Tissu adipeux - Le potentiel neurodéveloppemental de la graisse
Nous examinons ici les raisons pour lesquelles une perfusion intraveineuse de l'ADN d'un parent peut avoir des effets néfastes sur la santé des enfants. Cellules régénératrices dérivées de l'adipeuse (ADRC)administré dans le cadre de la Loi fédérale de 2017 sur le droit d'essayerL'étude de l'impact sur le développement de l'enfant a permis d'améliorer les progrès de développement de quatre enfants souffrant de diagnostics différents. ^{[1] [2]}

(Note : les citations sont résumées et légèrement éditées pour plus de clarté).
Encéphalite de Rasmussen
"L'imagination d'Ann est revenue en force. Elle jouait, mais il semble qu'elle soit plus imaginative. Tu es d'accord, maman ? "

"Absolument, l'image qu'elle a faite hier était vraiment originale... pas les images de cœurs qu'elle a faites ces derniers mois (j'aime l'amour dans les cœurs, mais il semble qu'elle n'ait pas eu accès au reste de son expérience)."

Troubles du corps calleux
"Becky marche dans tous les sens. Je la laisse décider où elle va, sauf si nous sommes en retard, et je lui tiens alors la main. Elle se débrouille très bien.

Syndrome de Rett
"Sally est très engagée. Tout au long de la journée, il y a des moments où elle est complètement engagée, où elle établit un contact visuel et où elle sourit.

Autisme idiopathique
"Ashley est plus flatteuse, plus reconnaissante et plus vivante !

Symptômes communs - Diagnostics différents - Une nouvelle approche thérapeutique assistée par cellules

"L'autisme, ou trouble du spectre autistique (TSA), désigne un large éventail de pathologies caractérisées par des difficultés au niveau des aptitudes sociales, des comportements répétitifs, de la communication verbale et non verbale", d'après Autism Speaks.

Le tissu adipeux et les ADRC qui s'y trouvent renferment un secret jusqu'ici bien gardé qui annonce une nouvelle norme de soins basée sur la thérapie cellulaire pour les TSA. Nous y reviendrons dans un instant ; tout d'abord, démystifions les troubles du développement.

Contrairement aux idées reçues, de plus en plus de preuves scientifiques indiquent que le système nerveux central (SNC) n'est pas le seul responsable des symptômes des TSA. Les chercheurs établissent plutôt un lien entre plusieurs systèmes corporels et les retards de développement, les crises d'épilepsie et les problèmes de santé connexes.

"De nombreux comportements et déséquilibres physiologiques sont communs à l'autisme secondaire ou de cause connue et à l'autisme idiopathique ou de cause inconnue.." (Casanova et al. 2020)^[3]

Les TSA déconcertent les neurologues, les pédiatres et les chercheurs en sciences fondamentales pour une raison apparente : ils n'impliquent pas seulement un spectre, mais aussi des sous-spectres, des sous-sous-spectres, et ainsi de suite.

Par exemple, "le syndrome de Rett est causé par des mutations sur le chromosome X d'un gène appelé MECP2. Il existe plus de 900 mutations différentes sur le gène MECP2, la plupart d'entre elles se trouvant dans huit 'points chauds' différents...", explique le site internet de l'OMS. Fondation internationale du syndrome de Rett.

Pourtant, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent sur leur modèle invariant "un médicament, une maladie" (ou "un symptôme"). La diversité des causes et des symptômes des TSA rend cette approche inapplicable. En outre, les médicaments prescrits sont souvent accompagnés d'avertissements, d'une multitude d'effets secondaires potentiels et d'interactions imprévisibles. ^{[4] [5] [6]}

Contrairement au modèle de développement des médicaments, les ADRC sont une "adipopharmacie".

Cette population de cellules mixtes utilise l'intelligence naturelle (IN) pour inverser les multiples dysrégulations à l'origine des symptômes courants des TSA. D'un autre point de vue, nous avons dépassé le paradigme de la cellule unique qui fait tout. ^{[7] [8] [9]}

 

Notamment, les ADRC "ne se soucient pas" de la cause, par exemple génétique, traumatique, environnementale ou de malformation cérébrale. Notre graisse sous-cutanée n'exprime pas ces facteurs.

"Les ADRC sont plus intelligents que nous ; nous devons simplement nous retirer et les laisser faire leur travail", a déclaré un éminent chercheur dans le domaine des cellules souches.

HYPOTHÈSE - LIEN ENTRE L'AT ET L'AMÉLIORATION FONCTIONNELLE CHEZ LES ASD

1. Une dissonance de dysrégulations physiologiques explique les symptômes communs des TSA et les comorbidités. ^[10]
2. Le tissu adipeux aide à diriger notre symphonie systémique.
3. Les ADRC jouent la partition en sécrétant des centaines de facteurs trophiques (nutritionnels) (le sécrétome).
4. Le sécrétome rétablit l'harmonie multisystémique, quels que soient les instruments ou les sections à l'origine du désaccord de l'orchestre, par exemple une mutation génétique, des facteurs environnementaux, des malformations tissulaires congénitales ou une combinaison de ces facteurs.
5. Par le biais de la communication entre cellules voisines (effet paracrine), les ADRC réharmonisent le système nerveux central. neurochimique qui contribuent au brouillard cérébral, au manque de concentration visuelle, à l'anxiété, à la dépression, aux crises d'épilepsie et à la douleur.^{[11] [12]}

Tout comme la musique évoque une réponse émotionnelle appropriée, une tendance à l'équilibre neurochimique et à l'homéostasie multisystémique améliore, par définition, la qualité de vie des personnes souffrant de déficits fonctionnels liés aux TSA.

La thérapie cellulaire Ambrose pour les TSA tire parti de la capacité des CRDA à maintenir le tissu adipeux sous-cutané en bonne santé, même à un âge avancé. Le fait que nous puissions maintenir ou prendre du poids lorsque nous sommes plus âgés le prouve. Cet attribut n'est pas affecté par les maladies chroniques, la génétique et les facteurs environnementaux.^{[13] [14] [15]}

Les tissus de l'ADIPOSE : L'organe de transmission du corps-

"À mes yeux et à mes oreilles, l'orgue est le roi des instruments.
- Wolfgang Amadeus Mozart

Une recherche PubMed de janvier 2024 a permis de découvrir plus de 145 000 articles sur la science du tissu adipeux. Une analyse de la littérature permet de conclure que le tissu adipeux est l'"organe de transmission" de l'organisme, y compris du cerveau.

Tout comme l'orgue à tuyaux imite les cordes, les cors, les percussions ou les instruments à vent, le tissu adipeux (TA) fonctionne comme au moins trois organes authentiques.

• L'endocrine-AT sécrète des hormones qui contrôlent l'apport nutritionnel, le métabolisme, la fonction sexuelle, la fertilité, l'immunité, la santé vasculaire, etc.

• Immunitaire - L'AT contient toutes les cellules immunitaires de l'organisme.

• Neurologique - L'AT libère des substances neurochimiques dans le cerveau et d'autres organes. ^[16]

D'un autre point de vue, l'AT contient des cellules endothéliales et des cellules progénitrices endothéliales (EPC), qui stimulent la formation de cellules sanguines et la santé vasculaire et immunitaire, autant de facteurs qui contribuent à la santé neurologique. ^[17]

En 2001, des chercheurs de l'UCLA et de l'université de Pittsburgh ont découvert un pool de cellules multipotentes dans le tissu adipeux.^[18] (Zuk et al. 2001) Plus de vingt ans de recherche et d'études ont permis de mettre en évidence l'existence d'un lien entre la santé et l'environnement. plus de 115 000 publications ont suivi leur article fondateur.

Les chercheurs avaient-ils imaginé que leur découverte ouvrirait la voie à un avenir meilleur pour Ann, Ashley, Sally, Becky et d'autres personnes atteintes de troubles du développement ?

Des causes peu communes - un lien commun

La littérature évaluée par les pairs confirme qu'un ensemble inattendu de facteurs cause ou contribue aux déficits fonctionnels, aux crises ou aux comportements inappropriés des TSA.

"L'approche classique des troubles du spectre autistique (TSA) se limite souvent à considérer leurs aspects neuro-fonctionnels. Cependant, la littérature scientifique récente a montré que les TSA affectent également de nombreux systèmes et appareils corporels tels que le système immunitaire, le système sensori-moteuret l'axe intestin-cerveau. Le tissu conjonctif, qui relie toutes ces structures, pourrait jouer un rôle pathogène dans la maladie multisystémique. l'implication des TSA." (Zoccante et al Feb. 2022) ^[19]

Le tissu conjonctif soutient et protège les systèmes et les organes de notre corps. Cependant, les anomalies du tissu conjonctif sont au cœur d'un large éventail de maladies. maladies. Dans son article, le Dr Zoccante a inventé le terme "connectiviome" et a inclus les TSA dans le spectre des troubles du tissu conjonctif.

La théorie du connectiviome soulève la question : Les ADRC qui maintiennent le tissu conjonctif adipeux en bonne santé peuvent-ils être réaffectés au traitement des TSA ? Mais d'abord, quels autres systèmes corporels sont liés aux retards de développement ?

LE SYSTÈME NERVEUX AUTONOME ET LE SYSTÈME CONJONCTIF

"Les troubles du spectre autistique (TSA) sont associés à avec atypique le système nerveux autonome (ANS)." (Taylor et al. 2021) ^[20]

Le système nerveux autonome contrôle des processus inconscients tels que la respiration, le rythme cardiaque, la pression artérielle, le contrôle musculaire et le fonctionnement de la vessie et des intestins.

Le SNA se compose de deux systèmes nerveux qui fournissent ou retiennent l'énergie nerveuse (innervent) :

• Le système nerveux sympathique (SNS) stimule la réaction de lutte ou de fuite (stress).
• Par l'intermédiaire du nerf vague, le système nerveux parasympathique (SNP) inhibe le SNS, ce qui permet de "se reposer et de digérer".

En d'autres termes, les divisions sympathique et parasympathique travaillent de concert pour stimuler ou inhiber divers processus corporels. Leurs fonctions contraires mais complémentaires contribuent à maintenir l'équilibre ou l'homéostasie de l'ensemble du corps, y compris dans l'intestin.

Notre SNS et notre SNP alimentent en nerfs (innervent) le tissu conjonctif, y compris la graisse sous-cutanée. Par conséquent, la santé et la maladie du tissu conjonctif sont liées à la fonction ou au dysfonctionnement du SNA.

C'est là que réside un autre lien notable entre les graisses saines et le potentiel de nos ADRC à réajuster le système nerveux autonome.

LES CRDA RÉTABLISSENT L'ÉQUILIBRE

Avant la thérapie cellulaire, Ashley et Ann présentaient des comportements agressifs et répétitifs, symptômes de l'hyperexcitation du système nerveux sympathique (SNS).

Après l'administration intraveineuse d'ADRC (ADRC-IV), les familles ont fait part des améliorations comportementales durables de leur fille :

• "Le comportement agressif d'Ashley a disparu après son traitement", dit sa mère.
• "La tante d'Ann a remarqué qu'elle n'était plus aussi agressive qu'avant la thérapie cellulaire.
• La mère d'Ashley dit qu'elle se joint à sa famille et à ses amis dans les conversations.
• La mère de Sally dit qu'elle est "fiancée".

Les ADRC et le deuxième cerveau - Le microbiome intestinal

Notamment, le Nerf vague (VN), qui s'étend de la base du cerveau à l'estomac, régule l'axe intestin-cerveau. Ainsi, en réactivant le VN (rétablissement du tonus vagal), les ADRC rétablissent également l'homéostasie du microbiome intestinal. ^[21]

"La constipation d'Ann s'est améliorée", a déclaré sa mère quatre mois après la thérapie de l'ADRC.

Ces changements de comportement spectaculaires indiquent que les systèmes nerveux parasympathiques de leurs filles sont plus en phase avec leur environnement. En outre, les ADRC ont rétabli le système nerveux parasympathique d'Ann. cerveau-intestin-tissus adipeux les voies de communication.^[22]

Dysrégulation autonome et auto-immune

De nombreuses personnes pensent que l'inflammation est à l'origine de tous les maux physiques et émotionnels. Mais ce n'est pas tout.

Une réaction de stress autonome incontrôlable augmente les niveaux de cortisol et d'adrénaline, allumant ainsi le feu de l'inflammation. Le système immunitaire jette alors de l'huile sur le feu, ce qui provoque des maladies auto-immunes. ^[23]

Des études de l'UC Davis Mind Institute montrent que les enfants atteints de TSA ont une régulation réduite de leur système immunitaire, ainsi que des modifications de leur microbiome intestinal. Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes ajoutent de l'eau au moulin de la dysrégulation multisystémique. ^{[24] [25] [26]}

En résumé, le connectiviome, le dysfonctionnement autonome et la dysrégulation auto-immune déconnectent le SNC et les autres systèmes des personnes souffrant d'un retard de développement. ^[27] La cacophonie de la dysrégulation multisystémique ne s'arrête pas là.

Le mécanisme d'immunomodulation des CDAA joue un rôle crucial. Elles interagissent avec les cellules immunitaires, notamment les cellules T, les cellules B, les macrophages et les cellules dendritiques, pour moduler la réponse immunitaire. ^[28]

Déséquilibres neurochimiques

Le chef d'orchestre de l'orchestre symphonique dirige les musiciens de manière à ce que leur prestation ravive nos émotions. Toutefois, si un seul chef d'orchestre dirige une symphonie, un groupe de chefs d'orchestre appelé substances neurochimiques orchestre notre cerveau et nos systèmes nerveux périphériques et autonomes.

Il est frappant de constater que plus de 40 substances neurochimiques guident notre système nerveux. Ensuite, nos nerfs dirigent nos muscles et nos organes.

La recherche a identifié des voies neurochimiques altérées impliquées dans le syndrome de Rett, l'épilepsie, les lésions cérébrales et d'autres diagnostics du continuum. ^[29]

"Dans cette revue, nous visons à délimiter les principaux résultats de recherche de pointe sur les altérations neurochimiques dans l'étiologie de l'autisme..."(Marotta et al. 2020) ^[30]

LE TISSU ADIPEUX - NOTRE TROISIÈME CERVEAU

Le tissu adipeux comme troisième cerveau (Chaldakov et al. 2009) relie le sécrétome du tissu adipeux à l'harmonie neurochimique, au SNA et à l'harmonie multisystémique.

"Dans l'ensemble, cela pourrait, à l'instar de la neuroendocrinologie et de la neuroimmunologie, ouvrir un nouveau champ de recherche, neuroadipobiologie. Son développement pourrait aider les humains à rester sveltes, réfléchis et nobles". (souligné par l'auteur) ^[31]

La littérature suggère que les ADRC exploitent la neuroadipobiologie et inversent la neurochimie "irréversible".

Facteurs neurotrophiques (NF)

Comme un chef d'orchestre, les NF orchestrent la croissance, la survie et la réparation de nos neurones. Ils fournissent des nutriments moléculaires aux systèmes cérébral, nerveux, vasculaire et immunitaire. ^[32]

Exemples :

• Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) joue un rôle essentiel dans la neuroplasticité et le développement neurologique.^[33]
• Le facteur de croissance analogue à l'insuline -1 (IGF-1) aide les enfants à grandir.

Les ADRC augmentent les niveaux de NF

Ashley était au 25^th percentile de poids pour son âge, ce qui indique un manque d'IGF-1 (facteur de croissance analogue à l'insuline). Elle était également en retard à l'école, ce qui suggère une baisse des niveaux de BDNF. ^{[34] [35]}

Quelques mois après sa thérapie cellulaire, Ashley.. :

• Pesé dans les 95^th percentile ou moyenne.^[36]
• A obtenu son diplôme de deuxième année avec des notes de 100% à l'examen final.

Le niveau de lecture d'Ann s'est amélioré d'une année entière au cours des cinq premiers mois de la sixième année", a déclaré sa mère.

L'IMC (indice de masse corporelle) de Sally se situait à 15^th avant son traitement. Quatre mois après le traitement, elle a également atteint le percentile 95^th percentile.

Le rétablissement du développement d'Ashley, d'Ann et de Sally après des retards prolongés suggère que les ADRC de leurs parents respectifs ont augmenté l'IGF-1, le BDNF et d'autres NF.

La littérature en biologie cellulaire soutient cette théorie.^{[37] [38] [39] [40] [41]}

Neurotransmetteurs

Les neurotransmetteurs transmettent les messages d'une cellule nerveuse à la cellule nerveuse, musculaire ou glandulaire suivante. Clinique de Cleveland.

Des dizaines de neurotransmetteurs vont et viennent, en fonction de la musique de la vie, comme un quatuor de jazz lors d'une session de jam. Leur bon équilibre crée un sentiment de bien-être, d'énergie, de repos, d'excitation, de relaxation, etc.

Exemple :

L'acide gamma-aminobutyrique (GABA) calme. Imaginez le GABA comme une musique douce qui vous aide à vous détendre. À l'inverse, le glutamate joue de la musique de danse. Mais si la musique est forte, les niveaux de GABA diminuent et ceux de glutamate augmentent.

• Une diminution du GABA influence la perception visuelle, ce qui pourrait expliquer l'œil paresseux d'Ashley et le manque de concentration visuelle de Becky. ^{[42] [43] [44]}

Après la thérapie cellulaire, leurs mamans ont partagé :

• "Tout ce nouveau contact visuel (de Becky) est fabuleux.
• "L'œil paresseux d'Ashley a disparu". ^{[45] [46]}

Le neuropeptide Y (NPY) contribue à l'harmonisation des systèmes nerveux central et périphérique. Il joue un rôle aux côtés du GABA et du glutamate. Les fonctions du NPY sont les suivantes contrôler les crises d'épilepsie. La recherche a montré une réduction significative des niveaux de NPY pendant la période de récupération post-crise (période postictale). ^[47]

• Sally avait des antécédents de convulsions dues à la fièvre (convulsions fébriles). Un mois après sa perfusion ADRC, elle a eu une forte fièvre et une infection urinaire. Cette fois, "pas de crises", rapporte sa mère.
• Dix mois après qu'Ann a bénéficié des services de l'ADRC, sa mère et sa grand-mère ont constaté une réduction significative des crises, et lorsque "Ann a un pépin, elle s'en remet tout de suite. En fait, elle a parlé tout au long de l'une d'entre elles", note sa mère.

Pour ne pas sous-estimer l'amélioration spectaculaire d'Ann, même si elle est imparfaite, plusieurs crises par jour ou "grappes de crises" augmentent de 2,5 fois le risque de mort subite et inexpliquée (MSU).^[48]

Hormones neuroendocriniennes

"Les systèmes neuroendocriniens centraux sont responsables du contrôle des processus homéostatiques de l'organisme, notamment la reproduction, la croissance, le métabolisme et l'équilibre énergétique, ainsi que la réactivité au stress". (Gore 2010) ^[49]

Exemple :

La dopamine, la norépinéphrine et l'épinéphrine maintiennent l'homéostasie par l'intermédiaire du système nerveux autonome.

• L'épinéphrine (adrénaline), une hormone surrénalienne, prend le relais en cas de stress aigu. Elle augmente l'inflammation, le rythme cardiaque et la tension artérielle, etc.
• Lorsque le stress s'estompe, la dopamine apporte un sentiment de plaisir et de récompense.

Cet équilibre permanent entre la dopamine et les hormones surrénales joue également un rôle dans la réaction de lutte ou de fuite.

Après la thérapie ADRC :

• Ann a eu un problème avec son vaccin annuel contre la grippe. Il a fallu une semaine pour que sa mère lui envoie un message : "Ann est redevenue aussi pétillante qu'avant".
• "Ashley se joint aux conversations. Elle ne l'avait jamais fait auparavant", explique sa mère.
• "Le père de Sally a fait tomber quelque chose par terre. Elle l'a ramassé et l'a rendu à son père". Sa mère a déclaré que c'était la première fois que Sally faisait preuve d'initiative avec un contrôle moteur parfait. La famille s'est mise à chanter "cellules souches, cellules souches, cellules souches" en reconnaissance de la nouvelle capacité de Sally.

Résumé neurochimique

Le trésor de molécules de signalisation, d'hormones, de facteurs de croissance et de facteurs neurotrophiques des ADRC est utile :

• Rééquilibrer les substances neurochimiques du cerveau.
• Réduire la neuroinflammation et la dysrégulation immunitaire.
• Réhabiliter la neuroplasticité.
• Améliorer la fonction du SNA et le tonus vagal.
• Améliorer la circulation sanguine et le métabolisme du glucose dans le cerveau. ^[50]
• Rétablir l'homéostasie multisystémique.^{[51] [52] [53] [54] [55]}

Conclusion

Ambrose Cell Therapy a démontré, avec quatre patients atteints de TSA présentant des diagnostics différents, qu'une seule perfusion des ADRC d'un parent faisait une différence profonde dans leurs progrès de développement et leur qualité de vie. Ces signaux forts d'innocuité et d'efficacité appellent à la poursuite de la recherche et de la thérapie dans le cadre de l'initiative de l Loi fédérale de 2017 sur le droit d'essayer.

[1] Kesten S, Fraser JK. Cellules régénératives autologues dérivées de l'adipeuse : Une plateforme pour les applications thérapeutiques. Surg Technol Int. 2016 Oct 26;29:38-44.

[2] Donneurs autologues de sang et de composants sanguins destinés exclusivement à un usage autologue - Politique de conformité

[3] Casanova MF et al. Editorial : Secondary vs. Idiopathic Autism. Front Psychiatry. 2020 Apr 14;11:297.

[4] Clarke C, Evans J, Brogan K. Treatment Emergent Violence To Self And Others ; A Literature Review of Neuropsychiatric Adverse Reactions For Antidepressant And Neuroleptic Psychiatric Drugs And General Medications. Adv Mind Body Med. 2019 Winter;33(1):4-21.

[5]  Moore TJ et al (2010) Prescription Drugs Associated with Reports of Violence Towards Others. PLoS ONE 5(12) : e15337.

[6] Spencer D et al. Psychotropic medication use and polypharmacy in children with autism spectrum disorders. Pediatrics. 2013 Nov;132(5):833-40. doi : 10.1542/peds.2012-3774. Epub 2013 Oct 21. PMID : 24144704 ; PMCID : PMC3813388.

[7] Alshoubaki YK et al. Modulation of the Activity of Stem and Progenitor Cells by Immune Cells. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258

[8] Caplan AI. Cellules souches mésenchymateuses : Il est temps de changer de nom ! Stem Cells Transl Med. 2017 Jun;6(6):1445-1451.

[9] Zenić L et al. Medicinal signaling cells niche in stromal vascular fraction from lipoaspirate and microfragmented counterpart. Croat Med J. 2022 Jun 22;63(3):265-272.

[10] Chugani, Diane C et al. Troubles du spectre autistique (New York, 2011 ; édition en ligne, Oxford Academic, 1er septembre 2012),

[11] Zoccante L et al. The "Connectivome Theory" : Un nouveau modèle pour comprendre les troubles du spectre autistique. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.

[12] Booth A et al. Le tissu adipeux : un organe endocrinien jouant un rôle dans la régulation métabolique. Horm Mol Biol Clin Investig. 2016 Apr 1;26(1):25-42.

[13] Perin EC, Willerson JT. Acheter une nouvelle âme. J Am Coll Cardiol. 2012 Nov 20;60(21):2250-1.

[14] Schmitz C et al. The Composition of Adipose-Derived Regenerative Cells Isolated from Lipoaspirate Using a Point of Care System Does Not Depend on the Subject's Individual Age, Sex, Body Mass Index and Ethnicity. Cells. 2022 Dec 21;12(1):30.

[15] Trevor, L.V. ; Riches-Suman, K. ; Mahajan, A.L. ; Thornton, M.J. Les cellules de la fraction vasculaire stromale provenant de personnes ayant déjà subi une radiothérapie conservent leurs propriétés de cicatrisation des plaies. J. Clin. Med. 2023, 12, 2052.

[16] Parimisetty A et al. Secret talk between adipose tissue and central nervous system via secreted factors-an emerging frontier in the neurodegenerative research. J Neuroinflammation. 2016 Mar 24;13(1):67.

[17] Han J et al. Adipose tissue is an extramedullary reservoir for functional hematopoietic stem and progenitor cells (Le tissu adipeux est un réservoir extramédullaire de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques fonctionnelles). Blood. 2010 Feb 4;115(5):957-64.

[18]Zuk PA et al. Multilineage cells from human adipose tissue : implications for cell based therapies.Tissue Eng. 2001;7:211-27.

[19] Zoccante L et al. The "Connectivome Theory" : Un nouveau modèle pour comprendre les troubles du spectre autistique. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.

[20] Taylor, E. C., Livingston, L. A., Callan, M. J., Ashwin, C. et Shah, P. (2021). Autonomic dysfunction in autism : The roles of anxiety, depression, and stress. Autisme, 25(3), 744-752

[21] Breit S et al. Vagus Nerve as Modulator of the Brain-Gut Axis in Psychiatric and Inflammatory Disorders. Front Psychiatry. 2018 Mar 13;9:44.

[22] Yi CX, Tschöp MH. Les voies de communication cerveau-intestin-tissus adipeux en un coup d'œil. Dis Model Mech. 2012 Sep;5(5):583-7.

[23] Bellocchi C et al. The Interplay between Autonomic Nervous System and Inflammation across Systemic Autoimmune Diseases. Int J Mol Sci. 2022 Feb 23;23(5):2449.

[24] Wu S et al. Family history of autoimmune diseases is associated with an increased risk of autism in children : A systematic review and meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2015 Aug;55:322-32.

[25] Onore C, Careaga M, Ashwood P. The role of immune dysfunction in the pathophysiology of autism. Brain Behav Immun. 2012 Mar;26(3):383-92.

[26] Hughes HK et al. Immune Dysfunction and Autoimmunity as Pathological Mechanisms in Autism Spectrum Disorders. Front Cell Neurosci. 2018 Nov 13;12:405.

[27] Salari V et al. The Anti-Inflammatory Properties of Mesenchymal Stem Cells in Epilepsy : Possible Treatments and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2020 Dec 18;21(24):9683.

[28] Ceccarelli S et al. Immunomodulatory Effect of Adipose-Derived Stem Cells : The Cutting Edge of Clinical Application. Front Cell Dev Biol. 2020 Apr 17;8:236.

[29] Cetin F H et al. 'Neurotransmitter Systems in Autism Spectrum Disorder', Autism Spectrum Disorder - Recent Advances. InTech, 02 avril 2015.

[30] Marotta R et al. La neurochimie de l'autisme. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.

[31] Chaldakov G et al (2009). Le tissu adipeux comme troisième cerveau. Obésité et métabolisme. 5. 94-96.

[32] Kermani P, Hempstead B. BDNF Actions in the Cardiovascular System : Rôles dans le développement, l'âge adulte et la réponse aux blessures. Front Physiol. 2019 Apr 26;10:455.

[33] Erdoğan, M. & Erbas, Oytun. (2023). Le rôle du facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans les troubles du spectre autistique : Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.

[34] Kahathuduwa, Chanaka N., et al. "Autism spectrum disorder is associated with an increased risk of development of underweight in children and adolescents : A systematic review and meta-analysis". Recherche sur les troubles du spectre autistique94 (2022): 101969.

[35] Erdoğan, M. & Erbas, Oytun. (2023). Le rôle du facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans les troubles du spectre autistique : Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.

[36] Wrigley S, Arafa D et Tropea D (2017) Insulin-Like Growth Factor 1 : At the Crossroads of Brain Development and Aging. Front. Cell. Neurosci. 11:14.

[37] Kerschensteiner M et al. Activated human T cells, B cells, and monocytes produce brain-derived neurotrophic factor in vitro and in inflammatory brain lesions : a neuroprotective role of inflammation ? J Exp Med. 1999 Mar 1;189(5):865-70.

[38] Clauser et al. Les cellules souches dérivées de l'adipeuse sécrètent des facteurs neurotrophiques. Annals of Oral & Maxillofacial Surgery 2013 Mar 01;1(2):12

[39] Hofer HR, Tuan RS. Les facteurs trophiques sécrétés par les cellules souches mésenchymateuses soutiennent les thérapies neurovasculaires et musculo-squelettiques. Stem Cell Res Ther. 2016 Sep 9;7(1):131. doi : 10.1186/s13287-016-0394-0.

[40] Bagno LL et al. Sustained IGF-1 Secretion by Adipose-Derived Stem Cells Improves Infarcted Heart Function. Cell Transplant. 2016;25(9):1609-1622.

[41] Pak J et al. (2020) Potential Benefits of Allogeneic Haploidentical Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction in a Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Patient. Front. Bioeng. Biotechnol. 8:574010.

[42] Blue ME, Naidu S, Johnston MV. Développement altéré des récepteurs du glutamate et du GABA dans les ganglions de la base des filles atteintes du syndrome de Rett. Exp Neurol. 1999 Apr;156(2):345-52.

[43] Song C et al. Human Occipital and Parietal GABA Selectively Influence Visual Perception of Orientation and Size. J Neurosci. 2017 Sep 13;37(37):8929-8937.

[44] Braat S, Kooy RF. Le récepteur GABAA en tant que cible thérapeutique pour les troubles du développement neurologique. Neuron. 2015 Jun 3;86(5):1119-30.

[45] Zhu F et al. (2019). Le récepteur GABA GABRR1 est exprimé sur et fonctionnel dans les cellules souches hématopoïétiques et les progéniteurs mégacaryocytaires. Actes de l'Académie nationale des sciences. 116. 201906251. 10.1073/pnas.1906251116.

[46] Bhandage AK, Barragan A. GABAergic signaling by cells of the immune system : more the rule than the exception. Cell Mol Life Sci. 2021 Aug;78(15):5667-5679.

[47] McGuire JL et al. Differential Regulation of Neuropeptide Y in the Amygdala and Prefrontal Cortex during Recovery from Chronic Variable Stress. Front Behav Neurosci. 2011 Sep 15;5:54.

[48] Bauman K, Devinsky O. Seizure Clusters : Morbidité et mortalité. Front Neurol. 2021 Feb 16;12:636045.

[49] Gore AC. Cibles neuroendocrines des perturbateurs endocriniens. Hormones (Athènes). 2010 Jan-Mar;9(1):16-27.

^[50] Wang Y, Yu S, Li M. Neurovascular crosstalk and cerebrovascular alterations : an underestimated therapeutic target in autism spectrum disorders. Front Cell Neurosci. 2023 Aug 24;17:1226580.

[51] Lina Badimon, Judit Cubedo, Dépôts de tissus adipeux et inflammation : effets sur la plasticité et la fonction des cellules souches mésenchymateuses résidentes, Recherche cardiovasculaire, Volume 113, Issue 9, July 2017, Pages 1064-1073

[52] Naik S, Larsen SB, Cowley CJ, Fuchs E. Two to Tango : Dialogue entre l'immunité et les cellules souches dans la santé et la maladie. Cell. 2018 Nov 1;175(4):908-920.

[53] Alshoubaki YK et al. Modulation of the Activity of Stem and Progenitor Cells by Immune Cells. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258

[54] Sarlo GL, Holton KF. Concentrations cérébrales de glutamate et de GABA dans l'épilepsie humaine : A review. Seizure. 2021 Oct;91:213-227.

[55] Marotta R et al. La neurochimie de l'autisme. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.