Si vous êtes unique, pourquoi êtes-vous traité comme un patient moyen ?
Résultats rapportés par Kathy - Maladie rénale héréditaire
"Toutes les familles heureuses se ressemblent, chaque famille malheureuse est malheureuse à sa manière.“
Léon Tolstoï
Comme tous les patients atteints d'une maladie chronique, Kathy était symptomatique à sa manière. Avec une fonction rénale de 5%, la régénération n'était pas envisageable. Elle se dirigeait à coup sûr vers la dialyse, suivie d'une greffe de rein. Kathy souffrait également de douleurs au cou et à la hanche. Juste avant de commencer la dialyse, elle a exercé son droit d'essayer la thérapie cellulaire AMBROSE.
Résultats rapportés par les patients de Kathy présente les avantages uniques qu'un patient peut tirer de l'accès à ses cellules régénératrices dérivées des tissus adipeux (ADRC). En d'autres termes, tout comme les symptômes diffèrent d'un individu à l'autre, les améliorations qui peuvent être apportées à la qualité de vie sont également différentes.
Notre corps est à l'image des familles décrites par Tolstoï. Lorsque nous sommes en bonne santé, nous aimons faire de l'exercice, nous dormons bien et nous menons une vie active. En bonne santé, nous sommes tous à peu près les mêmes.
En revanche, un groupe de patients diagnostiqués avec la même maladie présentera des symptômes propres à chacun d'entre eux :
- De nombreux patients diagnostiqués avec la maladie de Parkinson ont des tremblements, mais d'autres n'en ont pas.
- Les maladies cardiaques peuvent inclure ou non une hypertension artérielle, un rythme cardiaque irrégulier, un durcissement des artères, des douleurs thoraciques ou un essoufflement.
- Certains patients souffrent d'arthrite dans une seule articulation, tandis que d'autres ont plusieurs articulations raides et douloureuses, sans parler des éventuels problèmes intestinaux ou cutanés.
Lorsque nous demandons à "Dr. Google" : "Quelles sont les causes de la fatigue et des vertiges ?", le premier résultat de la recherche énumère neuf causes possibles. Le diagnostic est donc problématique. Les maladies chroniques comprennent différentes cornes (symptômes) d'un même diable (diagnostic). Et des démons différents partagent un grand nombre de cornes.
En tant que Washington Post La clinique Mayo a découvert que plus de 20 % des patients sont mal diagnostiqués par leur médecin de premier recours. Mais ce n'est pas parce que les médecins de premier recours ne répondent pas aux normes de Mayo. Ils se trompent eux aussi.
L'article poursuit en expliquant que "le diagnostic est extrêmement difficile", a déclaré Mark L. Graber, chercheur principal à l'institut de recherche RTI International et fondateur de la Society to Improve Diagnosis in Medicine (Société pour l'amélioration du diagnostic en médecine). "Il existe 10 000 maladies et seulement 200 à 300 symptômes.
Les statistiques de M. Graber permettent d'expliquer pourquoi il existe autant de spectres de maladies. Nos symptômes et le fonctionnement de notre corps (physiologie) varient, même si nous avons le même diagnostic. Pour compliquer encore les choses, certains patients ne présentent que peu ou pas de symptômes, tandis que d'autres souffrent gravement pour les mêmes résultats diagnostiques. Plus ennuyeux encore, le processus dégénératif d'une maladie entraîne souvent des comorbidités.
L'échec cuisant des grands essais cliniques - Une solution pour la moyenne
Malgré le caractère unique de nos troubles physiques, la norme en matière de soins repose sur des essais cliniques menés sur des milliers de patients. L'objectif est de déterminer la sécurité et l'efficacité d'un médicament expérimental, d'un appareil ou d'une intervention chirurgicale. C'est logique, du moins en apparence. Le problème, c'est que les essais à grande échelle "tiennent compte de la moyenne", mais vous n'êtes pas un patient moyen. Cela n'existe pas. Nos différences uniques au niveau de l'esprit, du corps, des antécédents familiaux et du mode de vie déterminent les démons et les cornes dont nous pouvons souffrir.
La médecine personnalisée tente de répondre aux besoins de l'individu. Ici, les médecins :
- Utiliser les tests génétiques pour aider à déterminer le risque d'hériter d'une maladie,
- Évaluez vos intestins pour y déceler les mauvais acteurs sous-jacents à une maladie chronique,
- Évaluer les marqueurs inflammatoires dans votre sang qui peuvent conduire à des maladies cardiaques, au diabète ou à d'autres maladies, etc.
Bien que cette approche soit prometteuse, les essais approfondis n'ont pas apporté beaucoup d'avantages à de vastes populations. Pourquoi ? Parce que les médecins s'appuient toujours sur la norme de soins, plutôt que sur les médicaments personnalisés, pour les traitements prescrits. Sans médicaments personnalisés, les médecins n'ont d'autre choix que de s'occuper de la moyenne plutôt que de l'individu.
Qu'est-ce que cela signifie dans le monde réel ?
Contrairement aux médicaments conventionnels, les ADRC sont uniques. Ils constituent une pharmacie personnalisée résidant dans votre corps. Chaque cellule de la population ADRC se trouve respectivement dans le sang, les tissus et les organes. Leur rôle dans l'organisme est de maintenir l'équilibre (homéostasie) de nos systèmes corporels - vasculaire, immunitaire, endocrinien et nerveux - ainsi que de nos tissus.
Certes, nous ne pouvons que formuler des hypothèses sur les raisons pour lesquelles la qualité de vie de Kathy s'est tellement améliorée grâce à la thérapie cellulaire AMBROSE. Notre thèse est que l'IV des ADRC a ramené ses systèmes corporels vers l'homéostasie. Les mécanismes peuvent inclure, entre autres, une réduction systémique de l'inflammation chronique et de la réponse immunitaire anormale grâce à l'amélioration de la circulation sanguine. De telles améliorations peuvent avoir de nombreuses autres conséquences positives. Les injections directes ont déclenché un processus de sauvetage et de réparation dans le cou et la hanche de Kathy.[1][2]
En fin de compte, ce qui compte le plus pour Kathy, c'est l'amélioration de sa qualité de vie, malgré le risque qu'elle s'aggrave avec la dialyse et une greffe de rein.
[2] S. Kesten & J.K. Fraser Autologous Adipose Derived Regenerative Cells : Une plateforme pour des applications thérapeutiques Cicatrisation avancée des plaies SURGICAL TECHNOLOGY INTERNATIONAL XXIX
