Рекомендация Научно-консультативного совета
“Наблюдение ремиссии симптомов у пациентов, получающих лечение ADRC, как в случае с Эмилией, подчеркивает потенциал этих клеток оказывать глубокое влияние на физиологию способами, которые остаются механически неясными. Как ученый с большим опытом в области эпигенетического перепрограммирования стволовых клеток, я считаю, что этот феномен представляет собой критически важную возможность для систематического исследования".
Разгадав молекулярные механизмы, лежащие в основе перепрограммирования с помощью ADRC, мы сможем выявить биомаркеры или генетические условия, предсказывающие успех лечения. Такое понимание не только позволит проводить целенаправленный отбор пациентов для ADRC-терапии, но и откроет путь к более широкому инновационному применению этой многообещающей клеточной терапии”.”
Мэри (Синди) Фарач Карсон, доктор философии.
Профессор Университета Райса
НАУЧНО-КОНСУЛЬТАТИВНЫЙ СОВЕТ АМБРОУЗ
“Подход компании Ambrose Cell Therapy к лечению пациентов с редкими генетическими заболеваниями, такими как болезнь Эмилии, показывает удивительные результаты. Гипотеза о том, что ADRCs могут модулировать экспрессию генов через эпигенетическую регуляцию, должна быть оценена в строгих клинических испытаниях”.”
Джанни Солдати, доктор философии.
ОСНОВАТЕЛЬ И ПРЕЗИДЕНТ
ШВЕЙЦАРСКИЙ ФОНД СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ГЛАВНЫЙ НАУЧНЫЙ СОТРУДНИК
АМБРОУЗ ГЛАВНЫЙ НАУЧНЫЙ СОТРУДНИК
“Замечательный терапевтический эффект аутологичной трансплантации ADRC при различных редких генетических заболеваниях, таких как у Эмилии, позволяет предположить, что помимо механизмов заживления ран и иммуномодулирования, ADRC изменяют экспрессию патогенных генов у некоторых пациентов.
Необходимо провести одобренное FDA клиническое испытание, включающее расширенное исследование образцов клеток до и после инфузии ADRC для проверки гипотезы о том, что ADRC вызывают эпигенетические изменения, которые, по крайней мере частично, ответственны за клиническое улучшение у пациентов с редкими заболеваниями”.”
