых по очевидной причине: оно включает в себя не только один спектр, но и подспектры, подсубспектры и так далее.

Например, "Синдром Ретта вызывается мутациями на Х-хромосоме в гене под названием MECP2. Существует более 900 различных мутаций в гене MECP2, большинство из которых обнаруживаются в восьми различных "горячих точках"...", - объясняет Международный фонд синдрома Ретта.

Тем не менее, фармкомпании и биотехнологии сосредоточены на своей неизменной модели "одно лекарство - одна болезнь (или симптом)". Разнообразие причин и симптомов расстройства аутистического спектра делает такой подход неприемлемым. Кроме того, назначаемые препараты часто сопровождаются предупреждениями "черного ящика", множеством потенциальных побочных эффектов и непредсказуемым взаимодействием. ^{[4] [5] [6]}

В отличие от модели разработки лекарств, ADRC - это "адипофармацевтика".

Эта смешанная популяция клеток использует естественный интеллект (ЕИ), чтобы обратить вспять многочисленные дисрегуляции, которые вызывают общие симптомы аутизма. С другой стороны, мы вышли за рамки парадигмы "одна клетка делает все". ^{[7] [8] [9]}

 

Примечательно, что ADRC "не заботятся" о причинах, например, генетических, травматических, экологических или пороках развития мозга. Наш подкожный жир не выражает этих факторов.

"ADRC умнее нас; мы просто должны уйти с дороги и позволить им делать свою работу", - сказал один известный исследователь стволовых клеток.

ГИПОТЕЗА - СВЯЗЬ МЕЖДУ УРОВНЕМ РАЗВИТИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ УЛУЧШЕНИЕМ У АСД

1. Диссонанс физиологических дисрегуляций объясняет общие симптомы аутизма и сопутствующие заболевания. ^[10]
2. Жировая ткань помогает дирижировать системной симфонией.
3. ADRC играют на счет, секретируя сотни трофических (питательных) факторов (секретом).
4. Секретомет восстанавливает гармонию мультисистем независимо от того, какие инструменты или секции привели к нарушению гармонии в оркестре организма, например, генетическая мутация, факторы окружающей среды, врожденные пороки развития тканей или их сочетание.
5. Благодаря коммуникации между соседними клетками (паракринный эффект), ADRC восстанавливают гармонию между клетками. нейрохимический дисбаланс, который приводит к туману в мозгу, отсутствию зрительного фокуса, тревоге, депрессии, судорогам и боли.^{[11] [12]}

Подобно тому, как музыка вызывает соответствующий эмоциональный отклик, тенденция к нейрохимическому балансу и мультисистемному гомеостазу, по определению, улучшает качество жизни людей с функциональными нарушениями, связанными с аутизмом.

Клеточная терапия Ambrose для лечения КАН использует ведущую роль ADRC в поддержании здоровья подкожной жировой ткани даже в более позднем возрасте. Тот факт, что мы можем поддерживать или набирать вес, когда становимся старше, доказывает это. Этому свойству не мешают ни хронические заболевания, ни генетика, ни факторы окружающей среды.^{[13] [14] [15]}

АДИПОЗНАЯ ТКАНЬ: Трубчатый орган тела.

"В моих глазах и ушах орган - король инструментов".
- Вольфганг Амадей Моцарт

Поиск в PubMed за январь 2024 года обнаружил более 145 000 статей о жировой ткани. Изучение литературы позволяет сделать вывод, что жировая ткань является "трубчатым органом" тела, включая мозг.

Как трубный орган имитирует струнные, роговые, ударные или духовые инструменты, так и жировая ткань (ЖТ) выполняет функции как минимум трех полноценных органов.

• Эндокринная система АТ выделяет гормоны, которые контролируют потребление пищи, обмен веществ, половую функцию, фертильность, иммунитет, здоровье сосудов и многое другое.

• Иммунная - АТ содержит все иммунные клетки организма.

• Неврологическое - АТ выделяет нейрохимические вещества в мозг и другие органы. ^[16]

С другой стороны, АТ содержат эндотелиальные клетки и эндотелиальные прогениторные клетки (EPCs), которые стимулируют образование клеток крови, здоровье сосудов и иммунитета - все факторы, способствующие неврологическому здоровью. ^[17]

В 2001 году исследователи Калифорнийского университета и Питтсбургского университета открыли пул мультипотентных клеток в жировой ткани.^[18] (Zuk et al. 2001) Более двадцати лет исследований и более 115 000 публикаций последовала за их основополагающей статьей.

Представляли ли исследователи, что их открытие приведет к светлому будущему для Энн, Эшли, Салли, Бекки и других людей с нарушениями развития?

Необычные причины - обычная связь

Рецензируемая литература подтверждает, что неожиданный набор факторов вызывает или способствует развитию функциональных нарушений, припадков или неадекватного поведения при аутизме.

"Классический подход к расстройствам аутистического спектра (РАС) часто ограничивается рассмотрением их нейрофункциональных аспектов. Однако последние научные исследования показали, что аутизм также влияет на многие системы и аппараты организма, такие как иммунная система, сенсорно-моторная система, и ось кишечник-мозг. Соединительная ткань, связывающая все эти структуры, может играть патогенетическую роль в мультисистемных вовлечение АСД." (Zoccante et al Feb. 2022) ^[19]

Соединительная ткань поддерживает и защищает системы и органы нашего тела. Однако аномалии соединительной ткани лежат в основе широкого спектра заболевания. В своей работе доктор Зокканте ввел термин "коннективиома" и включил ASD в спектр расстройств соединительной ткани.

Теория connectiviome заставляет задуматься: Могут ли препараты ADRC, поддерживающие здоровье жировой соединительной ткани, быть использованы для лечения аутизма? Но сначала узнайте, какие еще системы организма связаны с задержкой развития?

ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА И СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

"Расстройство аутистического спектра (РАС) ассоциируется с нетипичным вегетативная нервная система (ANS) функция." (Taylor et al. 2021) ^[20]

Ваша вегетативная (самоуправляемая) нервная система контролирует такие бессознательные процессы, как дыхание, сердцебиение, кровяное давление, управление мышцами, работу мочевого пузыря и кишечника.

ВНС состоит из двух нервных систем, которые обеспечивают или сдерживают нервную энергию (иннервируют):

• Симпатическая нервная система (СНС) стимулирует реакцию "бой или бегство" (стресс).
• Через блуждающий нерв парасимпатическая нервная система (ПНС) подавляет вашу СНС, позволяя вам "отдыхать и переваривать".

Другими словами, симпатический и парасимпатический отделы работают согласованно, стимулируя или подавляя различные процессы в организме. Их противоположные, но взаимодополняющие функции помогают поддерживать баланс или гомеостаз всего организма, в том числе и в кишечнике.

Наши ВНС и ПНС снабжают нервами (иннервируют) соединительную ткань, включая подкожный жир. Поэтому здоровье и болезни соединительной ткани связаны с функцией или дисфункцией ВНС.

В этом кроется еще одна заметная связь между здоровым жиром и потенциалом наших ADRC по перенастройке вегетативной нервной системы.

АДРС ВОССТАНАВЛИВАЮТ БАЛАНС АНС

До начала клеточной терапии Эшли и Энн демонстрировали агрессивное и повторяющееся поведение - симптомы гипервозбудимости симпатической нервной системы (СНС).

После внутривенного введения ADRC (ADRC-IV) их семьи рассказали об устойчивых улучшениях в поведении их девочки:

• "После лечения агрессивное поведение Эшли исчезло", - говорит ее мама.
• "Тетя Энн заметила, что она стала не такой агрессивной, как до клеточной терапии".
• Мама Эшли говорит, что она присоединяется к разговорам со своей семьей и друзьями.
• Мама Салли говорит, что она "помолвлена".

ADRCs и второй мозг - микробиом кишечника

Примечательно, что Блуждающий нерв (ВН), который простирается от основания мозга до желудка, регулирует ось кишечник-мозг. Таким образом, реактивируя ВН (восстанавливая вагальный тонус), ADRCs также восстанавливают гомеостаз микробиома кишечника. ^[21]

"Запор у Энн стал лучше", - сообщила ее мать через четыре месяца после терапии в ADRC.

Такие значительные изменения в поведении свидетельствуют о том, что парасимпатическая нервная система девочек стала более согласованной с окружающей средой. Кроме того, центры ADRC восстановили у Энн мозг-кишки-жировая ткань пути сообщения.^[22]

Вегетативная и аутоиммунная дисрегуляция

Многие люди считают, что воспаление - это корень всех физических и эмоциональных бед. Однако на самом деле это не так.

Неконтролируемая вегетативная реакция на стресс повышает уровень кортизола и адреналина, разжигая огонь воспаления. Затем иммунная система подбрасывает газ в пламя, что приводит к аутоиммунным заболеваниям. ^[23]

Исследования UC Davis Mind Institute показали, что у детей с расстройствами аутистического спектра снижена регуляция иммунной системы, а также происходят сдвиги в микробиоме кишечника. Семейный анамнез аутоиммунных заболеваний подливает масла в огонь мультисистемной дисрегуляции. ^{[24] [25] [26]}

Таким образом, коннективиум, вегетативная дисфункция и аутоиммунная дисрегуляция разъединяют ЦНС и другие системы людей с задержкой развития. ^[27] Какофония мультисистемной дисрегуляции - это еще не все.

Механизм иммуномодуляции ADSC играет важнейшую роль. Они взаимодействуют с иммунными клетками, включая Т-клетки, В-клетки, макрофаги и дендритные клетки, чтобы модулировать иммунный ответ. ^[28]

Нейрохимический дисбаланс

Дирижер симфонии руководит музыкантами, чтобы их исполнение вызывало у нас бурю эмоций. Однако если симфонией руководит только один дирижер, то группа дирижеров, называемая нейрохимические вещества управляет нашим мозгом, периферической и вегетативной нервной системой.

Поразительно, но более 40 нейрохимических веществ управляют нашей нервной системой. Затем нервы направляют наши мышцы и органы.

Исследования выявили изменения в нейрохимических путях, связанных с синдромом Ретта, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими диагнозами в этом диапазоне. ^[29]

"В этом обзоре мы стремимся представить основные результаты современных исследований, посвященных нейрохимическим изменениям в этиологии аутизма..." (Marotta et al. 2020) ^[30]

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ - НАШ ТРЕТИЙ МОЗГ

Жировая ткань как третий мозг (Chaldakov et al. 2009) связывает секретом жировой ткани с нейрохимической, ВНС и мультисистемной гармонией.

"В целом это может, как и нейроэндокринология и нейроиммунология, открыть новую область исследований, нейроадипобиология. Его разработка может помочь человеку оставаться стройным, внимательным и благородным". (Подчеркнуто) ^[31]

В литературе говорится о том, что ADRC используют нейроадипобиологию и обращают вспять "необратимые" нейрохимические процессы.

Нейротрофические факторы (НФ)

Как дирижер руководит оркестром, так и NF управляют ростом, выживанием и восстановлением наших нейронов. Они поставляют молекулярные питательные вещества в мозг, нервную, сосудистую и иммунную системы. ^[32]

Примеры:

• Нейротрофический фактор мозга (BDNF) играет важную роль в нейропластичности и нейроразвитии.^[33]
• Инсулиноподобный фактор роста -1 (ИФР-1) помогает детям расти.

ADRC повышают уровень NF

Эшли была в 25^th процентиль веса для своего возраста, что свидетельствует о недостатке IGF-1 (инсулиноподобного фактора роста-1). Она также отставала в школе, что говорит о снижении уровня BDNF. ^{[34] [35]}

Через несколько месяцев после начала клеточной терапии Эшли:

• Взвешивание в 95^th процентиль или среднее значение.^[36]
• Окончил второй класс с оценкой 100% за выпускной экзамен.

По словам ее мамы, за первые пять месяцев в шестом классе уровень чтения Энн "повысился на целый класс".

ИМТ (индекс массы тела) Салли был на уровне 15^th до лечения. Через четыре месяца после лечения она также достигла 95^th процентиль.

Восстановление развития Эшли, Энн и Салли после длительной задержки говорит о том, что АЦРК их родителей повышали уровень IGF-1, BDNF и других NF.

Литература по клеточной биологии подтверждает эту теорию.^{[37] [38] [39] [40] [41]}

Нейротрансмиттеры

Нейротрансмиттеры передают сообщения от одной нервной клетки к другой нервной, мышечной или железистой клетке, объясняет Кливлендская клиника.

Десятки нейротрансмиттеров, подобно джазовому квартету на джем-сейшне, снуют туда-сюда в зависимости от тональности музыки жизни. Их правильный баланс создает ощущение благополучия, энергии, покоя, возбуждения, расслабления и так далее.

Пример:

Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) успокаивает. Думайте о ГАМК как о плавной мелодии, которая помогает вам расслабиться. На противоположной стороне медали - глутамат, играющий танцевальную музыку. Но если музыка звучит громко, уровень ГАМК снижается, а глутамата - повышается.

• Снижение уровня ГАМК влияет на зрительное восприятие, что может объяснить ленивый глаз Эшли и отсутствие зрительного фокуса у Бекки. ^{[42] [43] [44]}

После клеточной терапии их мамы поделились своими впечатлениями:

• "Все это (Бекки) - новый зрительный контакт - просто потрясающе".
• "Ленивый глаз Эшли исчез". ^{[45] [46]}

Нейропептид Y (NPY) помогает гармонизировать работу центральной и периферической нервных систем. Он играет наряду с ГАМК и глутаматом. Функции NPY включают контроль эпилептических припадков. Исследования показали значительное снижение уровня NPY в период отсроченного восстановления после приступа (постприступный период). ^[47]

• У Салли в анамнезе были приступы, вызванные высокой температурой (фебрильные приступы). Через месяц после вливания ADRC у нее поднялась высокая температура, и она подхватила ИМП. На этот раз "припадков не было", - сообщила ее мама.
• Через десять месяцев после того, как Энн получила ADRC, ее мать и бабушка отметили значительное сокращение приступов, а когда "у Энн случались сбои, она сразу же восстанавливалась. Более того, она разговаривала прямо во время одного из них", - отметила ее мать.

Чтобы мы не преуменьшали значительное улучшение состояния Энн, даже если оно несовершенно, несколько припадков в день или "кластеры припадков" увеличивают риск внезапной необъяснимой смерти (ВНБС) в 2,5 раза.^[48]

Нейроэндокринные гормоны

"Центральные нейроэндокринные системы отвечают за контроль гомеостатических процессов в организме, включая репродукцию, рост, метаболизм и энергетический баланс, а также реакцию на стресс". (Гор 2010) ^[49]

Пример:

Дофамин, норадреналин и эпинефрин поддерживают гомеостаз с помощью вегетативной нервной системы.

• Эпинефрин (адреналин), гормон надпочечников, берет на себя ответственность при остром стрессе. Он усиливает воспаление, повышает частоту сердечных сокращений и кровяное давление и т. д.
• Когда стресс спадает, дофамин приносит чувство удовольствия и вознаграждения.

Это постоянное балансирование между дофамином и гормонами надпочечников также играет роль в вашей реакции "бой или бегство".

После терапии ADRC:

• У Энн случилась неудача с ежегодной прививкой от гриппа. Прошла примерно неделя, но ее мама сообщила: "Энн снова стала такой же жизнерадостной, как прежде".
• "Эшли присоединяется к разговорам. Раньше она этого не делала", - говорит ее мама.
• "Отец Салли уронил что-то на пол. Она подняла его и передала обратно папе!". Ее мама сказала, что это был первый случай, когда Салли проявила инициативу, прекрасно контролируя моторику. Семья начала петь "Стволовые клетки, стволовые клетки, стволовые клетки" в знак признания новой способности Салли.

Нейрохимическая сводка

Кладезь сигнальных молекул, гормонов, факторов роста и нейротрофических факторов, имеющихся в ADRC, помогает:

• Восстановление баланса нейрохимических веществ в мозге.
• Уменьшение нейровоспаления и иммунной дисрегуляции.
• Восстановите нейропластичность.
• Улучшение функции ВНС и вагального тонуса.
• Улучшает кровообращение и метаболизм глюкозы в головном мозге. ^[50]
• Восстановление гомеостаза нескольких систем.^{[51] [52] [53] [54] [55]}

Заключение

Компания Ambrose Cell Therapy продемонстрировала на примере четырех пациентов с аутизмом с различными диагнозами, что однократное введение родительских ADRCs значительно улучшило их развитие и качество жизни. Эти убедительные сигналы безопасности и эффективности требуют продолжения исследований и терапии под Федеральный закон о праве на судебное разбирательство от 2017 года.

[1] Кестен С., Фрейзер Дж. К. Аутологичные производные адипозных регенеративных клеток: A Platform for Therapeutic Applications. Surg Technol Int. 2016 Oct 26;29:38-44.

[2] Аутологичные доноры крови и ее компонентов, предназначенных исключительно для аутологичного использования - Политика соответствия

[3] Казанова М. Ф. и др. Редакционная статья: Вторичный и идиопатический аутизм. Front Psychiatry. 2020 Apr 14;11:297.

[4] Clarke C, Evans J, Brogan K. Treatment Emergent Violence To Self And Others; A Literature Review of Neuropsychiatric Adverse Reactions for Antidepressant And Neuroleptic Psychiatric Drugs and General Medications. Adv Mind Body Med. 2019 Winter;33(1):4-21.

[5]  Moore TJ et al. (2010) Рецептурные препараты, связанные с сообщениями о насилии по отношению к другим. PLoS ONE 5(12): e15337.

[6] Спенсер Д. и др. Использование психотропных препаратов и полифармация у детей с расстройствами аутистического спектра. Pediatrics. 2013 Nov;132(5):833-40. doi: 10.1542/peds.2012-3774. Epub 2013 Oct 21. PMID: 24144704; PMCID: PMC3813388.

[7] Alshoubaki YK et al. Модуляция активности стволовых и прогениторных клеток иммунными клетками. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258

[8] Каплан А.И. Мезенхимальные стволовые клетки: Время изменить название! Stem Cells Transl Med. 2017 Jun;6(6):1445-1451.

[9] Zenić L et al. Ниша лекарственных сигнальных клеток в стромальной сосудистой фракции из липоаспирата и микрофрагментированного аналога. Croat Med J. 2022 Jun 22;63(3):265-272.

[10] Чугани, Дайан С и др. Расстройства аутистического спектра (Нью-Йорк, 2011; онлайн-издание, Oxford Academic, 1 сентября 2012 г.),

[11] Zoccante L et al. The "Connectivome Theory": Новая модель для понимания расстройств аутистического спектра. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.

[12] Бут А и др. Жировая ткань: эндокринный орган, играющий роль в регуляции метаболизма. Horm Mol Biol Clin Investig. 2016 Apr 1;26(1):25-42.

[13] Перин ЕК, Уиллерсон Джей Ти. Покупка новой души. J Am Coll Cardiol. 2012 Nov 20;60(21):2250-1.

[14] Schmitz C et al. Состав адипозных регенеративных клеток, выделенных из липоаспирата с помощью системы Point of Care, не зависит от индивидуального возраста, пола, индекса массы тела и этнической принадлежности субъекта. Cells. 2022 Dec 21;12(1):30.

[15] Тревор Л.В., Ричес-Суман К., Махаджан А.Л., Торнтон М.Дж. Клетки стромальной фракции сосудов, полученные от людей, ранее прошедших радиотерапию, сохраняют свои свойства заживления ран. J. Clin. Med. 2023, 12, 2052.

[16] Parimisetty A et al. Тайный разговор между жировой тканью и центральной нервной системой через секретируемые факторы - новый рубеж в исследовании нейродегенеративных заболеваний. J Neuroinflammation. 2016 Mar 24;13(1):67.

[17] Han J et al. Адипозная ткань - экстрамедуллярный резервуар для функциональных гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток. Blood. 2010 Feb 4;115(5):957-64.

[18]Zuk PA et al. Мультилинейные клетки из жировой ткани человека: значение для клеточной терапии.Tissue Eng. 2001;7:211-27.

[19] Zoccante L et al. The "Connectivome Theory": Новая модель для понимания расстройств аутистического спектра. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.

[20] Тейлор, Э. К., Ливингстон, Л. А., Каллан, М. Дж. Вегетативная дисфункция при аутизме: Роль тревоги, депрессии и стресса. Аутизм, 25(3), 744-752

[21] Breit S et al. Блуждающий нерв как модулятор оси мозг-кишечник при психических и воспалительных расстройствах. Front Psychiatry. 2018 Mar 13;9:44.

[22] Yi CX, Tschöp MH. Пути коммуникации мозг-кишечник-адипозные ткани с первого взгляда. Dis Model Mech. 2012 Sep;5(5):583-7.

[23] Bellocchi C et al. The Interplay between Autonomic Nervous System and Inflammation across Systemic Autoimmune Diseases. Int J Mol Sci. 2022 Feb 23;23(5):2449.

[24] Ву С и др. Семейный анамнез аутоиммунных заболеваний связан с повышенным риском развития аутизма у детей: Систематический обзор и мета-анализ. Neurosci Biobehav Rev. 2015 Aug;55:322-32.

[25] Оноре К., Кареага М., Эшвуд П. Роль иммунной дисфункции в патофизиологии аутизма. Brain Behav Immun. 2012 Mar;26(3):383-92.

[26] Hughes HK et al. Иммунная дисфункция и аутоиммунитет как патологические механизмы при расстройствах аутистического спектра. Front Cell Neurosci. 2018 Nov 13;12:405.

[27] Salari V et al. Противовоспалительные свойства мезенхимальных стволовых клеток при эпилепсии: Possible Treatments and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2020 Dec 18;21(24):9683.

[28] Ceccarelli S et al. Иммуномодулирующий эффект адипозных стволовых клеток: The Cutting Edge of Clinical Application. Front Cell Dev Biol. 2020 Apr 17;8:236.

[29] Cetin F H et al. 'Neurotransmitter Systems in Autism Spectrum Disorder', Autism Spectrum Disorder - Recent Advances. InTech, Apr. 02, 2015.

[30] Marotta R et al. The Neurochemistry of Autism. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.

[31] Чалдаков Г и др. (2009). Жировая ткань как третий мозг. Ожирение и метаболизм. 5. 94-96.

[32] Кермани П., Хемпстед Б. Действие BDNF в сердечно-сосудистой системе: Roles in Development, Adulthood and Response to Injury. Front Physiol. 2019 Apr 26;10:455.

[33] Эрдоган, М. и Эрбас, Ойтун. (2023). Роль нейротрофического фактора, полученного из мозга, в расстройстве аутистического спектра: Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.

[34] Кахатхудува, Чанака Н., и др. "Расстройство аутистического спектра связано с повышенным риском развития недостаточного веса у детей и подростков: Систематический обзор и мета-анализ". Исследования в области расстройств аутистического спектра94 (2022): 101969.

[35] Эрдоган, М. и Эрбас, Ойтун. (2023). Роль нейротрофического фактора, полученного из мозга, в расстройстве аутистического спектра: Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.

[36] Ригли С, Арафа Д и Тропеа Д (2017) Инсулиноподобный фактор роста 1: на перекрестке развития и старения мозга. Front. Cell. Neurosci. 11:14.

[37] Kerschensteiner M et al. Активированные человеческие Т-клетки, В-клетки и моноциты продуцируют нейротрофический фактор мозга in vitro и при воспалительных поражениях мозга: нейропротекторная роль воспаления? J Exp Med. 1999 Mar 1;189(5):865-70.

[38] Clauser et al. Стволовые клетки, полученные из жировой ткани, выделяют нейротрофические факторы. Annals of Oral & Maxillofacial Surgery 2013 Mar 01;1(2):12

[39] Hofer HR, Tuan RS. Секретируемые трофические факторы мезенхимальных стволовых клеток поддерживают нейрососудистую и опорно-двигательную терапию. Stem Cell Res Ther. 2016 Sep 9;7(1):131. doi: 10.1186/s13287-016-0394-0.

[40] Bagno LL et al. Sustained IGF-1 Secretion by Adipose-Derived Stem Cells Improves Infarcted Heart Function. Cell Transplant. 2016;25(9):1609-1622.

[41] Pak J et al. (2020) Потенциальные преимущества аллогенной гаплоидентичной адипозной ткани - производной стромальной сосудистой фракции у пациентки с синдромом Хатчинсона-Гилфорда-Прогерии. Фронт. Bioeng. Biotechnol. 8:574010.

[42] Блю М.Е., Найду С., Джонстон М.В. Измененное развитие глутаматных и ГАМК-рецепторов в базальных ганглиях девочек с синдромом Ретта. Exp Neurol. 1999 Apr;156(2):345-52.

[43] Song C et al. Затылочная и теменная ГАМК человека избирательно влияют на зрительное восприятие ориентации и размера. J Neurosci. 2017 Sep 13;37(37):8929-8937.

[44] Braat S, Kooy RF. Рецептор ГАМК как терапевтическая мишень для лечения расстройств нервного развития. Neuron. 2015 Jun 3;86(5):1119-30.

[45] Zhu F et al. (2019). ГАМК-рецептор GABRR1 экспрессируется и функционирует в гемопоэтических стволовых клетках и предшественниках мегакариоцитов. Proceedings of the National Academy of Sciences. 116. 201906251. 10.1073/pnas.1906251116.

[46] Bhandage AK, Barragan A. GABAergic signaling by cells of the immune system: more the rule than the exception. Cell Mol Life Sci. 2021 Aug;78(15):5667-5679.

[47] McGuire JL et al. Дифференциальная регуляция нейропептида Y в миндалине и префронтальной коре во время восстановления после хронического переменного стресса. Front Behav Neurosci. 2011 Sep 15;5:54.

[48] Бауман К., Девински О. Кластеры припадков: Заболеваемость и смертность. Front Neurol. 2021 Feb 16;12:636045.

[49] Gore AC. Нейроэндокринные мишени эндокринных разрушителей. Гормоны (Афины). 2010 Jan-Mar;9(1):16-27.

^[50] Wang Y, Yu S, Li M. Нейроваскулярные перекрестные связи и цереброваскулярные изменения: недооцененная терапевтическая мишень при расстройствах аутистического спектра. Front Cell Neurosci. 2023 Aug 24;17:1226580.

[51] Лина Бадимон, Юдит Кубедо, Депо жировой ткани и воспаление: влияние на пластичность и функцию резидентных мезенхимальных стволовых клеток, Сердечно-сосудистые исследованияТом 113, Выпуск 9, Июль 2017, Страницы 1064-1073

[52] Naik S, Larsen SB, Cowley CJ, Fuchs E. Two to Tango: Диалог между иммунитетом и стволовыми клетками в здоровье и болезни. Cell. 2018 Nov 1;175(4):908-920.

[53] Alshoubaki YK et al. Модуляция активности стволовых и прогениторных клеток иммунными клетками. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258

[54] Sarlo GL, Holton KF. Мозговые концентрации глутамата и ГАМК при эпилепсии у человека: A review. Seizure. 2021 Oct;91:213-227.

[55] Marotta R et al. The Neurochemistry of Autism. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.