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Natural Law – Your Right to Try

Droit naturel - Votre droit d'essayer

Droit naturel - Votre droit d'essayer

Les lois naturelles sont un ensemble de principes moraux immuables tirés de la nature. En tant que base de toute conduite humaine, elles transcendent le temps, la culture et le gouvernement. Aristote est connu comme le père de la loi naturelle. Dans la Rhétorique, il propose qu'il existe une "loi commune" ou "loi supérieure" conforme à la nature.

Le cadre du droit naturel a conduit au concept de "droits naturels". Le philosophe John Locke a défini les droits naturels comme les droits d'une personne à la vie, à la liberté et à la propriété. Locke pensait que la loi la plus fondamentale de la nature humaine était la préservation de l'humanité. Pour servir cet objectif, les individus ont à la fois le droit et le devoir de préserver leur propre vie.

Ces principes sont devenus universels avec la Déclaration d'indépendance (1776) des États-Unis, la Déclaration des droits de l'homme et du citoyen (1789) de la France, la Déclaration universelle des droits de l'homme (1948) des Nations unies ainsi que la Convention européenne des droits de l'homme (1953) du Conseil de l'Europe.

La loi fédérale de 2017 sur le droit d'essayer est la façon la plus actuelle d'exprimer notre droit naturel à restaurer notre santé et à préserver notre propre vie. Elle offre de nouvelles options aux patients atteints de maladies mortelles et débilitantes, qui n'ont pas réussi - ou ne peuvent pas subir - les interventions chirurgicales, les médicaments ou les dispositifs acceptés.

Federal Right to Try Act - Ambrose Cell Therapy

Un nombre surprenant d'adultes vivent avec des maladies chroniques complexes et dégénératives, en particulier ceux qui souffrent de maladies multiples (morbidités).

Tony est l'un de ces patients. En septembre 2018, il était confronté à de multiples remplacements d'articulations et opérations chirurgicales en raison d'une inflammation chronique débilitante et d'une arthrose dans ses genoux, sa hanche gauche, ses deux épaules et ses doigts. Au lieu de subir des opérations ou de prendre des médicaments, il a exercé son "droit d'essayer" la thérapie cellulaire AMBROSE. Après plus d'un an et demi de traitement, Tony est heureux d'annoncer une amélioration remarquable de la douleur, de la mobilité, de la fonction et de la qualité de vie. Voici son témoignage édifiant Résultats rapportés par les patients.

Biodistribution of Adult Stem Cells

Biodistribution des cellules souches adultes

Biodistribution des cellules souches adultes

Cellules souches mésenchymateuses

En 1991, le professeur Arnold Caplan a publié l'article fondateur "Mesenchymal Stem Cells (MSCs)" (cellules souches mésenchymateuses). Dans cet article, il décrit les CSM comme ayant la capacité de se différencier et de s'auto-renouveler en de multiples types de tissus, ainsi qu'en neurones et en vaisseaux sanguins. [1] En d'autres termes, elles sont "multipotentes", ce qui signifie qu'elles peuvent produire plus d'un type de cellule spécialisée du corps, mais pas tous les types. La différenciation et l'auto-renouvellement sont les caractéristiques uniques requises pour qu'une cellule soit une cellule souche.

What Are Adult Stem Cells? | AMBROSE Cell Therapy

Dans l'introduction de l'article, il qualifie les CSM de "base pour l'émergence d'une nouvelle technologie thérapeutique d'autoréparation cellulaire" (c'est nous qui soulignons). Ses recherches inlassables ont été largement soutenues par des centaines d'autres scientifiques. En fait, selon un PubMed Si l'on se réfère à la recherche sur les CSM, il existe aujourd'hui plus de 160 000 articles publiés qui traitent des CSM. Cette vaste littérature a permis de dégager un large consensus sur la manière dont ces cellules réparatrices migrent vers les tissus et organes malades et les réparent. La science a également progressé pour comprendre comment les CSM restaurent la fonction normale de nos systèmes vasculaire, immunitaire et endocrinien (hormones).

La recherche a progressé pour comprendre comment les CSM font leur travail (et a conduit à la proposition d'un nouveau nom pour ces cellules). Nous reviendrons plus tard sur ce nouveau nom, mais voici d'abord l'histoire.

Biodistribution

Depuis les premiers jours de la recherche sur les CSM, les scientifiques ont cherché à déterminer la voie d'acheminement optimale. Tout comme ils planifient le parcours le plus efficace dans une ville labyrinthique (comme Londres), ils veulent que nos cellules souches évitent les impasses, les rues à contresens et les itinéraires détournés. Les chercheurs reconnaissent également que certains itinéraires peuvent être plus risqués que d'autres, même s'ils semblent plus efficaces d'après la carte, par exemple l'injection directe de cellules souches dans le cerveau ou l'œil.

Mais il existe un nouvel aspect du processus de planification qui est de plus en plus apprécié par les chercheurs : Le rôle sous-jacent que joue l'inflammation systémique de bas niveau (inflammaging) dans les maladies chroniques et le potentiel des cellules souches pour calmer cette inflammation. Nous reviendrons plus tard sur l'inflammation ; tout d'abord, comment les CSM font-elles leur travail ?

Mécanismes d'action

Le mécanisme d'action (MOA) fait référence à la manière dont nos cellules souches (ou nos médicaments) produisent leur effet. Dans le cas des CSM, leur MOA est analogue à celui des pompiers : Elles réagissent à une alarme incendie - c'est-à-dire à un signal inflammatoire - et se dirigent vers la source de l'alarme. Les CSM ont été appelées "gardiennes de l'inflammation". [2] Une fois sur les lieux de l'incendie, elles libèrent des centaines de molécules de signalisation bioactives appelées "cytokines". Les cytokines activent les cellules locales du voisinage pour qu'elles fassent leur travail. Cette communication de cellule à cellule s'appelle l'effet paracrine.

En bref, depuis la publication de l'article révolutionnaire du Dr Caplan, les chercheurs ont vérifié que le homing et l'effet paracrine sont les rôles centraux des CSM dans le processus de réparation. C'est pourquoi le professeur Caplan a proposé de changer le nom des CSM en "cellules de signalisation médicinale". [3]

Études de biodistribution

Les études de biodistribution ont établi que les cellules souches adultes administrées par voie intraveineuse migrent à travers les poumons et s'y "garent" ("effet de premier passage") - puis poursuivent leur chemin. (Il existe une certaine confusion quant à savoir si l'effet de premier passage est une "voie sans issue", mais il suffit de dire que la recherche a établi que ce n'est pas le cas). [4] [5] [6]

Poursuivant leur mission de lutte contre l'inflammation et de réparation de l'organisme, ils traversent le système vasculaire et les organes jusqu'à la rate, notre plus grand organe immunitaire. Elles empruntent ensuite le système lymphatique.

Le système lymphatique, parallèle au système vasculaire, est un élément essentiel du système immunitaire. Il transporte la lymphe (un liquide clair contenant un grand nombre de globules blancs appelés lymphocytes). Les lymphocytes combattent les infections et détruisent les cellules endommagées ou anormales. Ils sont abondants dans la population mixte de cellules prélevées dans notre tissu adipeux pour les thérapies cellulaires.

Études de biodistribution

Une étude bien conçue sur l'infusion IV de cellules souches adultes chez les babouins a permis de suivre la migration. Le graphique ci-dessous montre la distribution dans tous les principaux organes internes du corps. [7]

En outre, dans le cadre d'une étude sur la thérapie cellulaire cardiaque, des chercheurs du Texas Heart Institute et du MD Anderson ont suivi les cellules souches injectées dans le cœur de porcs. Ils ont également constaté que les CSM se déplaçaient à travers le système de vaisseaux sanguins jusqu'à la rate, puis continuaient à se déplacer à travers les lymphatiques. [8]

Par ailleurs, afin de ne pas négliger le potentiel d'autoréparation cellulaire, une étude menée sur des souris a montré que des cellules souches adultes administrées par voie systémique pouvaient réparer des lésions cornéennes induites par des produits chimiques, sans qu'aucune CSM ne soit directement appliquée sur la cornée. [9]

Résumé
Pour en savoir plus sur la raison pour laquelle AMBROSE accède aux CSM et autres cellules régénératrices de votre tissu adipeux, veuillez lire le document suivant Pourquoi le tissu adipeux ?. En reliant cela à notre Domaines d'intervention et Notre protocoleLes ADRC, administrés par voie intraveineuse, ont le potentiel d'atteindre tous les organes principaux et d'initier un processus de réparation.


 

[1] A Caplan PhD Mesenchymal Stem Cells J Orthop Res, Vol. 9, No. 5, 1991
[2] DJ Prockop et JY Oh Les CSM, gardiennes de l'inflammation Molecular Therapy Vol. 20 no. 1, 14-20 Jan. 2012
[3]A Caplan Les cellules souches mésenchymateuses : Il est temps de changer de nom ! Stem Cells Translational Medicine 2017;6:1445-1451
[Le passage pulmonaire est un obstacle majeur à l'administration intraveineuse de cellules souches : L'effet de premier passage pulmonaire
[5]AS Cornellisen et al Organ-specific migration of mesenchymal stromal cells : Qui, quand, où et pourquoi ? Immunology Letters 168 (2015) 159-169
[6]M El-Ensary et al Mesenchymal stem cells are a rescue approach for recovery of deteriorating kidney function Nephrology 17 (2012) 650-657
[7]S. Devine et al Les cellules souches mésenchymateuses se répartissent dans un large éventail de tissus à la suite d'une infection systémique.
Sang 15 avril 2003 Volume 101, Numéro 8 2999
[8]EC Perin et al. (2011) Imaging Long-Term Fate of Intramyocardially Implanted Mesenchymal Stem Cells in a Porcine Myocardial Infarction Model (Imagerie du devenir à long terme des cellules souches mésenchymateuses implantées par voie intramyocardique dans un modèle d'infarctus du myocarde porcin). PLoS ONE 6(9) : e22949.
[9]G Roddy et al Action at a Distance : Systemically Administered Adult Stem/Progenitor Cells (MSCs) Reduce Inflammatory Damage to the Cornea Without Engraftment and Primarily by Secretion of TNF-a Stimulated Gene/Protein 6 STEM CELLS 2011;29:1572-1579

Chronic Inflammation – Is that all there is to disease?

Inflammation chronique - La maladie se résume-t-elle à cela ?

Inflammation chronique - La maladie se résume-t-elle à cela ?

L'inflammation systémique chronique (ICS) est un sujet d'actualité. Et pour cause, il est presque universellement reconnu que l'ICS est un coupable dans toutes les maladies chroniques du vieillissement.

De grands médias comme le Washington Post et New York Times ont consacré des articles à la police scientifique. Crue et brûlanteLe rapport de la Commission européenne sur la santé et la sécurité au travail, qui résume certaines des études éclairantes de la Harvard Medical School (et de ses institutions affiliées) sur le sujet, est disponible sur le site de la Commission européenne.

En accédant aux cellules souches (et à d'autres cellules régénératrices) présentes dans notre graisse (tissu adipeux), sous les auspices de la loi fédérale Right to Try Act de 2017, les personnes atteintes de maladies inflammatoires systémiques chroniques débilitantes ont accès à une nouvelle option pour améliorer leur qualité de vie. Vous pouvez en savoir plus sur la loi sur le droit à l'essai. ici.

Mais l'inflammation est-elle tout ce qu'il y a à faire ?
L'accent mis sur l'inflammation chronique (également connue sous le nom d'"inflammaging") a, dans de nombreux cas, servi à minimiser (ou même à ignorer) les autres facteurs qui sont également couramment impliqués dans les maladies chroniques. Nous reviendrons sur ce point dans un instant ; tout d'abord, l'histoire de l'inflammation et celle, largement méconnue, du plus grand besoin non satisfait dans le domaine des soins de santé - les patients atteints de maladies chroniques multiples.

Inflammation
L'inflammation n'est pas une idée nouvelle. Son histoire est longue et colorée. Des papyrus égyptiens datant de près de 5 000 ans mentionnent la chaleur et la rougeur comme étant naturellement associées à la maladie. D'un autre point de vue, au Ve siècle avant J.-C., Hippocrate décrivait l'aspect bénéfique de l'inflammation comme un élément précoce du processus de guérison après une lésion tissulaire.

En termes courants, les augmentations à court terme de l'inflammation (aiguë) sont essentielles à la réparation, voire à la survie, en cas de blessure physique ou d'infection, respectivement.

Cependant, il a été révélé que certains facteurs sociaux, environnementaux, liés à des traumatismes et au mode de vie peuvent rendre l'inflammation incontrôlable et la rendre chronique. L'inflammation chronique est comme un feu couvant à l'intérieur de l'organisme ; elle se propage lentement, allumant souvent plusieurs maladies chroniques (morbidités). Les patients souffrant de morbidités multiples représentent le problème le plus épineux dans le domaine des soins de santé.

Étant donné que les effets néfastes de l'inflammation sont largement reconnus, il existe un mouvement irrépressible dans le secteur des soins de santé (y compris chez les patients) pour faire quelque chose à ce sujet. Les médecins conventionnels prescrivent des médicaments pour supprimer l'inflammation, tandis que les médecins intégratifs recommandent des régimes et des compléments alimentaires pour la réduire. De plus en plus de personnes (des "inquiets" aux malades chroniques) boivent des jus verts et mangent des salades de chou frisé pour remplacer les boissons sucrées, le pain et les desserts qu'ils "appréciaient" auparavant au détriment de leur santé.

Pour ne pas être en reste, les scientifiques étudient les voies et les gènes de l'organisme qui transforment l'excès d'inflammation. sur avec l'espoir de découvrir de petites molécules pouvant être mises dans une pilule pour l'éteindre comme un interrupteur.

Mais malgré tout cela - et même si certaines personnes font état de bénéfices - l'assaut des maladies chroniques liées au vieillissement n'a pas été inversé et les prescriptions de médicaments, de chirurgies et d'appareils pour les combattre n'ont pas été ralenties.

Le bon côté des choses
En revanche, depuis plus de 20 ans, des centaines de chercheurs ont décrit dans plus de 10 000 articles évalués par des pairs qu'une population mixte de cellules souches et régénératives présentes dans notre graisse (tissu adipeux) peut non seulement améliorer les marqueurs inflammatoires, mais aussi traiter les multiples facteurs qui contribuent à la mauvaise santé résultant de l'inflammation.

En 2016, des chercheurs ont résumé la science et les études soutenant les attributs uniques des ADRC dans un article de synthèse intitulé Autologous Adipose Derived Regenerative Cells : A Platform for Therapeutic Applications.

Les résultats remarquables obtenus par Trish dans le cadre de son traitement de l'"hypermobilité", une maladie héréditaire du tissu conjonctif, illustrent parfaitement les avantages potentiels de la thérapie cellulaire AMBROSE. Sa maladie avait entraîné une inflammation chronique, des douleurs débilitantes et un handicap. Contrairement à d'autres membres de sa famille atteints de la même maladie, Trish est désormais en mesure de vivre pleinement sa vie. Ici est son histoire.

Compassion Not Greed, Right to Try – Basic Human Rights: Reversals of Disease & Disabilities

La compassion et non l'avidité, le droit d'essayer - les droits de l'homme fondamentaux : Inversion de la maladie et du handicap

Matthew Feshbach, fondateur et PDG d'Ambrose Cell Therapy, revient dans l'émission pour expliquer comment sa société fait des progrès étonnants pour aider ceux qui ont été laissés pour compte par la médecine traditionnelle. Il explique comment la graisse humaine stocke de puissantes cellules souches humaines qui peuvent être utilisées pour reconstruire les tissus, les muscles, réduire l'inflammation et bien plus encore. Il nous fait part de ses réussites et des possibilités étonnantes qui s'offrent à nous pour l'avenir.

Pour écouter le podcast, veuillez cliquer sur les liens ci-dessous :

Première partie & Partie 2

Real Stem Cell Therapy Outcomes

Résultats réels de la thérapie par cellules souches

Résultats réels de la thérapie par cellules souches

Matthew Feshbach CEO AMBROSE Cell Therapy - Real Stem Cell Therapy Outcomes

Cliquez pour écouter l'intégralité de l'épisode 45 de Living Beyond 120, dans lequel Matthew Feshbach, PDG d'AMBROSE, s'intéresse à de véritables histoires de patients et à l'importance du suivi des résultats des thérapies à base de cellules souches.

Matthew Feshbach, PDG et fondateur, a récemment été invité à participer à un podcast sur l'anti-âge et le bien-être. Vivre au-delà de 120 ans pour parler des résultats des thérapies à base de cellules souches et des histoires réelles des patients d'AMBROSE.

L'importance des résultats pour les patients

Avec plus de 98 millions d'adultes aux États-Unis vivant avec au moins deux maladies chroniques, AMBROSE évalue les facteurs communs des maladies chroniques et les traite en une seule procédure en utilisant les propres cellules souches et régénératives adultes des patients, dérivées du tissu adipeux.

AMBROSE opère dans le cadre de la législation texane sur le "droit d'essayer" (House Bill 810, également connue sous le nom de loi de Charlie) et aborde les traitements expérimentaux à base de cellules souches à un niveau clinique sérieux, offrant aux patients un environnement sûr et réglementé dans lequel ils peuvent explorer les cellules souches en vue d'améliorer leurs symptômes, leur fonction et leur qualité de vie. Les résultats pour les patients d'AMBROSE sont examinés dans le cadre de l'étude sur les cellules souches. La thérapie cellulaire adipeuse pour l'inflammation chronique (ACT-CI) étude de registreL'objectif est d'évaluer la sécurité, la faisabilité et l'efficacité de l'utilisation des cellules du patient pour traiter des maladies chroniques graves.

En surveillant de près nos résultats et en en rendant compte, nous espérons aider davantage de patients à accéder à cette thérapie qui pourrait changer leur vie et établir ainsi une nouvelle norme de sécurité et de soins.

"Les vrais résultats de la thérapie à base de cellules souches" - L'interview

Dans cet épisode de Vivre au-delà de 120 ansLe Dr Jeffrey R. Gladden, MD, FACC, et l'animateur Mark Young s'entretiennent avec Feshbach au sujet d'histoires de patients réelles, en examinant les résultats de la thérapie par cellules souches pour les patients souffrant de maladies graves et chroniques, ainsi que les résultats de la thérapie par cellules souches pour les patients souffrant de maladies graves et chroniques. les maladies débilitantes par exemple :

  • Arthrite multi-articulaire et arthroplastie en regard
  • Insuffisance rénale
  • Troubles pulmonaires tels que la BPCO et l'emphysème
  • Affections neurodégénératives, y compris la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et les lésions cérébrales traumatiques

Dans ce podcast d'une heure, ils discutent également du rôle et de l'utilisation appropriée de la thérapie par cellules souches, ainsi que des moyens d'améliorer les résultats s'ils ont recours à ce type de traitement. Écoutez l'intégralité du podcast ici.

À propos de Vivre au-delà de 120 ans

Dans ce podcast consacré à la santé et à la longévité humaine, le Dr Jeffrey R. Gladden, MD, FACC, et l'animateur Mark Young examinent les dernières recherches scientifiques, la technologie et les bio-hacks pour découvrir la vérité sur le potentiel du corps humain à prolonger la durée de vie et de santé bien au-delà de ce que la plupart des gens acceptent comme un fait biologique. AMBROSE a été présenté dans un épisode précédent intitulé, "La thérapie par cellules souches aujourd'hui".

AMBROSE CEO Matt Feshbach Featured on “Living Beyond 120” Podcast

Matt Feshbach, PDG d'AMBROSE, participe au podcast "Living Beyond 120" (Vivre au-delà de 120 ans)

Matt Feshbach, PDG d'AMBROSE, participe au podcast "Living Beyond 120" (Vivre au-delà de 120 ans)

Cliquez pour écouter le podcast complet (épisode 26), "Stem Cell Therapy Now - An Interview with Matthew Feshbach" (en anglais)

En début d'année, Matthew Feshbach, PDG et fondateur d'AMBROSE, a été l'invité d'un podcast sur l'anti-âge et le bien-être. Vivre au-delà de 120 ans avec le Dr Jeffrey Gladden et Mark Young.

Stem Cell Therapy Now - L'interview

Matthew a rejoint la conversation pour partager des informations sur la recherche et le traitement des cellules souches, pour discuter des différences entre les types de cellules souches et de celles qui sont les plus efficaces pour les thérapies axées sur la réparation.

À propos de Vivre au-delà de 120 ans

Dans ce podcast consacré à la santé et à la longévité humaine, le Dr Jeffrey R. Gladden, MD, FACC, et l'animateur Mark Young examinent les dernières recherches scientifiques, la technologie et les bio-hacks pour découvrir la vérité sur le potentiel du corps humain à prolonger la durée de vie et de santé bien au-delà de ce que la plupart des gens acceptent comme un fait biologique.

The Cell Source Debate

Le débat sur les sources cellulaires

Le débat sur les sources cellulaires

Il existe de nombreuses sources de cellules souches, qui ne sont pas toutes égales. Chez AMBROSE, après avoir examiné ces différentes sources et leurs fonctions, nous nous intéressons aux cellules souches adultes présentes dans le tissu adipeux (graisse).

Les cellules souches et régénératives dérivées de l'adipeuse (ADRC) sont scientifiquement validées comme étant plus accessibles, plus abondantes et plus puissantes que les populations de cellules souches provenant de la moelle osseuse et du sang du cordon ombilical. Elles présentent également un mélange avantageux de types de cellules pour sauver, réparer et régénérer les tissus endommagés, les organes et les systèmes - y compris les systèmes vasculaire, immunitaire, autonome et endocrinien (hormones) - de notre corps. En outre, les facteurs de déclin du rendement et de la puissance liés à l'âge que l'on trouve dans la moelle osseuse ne sont pas observés dans les ADRCS. [1] [2] [3]

Qu'est-ce qu'une cellule souche ?

Le terme cellule souche est apparue pour la première fois dans la littérature scientifique il y a environ 150 ans dans les travaux de l'éminent biologiste allemand Ernst Haeckel (Haeckel, 1868). Haeckel, l'un des principaux partisans de la théorie de l'évolution de Darwin, a dessiné un certain nombre d'arbres ramifiés pour représenter l'évolution des organismes par descendance à partir d'ancêtres communs et a appelé ces arbres "Stammba ̈ ume" (arbres généalogiques ou "arbres tiges" en allemand). Dans ce contexte, Haeckel a utilisé le terme "Stammzelle" (cellule souche en allemand) pour décrire ces cellules comme les cellules les plus fondamentales de notre corps, à partir desquelles toutes les autres cellules se développent.

Cellules souches embryonnaires

Les cellules souches embryonnaires (CSE) - dont il existe entre 50 et 150 - sont des cellules de développement, ce qui signifie qu'elles se transforment en toutes les lignées cellulaires de notre corps et que ces cellules se répliquent. Elles sont appelées "cellules souches totipotentes", étant les seules cellules capables de donner naissance à tous les types de cellules nécessaires au développement d'un embryon en un corps entièrement formé.

Les CSE peuvent se transformer en chacun des plus de 200 types de cellules du corps adulte lorsqu'elles reçoivent une stimulation suffisante et nécessaire pour un type de cellule spécifique, mais leur utilisation suscite des préoccupations d'ordre éthique et médical. C'est pourquoi elles n'ont fait l'objet que d'un petit nombre d'essais sur l'homme et leur utilisation est illégale dans presque tous les pays développés, y compris les États-Unis.

Cellules souches adultes

  • Cellules souches hématopoïétiques - Cellules souches formant les cellules sanguines que l'on trouve dans la moelle osseuse, le tissu du cordon ombilical et le sang.
  • Cellules souches mésenchymateuses (CSM) - Cellules souches réparatrices présentes dans tous les tissus de l'organisme, en particulier dans la graisse.

Le terme "cellule souche adulte" est source de confusion, car il s'agit des cellules que nous possédons à la naissance. Les adultes et les enfants possèdent les mêmes cellules souches "adultes". Par conséquent, un nom plus précis et plus descriptif pour ces cellules pourrait être "cellules de réparation", car c'est leur fonction dans un corps pleinement développé. Les cellules souches adultes ne font pas pousser un nouveau cœur, un nouveau cerveau ou de nouveaux os ; elles ont pour but de maintenir ce que nous avons en bon état.

L'histoire de la recherche sur les cellules souches adultes a commencé dans les années 1950, lorsque les chercheurs ont découvert que la moelle osseuse contenait au moins deux types de cellules souches. La première population, appelée cellules souches hématopoïétiques (CSH), forme tous les types de cellules sanguines de l'organisme. Les CSH représentent environ 99,9% des cellules souches de la moelle osseuse et, comme il s'agit de cellules souches formant le sang, elles sont utilisées pour traiter les cancers du sang. Les cellules souches du sang du cordon ombilical sont également constituées en quasi-totalité de CSH et leur utilisation a également été approuvée pour le traitement des cancers du sang.[4] Le tissu du cordon ombilical contient des cellules souches, mais comme elles sont peu nombreuses par gramme, il est nécessaire de les cultiver.

La deuxième population présente dans la moelle osseuse est celle des cellules souches mésenchymateuses (CSM).

L'origine du concept de cellule souche "mésenchymateuse" remonte aux expériences pionnières de Tavassoli et Crosby dans les années 1960.[5] En 1991, le professeur Arnold Caplan de la Case-Western University a nommé le MSC. [6] D'après une recherche sur Medline, il existe aujourd'hui plus de 49 000 articles publiés sur les CSM et celles-ci ont été utilisées dans plus de 700 essais cliniques. En 2016, le Dr Caplan, dans Les CSM : les sentinelles et les gardiens de la sécurité en cas de blessure[7]  a proposé de rebaptiser les cellules souches mésenchymateuses "cellules de signalisation médicinale" en raison de leur fonction de réparation par la communication de cellule à cellule ou "effet paracrine".

Les CSM sont des cellules souches non hématopoïétiques présentes dans tous les tissus de notre corps. Elles représentent une rare proportion de la population de la moelle osseuse et peuvent se différencier en cellules osseuses, cartilagineuses et adipeuses. Les premières recherches sur les cellules souches adultes se sont concentrées sur la moelle osseuse, mais un problème majeur s'est posé : La quantité et la puissance des cellules souches de la moelle osseuse diminuent avec l'âge et en présence de maladies chroniques.

Avantages du tissu adipeux

Les graisses sont plus nombreuses qu'il n'y paraît. Alors que de nombreux chercheurs se concentrent uniquement sur les CSM présentes dans la moelle osseuse, la graisse, le cordon ombilical, le placenta, la pulpe dentaire et ainsi de suite, dans la graisse, elles ne sont pas sans rappeler le chanteur principal d'un groupe dont la musique est enrichie et améliorée par les choristes et les autres musiciens. Il existe dans la graisse de nombreux autres types de cellules qui travaillent ensemble et que nous appelons "cellules régénératrices".

Le tissu adipeux fonctionne comme un réservoir protégé de cellules souches et régénératrices tout au long de la vie. Les études utilisant des cellules mononucléaires de la moelle osseuse (BMNC) pour la moelle osseuse ont constaté une chute brutale de l'efficacité après l'âge de 62 ans.[8]

Un autre avantage de la graisse comme source de cellules réside dans le fait qu'il y a jusqu'à 2 500 fois plus de CSM dans un gramme de tissu adipeux que dans un gramme de moelle osseuse. [9]

Les cellules régénératives dérivées de la graisse ont été découvertes pour la première fois en 1964 par Martin Rodbell qui, à l'aide d'une enzyme et d'une centrifugeuse, a réussi à libérer une population mixte de cellules du tissu adipeux d'une souris. La recherche sur les cellules souches adultes a fait un bond en avant en 2001, lorsque Patricia Zuk PhD, le Dr Marc Hedrick et d'autres personnes travaillant dans les laboratoires de l'UCLA, ont publié un article dans Tissue Engineering sur leur découverte que les cellules souches mésenchymateuses (CSM) résident dans le tissu adipeux et dans le tissu adipeux, et qu'elles sont donc capables de régénérer le tissu adipeux. avec d'autres cellules régénératrices dans notre graisse.[10] Une nouvelle ère de la médecine s'ouvre alors.

Des cellules différentes, des emplois différents

Les cellules souches adultes provenant de différentes sources cellulaires sont utilisées pour différentes indications, notamment certains cancers du sang pour les cellules souches de la moelle osseuse et du cordon ombilical. Les cellules souches de la moelle osseuse se sont révélées plus efficaces dans la thérapie cellulaire orthopédique et cardiaque chez les patients d'âge moyen ou plus jeunes, en raison de la diminution de leur nombre et de leur puissance avec l'âge. À l'inverse, les cellules souches du cordon ombilical sont accessibles, abondantes et puissantes plus tard dans la vie et sont donc les plus prometteuses pour les maladies dégénératives liées à l'âge.

[1] A Nguyen, A et al Stromal vascular fraction : Une réalité régénératrice ? Part 1 : Current concepts and review of the literature Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery (2016) 69, 170e179.

[2]Guo et al Stromal vascular fraction : Une réalité régénératrice ? Part 2 : Current concepts and review of the literature Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery (2016) 69, 180e188

[3]JK Fraser PhD et S Kesten MD Autologous Adipose Derived Regenerative Cells : Une plateforme pour des applications thérapeutiques Cicatrisation avancée Technologie chirurgicale internationale XXIX

[4]C Dessels et al Factors Influencing the Umbilical Cord Blood Stem Cell Industry : An Evolving Treatment Landscape Stem Cells Translational Medicine Avril 2018

[5]Tavassoli M, Crosby WH. Transplantation de la moelle dans des sites extramédullaires. Science. 1968;161:54-56.

[6] A. I. Caplan, Mesenchymal stem cells, Journal of Orthopaedic Research, vol. 9, no. 5, pp. 641-650, 1991

[7] A.I. Caplan MSCs - The Sentinel and Safe-Guards of Injury J. Cell. Physiol. 231 : 1413-1416, 2016. 2015 Wiley Periodicals, Inc

[8] J Willerson and E Perin Buying New Soul Journal of American College of Cardiology. 2012;60(21):2250-2251.

[9] PC Baer Cellules stromales et souches mésenchymateuses dérivées de l'adipeuse : Une mise à jour de leur phénotype in vivo et in vitro. World J Stem Cells 2014

[10] PA Zuk et al Multilineage cells from human adipose tissue : implications for cell-based therapies. Tissue Eng 2001

Thérapie cellulaire AMBROSE

Votre droit d'essayer