Depuis les années 1970, l'utilisation de cellules souches pour traiter les maladies auto-immunes fait l'objet d'intenses recherches. Aujourd'hui, l'utilisation des cellules souches des patients ouvre de nouvelles perspectives de traitement en dehors du cadre de la recherche. La thérapie cellulaire AMBROSE offre aux patients une approche thérapeutique sûre au-delà des médicaments immunosuppresseurs - des médicaments qui peuvent avoir des effets potentiellement dévastateurs à long terme.

Il existe au moins 100 maladies auto-immunes, dont les plus répandues sont les suivantes :

• Diabète
• Arthrite rhumatoïde (AR)
• Sclérose en plaques (SEP)
• Lupus (SLE)
• Psoriasis et rhumatisme psoriasique
• Maladie de Crohn et autres maladies inflammatoires de l'intestin

La nature complexe du système immunitaire comprend une grande variété de réponses et de déclencheurs qui se retournent parfois contre le propre corps, entraînant des troubles auto-immuns. Aujourd'hui, on estime que 50 millions d'Américains vivent avec des pathologies impliquant une réponse immunitaire inflammatoire, et les femmes sont touchées de manière disproportionnée.^[1]

Réponse inflammatoire et immunitaire

L'inflammation peut être déclenchée par un traumatisme, une infection, des toxines environnementales, des choix de mode de vie (par exemple, le tabagisme), des facteurs héréditaires ou une combinaison de ces mauvais acteurs. Les cellules du système immunitaire ont pour mission de protéger l'organisme, de lutter contre les infections et autres processus pathologiques, et de contribuer à la guérison. Lorsqu'elles sentent l'ennemi, elles envoient des troupes défensives de molécules pro-inflammatoires. Ce type d'inflammation immédiate est essentiel à la réparation de l'organisme et à la lutte contre les infections. Elle est généralement locale et de courte durée, disparaissant une fois que le processus de guérison a eu lieu.

L'inflammation n'est problématique que lorsqu'elle perdure, devenant chronique, et qu'elle affecte l'ensemble de l'organisme, devenant systémique. L'inflammation chronique et systémique est la caractéristique des maladies auto-immunes.^[2] Dans l'IA, la réponse immunitaire est détournée. Le processus immunitaire normal, ordonné et limité, échappe à tout contrôle et se transforme en une réponse immunitaire inflammatoire préjudiciable. C'est le début d'un cercle vicieux qui favorise l'inflammation chronique et systémique.

La réponse inflammatoire-immune équivaut à avoir un conducteur arrière qui réagit chroniquement de manière excessive tout en vous "aidant" à conduire. Elle entraîne une diminution de la circulation sanguine. Sans une bonne circulation, les cellules meurent et des cicatrices se forment ; à terme, les tissus puis les organes dégénèrent. Les maladies de l'IA peuvent détruire les articulations, les intestins, le tissu conjonctif, les organes internes, les nerfs et les cellules cérébrales. C'est ce que nous appelons la spirale de la dégénérescence.

Les maladies auto-immunes impliquent une réponse inflammatoire-immune systémique chronique qui perpétue la spirale. Cette réaction peut s'étendre aux poumons, au cœur, aux reins, au cerveau et au foie, et même prédisposer au cancer. De nombreux patients souffrent simultanément de deux ou plusieurs maladies auto-immunes.

Réparation des cellules souches

Notre propre graisse (tissu adipeux) est un riche réservoir de cellules souches et régénératrices. Au début de la recherche, on pensait que les cellules souches avaient pour seule fonction de régénérer les tissus et les nerfs sains. Mais on sait aujourd'hui que les cellules souches et régénératrices dérivées du tissu adipeux (ADRC) favorisent la réparation des tissus de nombreuses façons.

Grâce à un mécanisme de communication intercellulaire, les ADRC mobilisent les cellules voisines pour qu'elles travaillent plus efficacement. Les ADRC constituent une équipe élargie en recrutant des "réparateurs" supplémentaires sur le site de la maladie ou de la blessure, stimulant les cellules souches locales à reprendre le travail et à faire leur part pour réduire l'inflammation et calmer les réponses immunitaires hyperactives. Une fois que la conduite en retrait diminue, les cellules souches et régénératrices poursuivent leur travail en augmentant la circulation grâce à la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins, en empêchant la mort d'autres cellules et en réduisant la taille de la cicatrice. Enfin, les cellules souches deviennent les éléments constitutifs de la régénération des tissus et des nerfs sains.^[3][4][5]

Ces actions décrivent la façon dont l'organisme guérit naturellement - parfois, il a simplement besoin de renforts. C'est ce que nous appelons le processus de réparation, car il implique les multiples mécanismes d'action nécessaires pour rétablir l'équilibre entre l'inflammation systémique et le système immunitaire.^[6]

Outre la modulation de la réponse immunitaire inflammatoire dans l'IA, le processus de guérison peut s'étendre aux actions de réparation des organes affectés par les maladies auto-immunes. De nouveaux vaisseaux sanguins peuvent se former et de nouveaux neurones peuvent être générés dans le cerveau grâce aux multiples activités des ADRC. Il peut y avoir une régénération de la gaine de myéline qui isole les nerfs, du tissu conjonctif qui soutient les muscles et les os, et du cartilage dans les articulations.^[7]

Thérapie cellulaire AMBROSE pour les maladies auto-immunes

Les cellules souches et régénératives dérivées de l'adipeuse (ADRC) peuvent aider les patients atteints de maladies auto-immunes à améliorer leurs symptômes, leur fonctionnement et leur qualité de vie. Les ADRC sont une population diversifiée de cellules qui ont de multiples actions pour provoquer la guérison et la réparation. Les scientifiques qui étudient la thérapie par cellules souches adultes pour les maladies auto-immunes reconnaissent aujourd'hui que les CDA réduisent l'inflammation et rééquilibrent le système immunitaire en initiant le processus de réparation.^[8] Ces cellules s'apparentent à une équipe de réparation biologique personnalisée. Attendant tranquillement un signe de problème - l'inflammation - elles migrent vers les sites endommagés pour faire leur travail.^[9]

La thérapie cellulaire AMBROSE représente une option peu invasive pour les patients atteints de maladies auto-immunes. Veuillez nous contacter pour plus d'informations sur le traitement, la candidature et la manière de devenir un patient.

[1] Ortona E, Pierdominici M, Maselli A, Veroni C, Aloisi F, Shoenfeld Y. Sex-based differences in autoimmune diseases. Ann Ist Super Sanita. 2016 Apr-Jun;52(2):205-12.

[2] Pohl D, Benseler S. Troubles inflammatoires et auto-immuns systémiques. Handb Clin Neurol. 2013;112:1243-52.

[3] Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang J, Futrell JW, Katz AJ, Benhaim P, Lorenz HP, Hedrick MH. Multilineage cells from human adipose tissue : implications for cell-based therapies. Tissue Eng. 2001;7(2):211-28.

[4] Zuk PA, Zhu M, Ashjian P, De Ugarte DA, Huang JI, Mizuno H, Alfonso ZC, Fraser JK, Benhaim P, Hedrick MH. Le tissu adipeux humain est une source de cellules souches multipotentes. Mol Biol Cell. 2002;13(12):4279-95.

[5] Nakagami H, Maeda K, Morishita R, Iguchi S, Nishikawa T, Takami Y, Kikuchi Y, Saito Y, Tamai K, Ogihara T, Kaneda Y. Novel autologous cell therapy in ischemic limb disease through growth factor secretion by cultured adipose tissue-derived stromal cells. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005;25(12):2542-7.

[6] Qi K, Li N, Zhang Z, Melino G. Régénération des tissus : The crosstalk between mesenchymal stem cells and immune response (La diaphonie entre les cellules souches mésenchymateuses et la réponse immunitaire). Cell Immunol. 2018 Apr;326:86-93.

[7] Gimble JM, Katz AJ, Bunnell BA. Adipose-Derived Stem Cells for Regenerative Medicine (Cellules souches dérivées de l'adipeuse pour la médecine régénérative). Circ Res. 2007 May 11 ; 100(9) : 1249-1260.

[8] Volarevic V, Gazdic M, Simovic Markovic B, Jovicic N, Djonov V, Arsenijevic N. Facteurs dérivés des cellules souches mésenchymateuses : Effets immuno-modulatoires et potentiel thérapeutique. Biofactors. 2017 Sep 10;43(5):633-644.

[9] Eggenhofer E, Luk F, Dahlke MH, Hoogduijn MJ. La vie et le destin des cellules souches mésenchymateuses. Front Immunol. Mai 2014, volume 5, article 148:1-6.