Tessuto adiposo: il potenziale neurosviluppante del grasso
In questa sede, si analizza il motivo per cui un'infusione endovenosa del Cellule rigenerative di derivazione adiposa (ADRC), amministrato ai sensi del Legge federale sul diritto alla prova del 2017, ha migliorato i progressi nello sviluppo di quattro bambini con diagnosi diverse. ^{[1] [2]}

(Nota: le citazioni sono riassunte e leggermente modificate per chiarezza).
Encefalite di Rasmussen
"L'immaginazione di Ann è tornata in piena forma. Giocava, ma sembra che sia più fantasiosa. Sei d'accordo, mamma? "

"Assolutamente, il disegno che ha fatto ieri era davvero originale... non le immagini routinarie di cuori che ha fatto negli ultimi mesi (adoro l'amore nei cuori, ma sembrava che non avesse accesso al resto della sua esperienza)".

Disturbi del corpo calloso
"Becky cammina dappertutto. Lascio che sia lei a decidere dove andare, a meno che non siamo in ritardo, e allora le tengo la mano. Sta andando molto bene".

Sindrome di Rett
"Sally si è impegnata molto. Ci sono momenti durante la giornata in cui è completamente coinvolta, si guarda negli occhi e sorride, e ora trova persino le cose divertenti".

Autismo idiopatico
"Ashley è più complimentosa e apprezzabile, nel complesso, più viva!".

Sintomi comuni - diagnosi diverse - un nuovo approccio terapeutico assistito dalle cellule

"L'autismo, o disturbo dello spettro autistico (ASD), si riferisce a un'ampia gamma di condizioni caratterizzate da difficoltà nelle abilità sociali, nei comportamenti ripetitivi, nel linguaggio e nella comunicazione non verbale", secondo quanto riportato da Autism Speaks.

Il tessuto adiposo e le ADRC che vi risiedono contengono un segreto finora ben custodito che profetizza un nuovo standard di cura per i DSA basato sulla terapia cellulare. Per saperne di più, prima di tutto demistifichiamo le disabilità dello sviluppo.

Contrariamente al pensiero convenzionale, un numero crescente di prove scientifiche indica che il sistema nervoso centrale (SNC) da solo non causa i sintomi dell'ASD. Al contrario, i ricercatori collegano più sistemi corporei a ritardi nello sviluppo, crisi epilettiche e problemi di salute correlati.

"Molti comportamenti e squilibri fisiologici sono comuni nell'autismo secondario o a causa nota e nell'autismo idiopatico o a causa ignota".." (Casanova et al. 2020)^[3]

L'ASD mette in difficoltà neurologi, pediatri e scienziati di base per un motivo evidente: non si tratta di un solo spettro, ma di sotto-spettri, sotto-sotto-spettri e così via.

Ad esempio, "la sindrome di Rett è causata da mutazioni sul cromosoma X in un gene chiamato MECP2. Ci sono più di 900 mutazioni diverse trovate sul gene MECP2, la maggior parte delle quali si trova in otto diversi "punti caldi"...", spiega l'autore. Fondazione internazionale per la sindrome di Rett.

Tuttavia, le aziende farmaceutiche e biotecnologiche si concentrano sul loro modello invariato di un solo farmaco, una sola malattia (o sintomo). La diversità delle cause e dei sintomi dell'ASD rende questo approccio impraticabile. Inoltre, i farmaci prescritti sono spesso accompagnati da avvertenze sulla scatola nera, una moltitudine di potenziali effetti collaterali e interazioni imprevedibili. ^{[4] [5] [6]}

Contrariamente al modello di sviluppo dei farmaci, gli ADRC sono una "adipofarmacia".

Questa popolazione di cellule miste utilizza l'intelligenza naturale (NI) per invertire le molteplici disregolazioni che causano i comuni sintomi dell'ASD. Da un altro punto di vista, abbiamo superato il paradigma di una sola cellula che fa tutto. ^{[7] [8] [9]}

 

In particolare, agli ADRC "non interessa" la causa, ad esempio genetica, traumatica, ambientale o di malformazione cerebrale. Il nostro grasso sottocutaneo non esprime questi fattori.

"Gli ADRC sono più intelligenti di noi; dobbiamo solo toglierci di mezzo e lasciare che facciano il loro lavoro", ha detto un importante ricercatore di cellule staminali.

IPOTESI - COLLEGAMENTO CON IL MIGLIORAMENTO FUNZIONALE NELL'ASD

1. Una dissonanza di disregolazioni fisiologiche spiega i sintomi e le comorbidità comuni dell'ASD. ^[10]
2. Il tessuto adiposo aiuta a dirigere la nostra sinfonia sistemica.
3. Le ADRC svolgono il loro ruolo secernendo centinaia di fattori trofici (nutrizionali) (il secretoma).
4. Il secretoma ripristina l'armonia multisistemica indipendentemente dagli strumenti o dalle sezioni che hanno causato la stonatura dell'orchestra dell'organismo, ad esempio una mutazione genetica, fattori ambientali, malformazioni congenite dei tessuti o una loro combinazione.
5. Attraverso la comunicazione cellula-cellula vicina (effetto paracrino), le ADRC riarmonizzano la neurochimico squilibri che contribuiscono alla nebbia cerebrale, alla mancanza di concentrazione visiva, all'ansia, alla depressione, alle convulsioni e al dolore.^{[11] [12]}

Così come la musica evoca una risposta emotiva appropriata, una tendenza all'equilibrio neurochimico e all'omeostasi multisistemica, per definizione, migliora la qualità della vita delle persone con deficit funzionali legati all'ASD.

La terapia cellulare Ambrose per l'ASD sfrutta la leadership delle ADRC nel mantenere in salute il tessuto adiposo sottocutaneo, anche in età avanzata. Il fatto che possiamo mantenere o aumentare il peso in età avanzata lo dimostra. Questo attributo non è influenzato da malattie croniche, genetica e fattori ambientali.^{[13] [14] [15]}

Tessuto ADIPOSO: L'organo a canne del corpo

"Ai miei occhi e alle mie orecchie, l'organo è il re degli strumenti".
- Wolfgang Amadeus Mozart

Una ricerca su PubMed del gennaio 2024 ha scoperto oltre 145.000 articoli sulla scienza del tessuto adiposo. La letteratura conclude che il tessuto adiposo è l'"organo della pipa" del corpo, compreso il cervello.

Come l'organo a canne imita archi, corni, percussioni o strumenti a fiato, il tessuto adiposo (AT) funziona come almeno tre organi in buona fede.

• Il sistema endocrino secerne ormoni che controllano l'apporto nutrizionale, il metabolismo, la funzione sessuale, la fertilità, l'immunità, la salute vascolare e altro ancora.

• Immunitario - L'AT contiene tutte le cellule immunitarie dell'organismo.

• Neurologica - L'AT rilascia sostanze neurochimiche al cervello e ad altri organi. ^[16]

Da un altro punto di vista, l'AT contiene cellule endoteliali e cellule progenitrici endoteliali (EPC), che stimolano la formazione di cellule del sangue e la salute vascolare e immunitaria, tutti fattori che contribuiscono alla salute neurologica. ^[17]

Nel 2001, i ricercatori dell'UCLA e dell'Università di Pittsburgh hanno scoperto un pool di cellule multipotenti nel tessuto adiposo.^[18] (Zuk et al. 2001) Più di vent'anni di ricerche e di oltre 115.000 pubblicazioni seguito al loro documento fondamentale.

I ricercatori immaginavano che la loro scoperta avrebbe portato a un futuro più luminoso per Ann, Ashley, Sally, Becky e altre persone con disturbi dello sviluppo?

Cause non comuni - Una connessione comune

La letteratura scientifica conferma che un insieme inaspettato di fattori causa o contribuisce ai deficit funzionali, alle crisi o ai comportamenti inappropriati dell'ASD.

"L'approccio classico ai disturbi dello spettro autistico (ASD) si limita spesso a considerarne gli aspetti neuro-funzionali. Tuttavia, la recente letteratura scientifica ha dimostrato che gli ASD interessano anche molti sistemi e apparati corporei, come il sistema immunitario, il sistema sensomotorio, e l'asse intestino-cervello. Il tessuto connettivo, filo conduttore di tutte queste strutture, può avere un ruolo patogenetico nella malattia multisistemica. coinvolgimento di ASD." (Zoccante et al Feb. 2022) ^[19]

Il tessuto connettivo sostiene e protegge i sistemi e gli organi del nostro corpo. Tuttavia, le anomalie del tessuto connettivo sono alla base di un'ampia gamma di patologie. malattie. Nel suo articolo, il dottor Zoccante ha coniato il termine "connettivomo" e ha incluso l'ASD nello spettro dei disturbi del tessuto connettivo.

La teoria del connettivoma pone una domanda: Le ADRC che mantengono in salute il tessuto connettivo adiposo possono essere riutilizzate per il trattamento dell'ASD? Ma prima, quali altri sistemi corporei sono collegati ai ritardi nello sviluppo?

IL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO E IL CONNETTIVALE

"Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è associato a con atipici sistema nervoso autonomo (ANS)." (Taylor et al. 2021) ^[20]

Il sistema nervoso autonomo controlla processi inconsci come la respirazione, la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, il controllo muscolare e la funzione vescicale e intestinale.

L'ANS è costituito da due sistemi nervosi che forniscono o trattengono l'energia nervosa (innervano):

• Il sistema nervoso simpatico (SNS) stimola la risposta di lotta o fuga (stress).
• Attraverso il nervo vago, il sistema nervoso parasimpatico (PNS) inibisce il SNS, permettendo di "riposare e digerire".

In altre parole, le divisioni simpatica e parasimpatica lavorano di concerto per stimolare o inibire vari processi corporei. Le loro funzioni contrarie ma complementari contribuiscono a mantenere l'equilibrio o l'omeostasi dell'intero organismo, anche nell'intestino.

Il SNS e il PNS forniscono nervi al tessuto connettivo (innervandolo), compreso il grasso sottocutaneo. Pertanto, la salute e la malattia del tessuto connettivo sono legate alla funzione o alla disfunzione dell'ANS.

Qui si trova un'altra importante connessione tra i grassi sani e il potenziale delle nostre ADRC di riarmonizzare il sistema nervoso autonomo.

GLI ADRCS RIPRISTINANO L'EQUILIBRIO DELLE ANS

Prima della terapia cellulare, Ashley e Ann mostravano comportamenti aggressivi e ripetitivi, sintomi di iper-arousal del sistema nervoso simpatico (SNS).

Dopo la somministrazione di ADRC per via endovenosa (ADRC-IV), le famiglie hanno condiviso i miglioramenti comportamentali sostenuti della bambina:

• "Il comportamento aggressivo di Ashley è sparito dopo il trattamento", dice la madre.
• "La zia di Ann ha notato che non era più aggressiva come prima della terapia cellulare".
• La mamma di Ashley dice che si sta unendo alla famiglia e agli amici nelle conversazioni.
• La mamma di Sally dice che è "fidanzata".

ADRC e il secondo cervello - Il microbioma intestinale

In particolare, il Nervo vago (VN), che si estende dalla base del cervello allo stomaco, regola l'asse intestino-cervello. Pertanto, riattivando la VN (ripristinando il tono vagale), le ADRC ripristinano anche l'omeostasi del microbioma intestinale. ^[21]

"La stitichezza di Ann è migliorata", ha riferito la madre quattro mesi dopo la terapia ADRC.

Questi cambiamenti drastici nel comportamento indicano che il sistema nervoso parasimpatico delle ragazze è più in sintonia con l'ambiente. Inoltre, l'ADRC ha ripristinato il sistema di Ann cervello-intestino-tessuto adiposo percorsi di comunicazione.^[22]

Disregolazione autonoma e autoimmune

Molti credono che l'infiammazione sia la radice di tutti i mali fisici ed emotivi. Tuttavia, c'è molto di più.

Una risposta autonoma allo stress fuori controllo innalza i livelli di cortisolo e adrenalina, accendendo il fuoco dell'infiammazione. Poi, il sistema immunitario getta benzina sulle fiamme, provocando malattie autoimmuni. ^[23]

Gli studi dell'UC Davis Mind Institute hanno rilevato che i bambini ASD presentano una ridotta regolazione del sistema immunitario e alterazioni del microbioma intestinale. Una storia familiare di malattie autoimmuni aggiunge benzina al fuoco della disregolazione multisistemica. ^{[24] [25] [26]}

In sintesi, il connettivoma, la disfunzione autonomica e la disregolazione autoimmune disconnettono il SNC e gli altri sistemi dei ritardati nello sviluppo. ^[27] La cacofonia della disregolazione multisistemica non si ferma qui.

Il meccanismo di immunomodulazione delle ADSC svolge un ruolo cruciale. Esse interagiscono con le cellule immunitarie, comprese le cellule T, le cellule B, i macrofagi e le cellule dendritiche, per modulare la risposta immunitaria. ^[28]

Squilibri neurochimici

Il direttore d'orchestra di una sinfonia dirige i musicisti in modo che la loro esecuzione susciti le nostre emozioni. Tuttavia, mentre un solo direttore d'orchestra guida una sinfonia, un gruppo di direttori d'orchestra chiamati sostanze neurochimiche orchestra il nostro cervello e i sistemi nervosi periferici e autonomi.

È sorprendente che oltre 40 sostanze neurochimiche guidino il nostro sistema nervoso. Poi, i nostri nervi dirigono i muscoli e gli organi.

La ricerca ha identificato percorsi neurochimici alterati coinvolti nella sindrome di Rett, nell'epilessia, nelle lesioni cerebrali e in altre diagnosi lungo il continuum. ^[29]

"In questa rassegna, ci proponiamo di delineare lo stato dell'arte dei principali risultati della ricerca sulle alterazioni neurochimiche nell'eziologia dell'autismo..." (Marotta et al. 2020) ^[30]

IL TESSUTO ADIPOSO: IL NOSTRO TERZO CERVELLO

Il tessuto adiposo come terzo cervello (Chaldakov et al. 2009) collega il secretoma del tessuto adiposo con l'armonia neurochimica, l'ANS e il multisistema.

"Nel complesso, questo potrebbe, come la neuroendocrinologia e la neuroimmunologia, aprire un nuovo campo di ricerca, neuroadipobiologia. Il suo sviluppo può aiutare gli esseri umani a rimanere snelli, riflessivi e nobili". (enfasi aggiunta) ^[31]

La letteratura suggerisce che le ADRC sfruttano la neuroadipobiologia e invertono la neurochimica "irreversibile".

Fattori neurotrofici (NF)

Come un direttore d'orchestra dirige l'orchestra, le NF orchestrano la crescita, la sopravvivenza e la riparazione dei nostri neuroni. Forniscono nutrienti molecolari al cervello, al sistema nervoso, vascolare e immunitario. ^[32]

Esempi:

• Il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) svolge un ruolo essenziale nella neuroplasticità e nel neurosviluppo.^[33]
• Il fattore di crescita insulino-simile -1 (IGF-1) aiuta i bambini a crescere.

Gli ADRC aumentano i livelli di NF

Ashley era al 25^th percentile di peso per la sua età, indicativo di una mancanza di IGF-1 (fattore di crescita insulino-simile-1). Era anche indietro a scuola, il che suggerisce una riduzione dei livelli di BDNF. ^{[34] [35]}

Dopo alcuni mesi dalla terapia cellulare, Ashley:

• Pesato nel 95^th percentile o media.^[36]
• Diplomato in seconda elementare con un punteggio di 100% all'esame finale.

Il livello di lettura di Ann "è migliorato di un intero grado" nei primi cinque mesi di prima media", ha dichiarato la madre.

L'IMC (indice di massa corporea) di Sally era pari al 15^th percentile prima del trattamento. Quattro mesi dopo il trattamento, ha raggiunto anche il 95° percentile.^th percentile.

Il recupero dello sviluppo di Ashley, Ann e Sally dopo ritardi prolungati suggerisce che le ADRC dei rispettivi genitori hanno aumentato IGF-1, BDNF e altre NF.

La letteratura sulla biologia cellulare supporta questa teoria.^{[37] [38] [39] [40] [41]}

Neurotrasmettitori

I neurotrasmettitori trasportano i messaggi da una cellula nervosa alla cellula nervosa, muscolare o ghiandolare successiva, spiega l'autore. Clinica Cleveland.

Decine di neurotrasmettitori vanno avanti e indietro, a seconda del tono della musica della vita, come un quartetto jazz in una jam session. Il loro corretto equilibrio crea un senso di benessere, energia, riposo, eccitazione, rilassamento e così via.

Esempio:

L'acido gamma-aminobutirrico (GABA) calma. Pensate al GABA come a una melodia rilassante che vi aiuta a rilassarvi. All'opposto, il glutammato suona la musica da ballo. Se la musica è alta, i livelli di GABA si riducono e il glutammato aumenta.

• La riduzione del GABA influenza la percezione visiva, il che potrebbe spiegare l'occhio pigro di Ashley e la mancanza di concentrazione visiva di Becky. ^{[42] [43] [44]}

Dopo la terapia cellulare, le loro mamme hanno condiviso:

• "Tutto questo (il nuovo contatto visivo di Becky) è favoloso".
• "L'occhio pigro di Ashley è sparito". ^{[45] [46]}

Il neuropeptide Y (NPY) contribuisce ad armonizzare il sistema nervoso centrale e periferico. Gioca a fianco del GABA e del glutammato. Le funzioni dell'NPY comprendono controllo delle crisi epilettiche. Le ricerche hanno dimostrato una riduzione significativa dei livelli di NPY durante il recupero ritardato post-crisi (periodo postictale). ^[47]

• Sally aveva un'anamnesi di convulsioni indotte dalla febbre (convulsioni febbrili). Un mese dopo l'infusione ADRC, le è tornata la febbre alta e un'infezione alle vie urinarie. Questa volta, "nessuna crisi", ha riferito la madre.
• Dieci mesi dopo che Ann ha ricevuto l'ADRC, sua madre e sua nonna hanno notato una riduzione significativa delle crisi e che quando "Ann ha un problema, si riprende subito". Anzi, ne ha superato uno", ha osservato la madre.

Per non sottovalutare il drammatico miglioramento di Ann, anche se imperfetto, più crisi al giorno o "gruppi di crisi" aumentano il rischio di morte improvvisa inspiegabile (SUND) di 2,5 volte.^[48]

Ormoni neuroendocrini

"I sistemi neuroendocrini centrali sono responsabili del controllo dei processi omeostatici dell'organismo, tra cui la riproduzione, la crescita, il metabolismo e l'equilibrio energetico e la reattività allo stress". (Gore 2010) ^[49]

Esempio:

La dopamina, la noradrenalina e l'epinefrina mantengono l'omeostasi attraverso il sistema nervoso autonomo.

• L'epinefrina (adrenalina), un ormone surrenale, subentra in caso di stress acuto. Aumenta l'infiammazione, aumenta la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, ecc.
• Quando lo stress si attenua, la dopamina produce un senso di piacere e di ricompensa.

Questo continuo equilibrio tra dopamina e ormoni surrenali svolge un ruolo importante anche nella risposta "lotta o fuga".

Dopo la terapia ADRC:

• Ann ha avuto un contrattempo con il suo vaccino antinfluenzale annuale. Ci è voluta circa una settimana, ma la mamma ha scritto: "Ann è tornata a essere frizzante".
• "Ashley si unisce alle conversazioni. Non l'aveva mai fatto prima", ha detto la mamma.
• "Il padre di Sally ha fatto cadere qualcosa sul pavimento. Lei l'ha raccolto e l'ha restituito a suo padre!". La mamma ha detto che questa era la prima volta che Sally dimostrava di avere iniziativa e un perfetto controllo motorio. La famiglia ha iniziato a cantare "cellule staminali, cellule staminali, cellule staminali" come riconoscimento della nuova abilità di Sally.

Riassunto neurochimico

Il tesoro di molecole di segnalazione, ormoni, fattori di crescita e fattori neurotrofici delle ADRC aiuta:

• Riequilibrare le sostanze neurochimiche del cervello.
• Ridurre la neuroinfiammazione e la disregolazione immunitaria.
• Riabilitare la neuroplasticità.
• Migliorare la funzione ANS e il tono vagale.
• Migliorano il flusso sanguigno e il metabolismo del glucosio nel cervello. ^[50]
• Ripristinare l'omeostasi multisistemica.^{[51] [52] [53] [54] [55]}

Conclusione

Ambrose Cell Therapy ha dimostrato con quattro pazienti ASD con diagnosi diverse che una singola infusione di ADRC dei genitori ha fatto una profonda differenza nei loro progressi di sviluppo e nella qualità della vita. Questi forti segnali di sicurezza ed efficacia invitano a proseguire gli studi e la terapia sotto la guida di Ambrose Cell Therapy. Legge federale sul diritto alla prova del 2017.

[1] Kesten S, Fraser JK. Cellule rigenerative di derivazione adiposa autologa: A Platform for Therapeutic Applications. Surg Technol Int. 2016 Oct 26;29:38-44.

[2] Donatori autologhi di sangue e di emocomponenti destinati esclusivamente all'uso autologo - Politica di conformità

[3] Casanova MF et al. Editoriale: Autismo secondario vs. autismo idiopatico. Front Psychiatry. 2020 Apr 14;11:297.

[4] Clarke C, Evans J, Brogan K. Violenza emergente dal trattamento verso se stessi e gli altri; una revisione della letteratura sulle reazioni avverse neuropsichiatriche agli psicofarmaci antidepressivi e neurolettici e ai farmaci generali. Adv Mind Body Med. 2019 Winter;33(1):4-21.

[5]  Moore TJ et al. (2010) I farmaci prescritti sono associati a segnalazioni di violenza verso altri. PLoS ONE 5(12): e15337.

[6] Spencer D et al. Uso di farmaci psicotropi e politerapia nei bambini con disturbi dello spettro autistico. Pediatrics. 2013 Nov;132(5):833-40. doi: 10.1542/peds.2012-3774. Pubblicato il 21 ottobre 2013. PMID: 24144704; PMCID: PMC3813388.

[7] Alshoubaki YK et al. Modulazione dell'attività delle cellule staminali e progenitrici da parte delle cellule immunitarie. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258

[8] Caplan AI. Cellule staminali mesenchimali: È ora di cambiare nome! Stem Cells Transl Med. 2017 Jun;6(6):1445-1451.

[9] Zenić L et al. Nicchia di cellule di segnalazione medica nella frazione vascolare stromale da lipoaspirato e dalla controparte microframmentata. Croat Med J. 2022 Jun 22;63(3):265-272.

[10] Chugani, Diane C e altri. Disturbi dello spettro autistico (New York, 2011; ed. online, Oxford Academic, 1 settembre 2012),

[11] Zoccante L et al. La "teoria del connettoma": Un nuovo modello per comprendere i disturbi dello spettro autistico. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.

[12] Booth A et al. Il tessuto adiposo: un organo endocrino che svolge un ruolo nella regolazione metabolica. Horm Mol Biol Clin Investig. 2016 Apr 1;26(1):25-42.

[13] Perin EC, Willerson JT. Acquistare una nuova anima. J Am Coll Cardiol. 2012 Nov 20;60(21):2250-1.

[14] Schmitz C et al. La composizione delle cellule rigenerative di derivazione adiposa isolate dal lipoaspirato con un sistema point of care non dipende dall'età, dal sesso, dall'indice di massa corporea e dall'etnia del soggetto. Cellule. 2022 Dec 21;12(1):30.

[15] Trevor, L.V.; Riches-Suman, K.; Mahajan, A.L.; Thornton, M.J. Le cellule della frazione vascolare stromale di individui precedentemente sottoposti a radioterapia mantengono le loro proprietà di guarigione delle ferite. J. Clin. Med. 2023, 12, 2052.

[16] Parimisetty A et al. . Il dialogo segreto tra tessuto adiposo e sistema nervoso centrale attraverso fattori secreti: una frontiera emergente nella ricerca neurodegenerativa. J Neuroinflammation. 2016 Mar 24;13(1):67.

[17] Han J et al. Il tessuto adiposo è un serbatoio extramidollare per le cellule staminali e progenitrici ematopoietiche funzionali. Blood. 2010 Feb 4;115(5):957-64.

[18]Zuk PA et al. Cellule multilineari da tessuto adiposo umano: implicazioni per le terapie cellulari.Tissue Eng. 2001;7:211-27.

[19] Zoccante L et al. La "teoria del connettoma": Un nuovo modello per comprendere i disturbi dello spettro autistico. Front Psychiatry. 2022 Feb 7;12:794516.

[20] Taylor, E. C., Livingston, L. A., Callan, M. J., Ashwin, C., & Shah, P. (2021). Disfunzioni autonomiche nell'autismo: Il ruolo di ansia, depressione e stress. L'autismo, 25(3), 744-752

[21] Breit S et al. Il nervo vago come modulatore dell'asse cervello-intestino nei disturbi psichiatrici e infiammatori. Front Psychiatry. 2018 Mar 13;9:44.

[22] Yi CX, Tschöp MH. Vie di comunicazione cervello-intestino-tessuto adiposo in sintesi. Dis Model Mech. 2012 Sep;5(5):583-7.

[23] Bellocchi C et al. L'interazione tra sistema nervoso autonomo e infiammazione nelle malattie autoimmuni sistemiche. Int J Mol Sci. 2022 Feb 23;23(5):2449.

[24] Wu S et al. La storia familiare di malattie autoimmuni è associata a un aumento del rischio di autismo nei bambini: Una revisione sistematica e una meta-analisi. Neurosci Biobehav Rev. 2015 Aug;55:322-32.

[25] Onore C, Careaga M, Ashwood P. Il ruolo della disfunzione immunitaria nella fisiopatologia dell'autismo. Brain Behav Immun. 2012 Mar;26(3):383-92.

[26] Hughes HK et al. Disfunzione immunitaria e autoimmunità come meccanismi patologici nei disturbi dello spettro autistico. Front Cell Neurosci. 2018 Nov 13;12:405.

[27] Salari V et al. Le proprietà anti-infiammatorie delle cellule staminali mesenchimali nell'epilessia: Possibili trattamenti e prospettive future. Int J Mol Sci. 2020 Dec 18;21(24):9683.

[28] Ceccarelli S et al. Effetto immunomodulante delle cellule staminali di derivazione adiposa: L'avanguardia dell'applicazione clinica. Front Cell Dev Biol. 2020 Apr 17;8:236.

[29] Cetin F H et al. "Neurotransmitter Systems in Autism Spectrum Disorder", Autism Spectrum Disorder - Recent Advances. InTech, 02 aprile 2015.

[30] Marotta R et al. La neurochimica dell'autismo. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.

[31] Chaldakov G et al. (2009). Il tessuto adiposo come terzo cervello. Obesità e metabolismo. 5. 94-96.

[32] Kermani P, Hempstead B. Azioni del BDNF nel sistema cardiovascolare: Ruoli nello sviluppo, nell'età adulta e nella risposta alle lesioni. Front Physiol. 2019 Apr 26;10:455.

[33] Erdoğan, M. & Erbas, Oytun. (2023). Il ruolo del fattore neurotrofico derivato dal cervello nel disturbo dello spettro autistico: Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.

[34] Kahathuduwa, Chanaka N., et al. "Il disturbo dello spettro autistico è associato a un maggior rischio di sviluppo di sottopeso nei bambini e negli adolescenti: Una revisione sistematica e una meta-analisi". Ricerca sui disturbi dello spettro autistico94 (2022): 101969.

[35] Erdoğan, M. & Erbas, Oytun. (2023). Il ruolo del fattore neurotrofico derivato dal cervello nel disturbo dello spettro autistico: Current Findings and Future Directions. 10.5772/intechopen.112471.

[36] Wrigley S, Arafa D e Tropea D (2017) Insulin-Like Growth Factor 1: At the Crossroads of Brain Development and Aging. Front. Cell. Neurosci. 11:14.

[37] Kerschensteiner M et al. Le cellule T umane attivate, le cellule B e i monociti producono il fattore neurotrofico di derivazione cerebrale in vitro e nelle lesioni cerebrali infiammatorie: un ruolo neuroprotettivo dell'infiammazione? J Exp Med. 1999 Mar 1;189(5):865-70.

[38] Clauser et al. Le cellule staminali di derivazione adiposa secernono fattori neurotrofici. Annals of Oral & Maxillofacial Surgery 2013 Mar 01;1(2):12

[39] Hofer HR, Tuan RS. I fattori trofici secreti delle cellule staminali mesenchimali supportano le terapie neurovascolari e muscolo-scheletriche. Stem Cell Res Ther. 2016 Sep 9;7(1):131. doi: 10.1186/s13287-016-0394-0.

[40] Bagno LL et al. La secrezione sostenuta di IGF-1 da parte di cellule staminali di derivazione adiposa migliora la funzione del cuore infartuato. Cell Transplant. 2016;25(9):1609-1622.

[41] Pak J et al. (2020) Potenziali benefici della frazione vascolare stromale derivata dal tessuto adiposo allogenico aploidentico in un paziente affetto da sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria. Fronte. Bioeng. Biotechnol. 8:574010.

[42] Blue ME, Naidu S, Johnston MV. Sviluppo alterato dei recettori del glutammato e del GABA nei gangli basali delle bambine con sindrome di Rett. Exp Neurol. 1999 Apr;156(2):345-52.

[43] Song C et al. Il GABA occipitale e parietale umano influenza selettivamente la percezione visiva dell'orientamento e delle dimensioni. J Neurosci. 2017 Sep 13;37(37):8929-8937.

[44] Braat S, Kooy RF. Il recettore GABAA come bersaglio terapeutico per i disturbi del neurosviluppo. Neuron. 2015 Jun 3;86(5):1119-30.

[45] Zhu F et al. (2019). Il recettore GABA GABRR1 è espresso e funzionale nelle cellule staminali ematopoietiche e nei progenitori dei megacariociti. Proceedings of the National Academy of Sciences. 116. 201906251. 10.1073/pnas.1906251116.

[46] Bhandage AK, Barragan A. La segnalazione GABAergica da parte delle cellule del sistema immunitario: più la regola che l'eccezione. Cell Mol Life Sci. 2021 Aug; 78(15):5667-5679.

[47] McGuire JL et al. Regolazione differenziale del neuropeptide Y nell'amigdala e nella corteccia prefrontale durante il recupero dallo stress cronico variabile. Front Behav Neurosci. 2011 Sep 15;5:54.

[48] Bauman K, Devinsky O. Gruppi di crisi epilettiche: Morbosità e mortalità. Front Neurol. 2021 Feb 16;12:636045.

[49] Gore AC. Obiettivi neuroendocrini degli interferenti endocrini. Ormoni (Atene). 2010 Jan-Mar;9(1):16-27.

^[50] Wang Y, Yu S, Li M. Neurovascular crosstalk and cerebrovascular alterations: an underestimated therapeutic target in autism spectrum disorders. Front Cell Neurosci. 2023 Aug 24;17:1226580.

[51] Lina Badimon, Judit Cubedo, Depositi di tessuto adiposo e infiammazione: effetti sulla plasticità e sulla funzione delle cellule staminali mesenchimali residenti, Ricerca cardiovascolare, Volume 113, Numero 9, Luglio 2017, Pagine 1064-1073

[52] Naik S, Larsen SB, Cowley CJ, Fuchs E. Two to Tango: Dialogo tra immunità e cellule staminali nella salute e nella malattia. Cell. 2018 Nov 1;175(4):908-920.

[53] Alshoubaki YK et al. Modulazione dell'attività delle cellule staminali e progenitrici da parte delle cellule immunitarie. Stem Cells Transl Med. 2022 Mar 31;11(3):248-258

[54] Sarlo GL, Holton KF. Concentrazioni cerebrali di glutammato e GABA nell'epilessia umana: Una revisione. Seizure. 2021 ottobre; 91:213-227.

[55] Marotta R et al. La neurochimica dell'autismo. Brain Sci. 2020 Mar 13;10(3):163.