Seit den 1970er Jahren wird die Verwendung von Stammzellen zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten intensiv erforscht. Heute sind durch die Verwendung patienteneigener Stammzellen neue Behandlungsmöglichkeiten außerhalb der Forschung möglich geworden. Die AMBROSE-Zelltherapie bietet Patienten einen sicheren therapeutischen Ansatz jenseits von immunsuppressiven Medikamenten - Medikamente, die potenziell verheerende Langzeitwirkungen haben können.

Es gibt mindestens 100 Autoimmunkrankheiten, von denen einige zu den häufigsten gehören:

• Diabetes
• Rheumatoide Arthritis (RA)
• Multiple Sklerose (MS)
• Lupus (SLE)
• Psoriasis und psoriatische Arthritis
• Morbus Crohn und andere entzündliche Darmerkrankungen

Die komplexe Natur des Immunsystems umfasst eine Vielzahl von Reaktionen und Auslösern, die sich manchmal gegen den eigenen Körper richten und zu Autoimmunerkrankungen führen. Heute leben schätzungsweise 50 Millionen Amerikaner mit Erkrankungen, die mit einer entzündlichen Immunreaktion einhergehen, und Frauen sind überproportional häufig betroffen.^[1]

Entzündungs-Immunantwort

Eine Entzündung kann durch ein Trauma, eine Infektion, Umweltgifte, eine bestimmte Lebensweise (z. B. Rauchen), erbliche Faktoren oder eine Kombination dieser schlechten Faktoren ausgelöst werden. Die Zellen des Immunsystems haben die Aufgabe, den Körper zu schützen, Infektionen und andere Krankheitsprozesse zu bekämpfen und die Heilung zu unterstützen. Wenn sie einen Feind wittern, schicken sie Abwehrtruppen mit entzündungsfördernden Molekülen aus. Diese unmittelbare Art der Entzündung ist für die Reparatur des Körpers und die Bekämpfung von Infektionen unerlässlich. Sie ist in der Regel lokal und kurzlebig und verschwindet, sobald der Heilungsprozess stattgefunden hat.

Eine Entzündung ist nur dann problematisch, wenn sie andauert, chronisch wird und den gesamten Körper betrifft, also systemisch wird. Chronische, systemische Entzündungen sind das Markenzeichen von Autoimmunerkrankungen.^[2] Bei AI wird die Immunreaktion gekapert. Der normale, geordnete und begrenzte Immunprozess gerät außer Kontrolle und führt zu einer schädlichen entzündlichen Immunreaktion. Damit beginnt ein Teufelskreis, der chronische und systemische Entzündungen fördert.

Die entzündlich-immune Reaktion ist gleichbedeutend mit einem Rücksitzfahrer, der chronisch überreagiert und Ihnen beim Fahren "hilft". Sie führt zu einer verminderten Blutzirkulation. Ohne gute Durchblutung sterben Zellen ab und es bilden sich Narben; schließlich degenerieren Gewebe und schließlich Organe. AI-Krankheiten können Gelenke, Därme, Bindegewebe, innere Organe, Nerven und Gehirnzellen zerstören. Wir nennen dies die Spirale der Degeneration.

Bei Autoimmunkrankheiten kommt es zu einer chronischen systemischen Entzündungs- und Immunreaktion, die die Spirale aufrechterhält. Dies kann sich auf die Lunge, das Herz, die Nieren, das Gehirn und die Leber ausweiten und sogar zu Krebs führen. Viele Patienten leiden gleichzeitig an zwei oder mehr Autoimmunkrankheiten.

Stammzellen-Reparatur

Das körpereigene Fett (Fettgewebe) ist ein reiches Reservoir an Stamm- und Regenerationszellen. In den Anfängen der Forschung ging man davon aus, dass Stammzellen nur die Funktion haben, gesundes Gewebe und Nerven zu regenerieren. Heute weiß man jedoch, dass aus Fettgewebe stammende Stamm- und Regenerationszellen (ADRCs) die Gewebereparatur auf vielfältige Weise fördern.

Durch einen Mechanismus der Zell-zu-Zell-Kommunikation mobilisieren die ADRCs Zellen in der Nähe, um effizienter zu arbeiten. ADRCs stellen ein erweitertes Team zusammen, indem sie zusätzliche "Reparateure" am Ort der Krankheit oder Verletzung rekrutieren und die lokalen Stammzellen dazu anregen, wieder an die Arbeit zu gehen und ihren Teil dazu beizutragen, die Entzündung zu verringern und die überaktiven Immunreaktionen zu beruhigen. Sobald die Rückwärtsfahrt nachlässt, setzen die Stamm- und Regenerationszellen ihre Arbeit fort, indem sie die Durchblutung mit dem Wachstum neuer Blutgefäße steigern, weiteres Zellsterben verhindern und die Narbengröße verringern. Schließlich werden die Stammzellen zu den Bausteinen für die Regeneration von gesundem Gewebe und Nerven.^[3][4][5]

Diese Maßnahmen beschreiben, wie der Körper auf natürliche Weise heilt - manchmal braucht er einfach Verstärkung. Wir nennen dies den Prozess der Reparatur, da er die vielfältigen Wirkmechanismen umfasst, die erforderlich sind, um die systemische Entzündung und das Immunsystem wieder ins Gleichgewicht zu bringen.^[6]

Neben der Modulation der entzündlichen Immunantwort bei AI kann der Heilungsprozess auch Reparaturmaßnahmen in den von Autoimmunkrankheiten betroffenen Organen umfassen. Als Ergebnis der vielfältigen Aktivitäten der ADRCs können sich neue Blutgefäße bilden und neue Neuronen im Gehirn entstehen. Es kann zu einer Regeneration der Myelinscheiden, die die Nerven isolieren, des Bindegewebes, das Muskeln und Knochen stützt, und des Knorpels in den Gelenken kommen.^[7]

AMBROSE Zelltherapie für Autoimmunkrankheiten

Aus Fettgewebe gewonnene Stamm- und Regenerationszellen (ADRCs) haben das Potenzial, Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu helfen, ihre Symptome, ihre Funktion und ihre Lebensqualität zu verbessern. ADRCs sind eine vielfältige Population von Zellen, die auf vielfältige Weise Heilung und Reparatur bewirken können. Wissenschaftler, die sich mit der Therapie von Autoimmunkrankheiten mit adulten Stammzellen befassen, sind sich heute weitgehend darüber im Klaren, dass ADRCs Entzündungen reduzieren und das Immunsystem wieder ins Gleichgewicht bringen, indem sie den Reparaturprozess einleiten.^[8] Diese Zellen sind so etwas wie Ihr eigenes, personalisiertes biologisches Reparaturteam. Sie warten in aller Ruhe auf ein Anzeichen von Problemen - eine Entzündung - und wandern zu den beschädigten Stellen, um ihre Arbeit zu erledigen.^[9]

Die AMBROSE-Zelltherapie stellt eine minimalinvasive Option für Patienten mit Autoimmunerkrankungen dar. Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über die Behandlung, die Eignung und die Möglichkeit, Patient zu werden.

[1] Ortona E, Pierdominici M, Maselli A, Veroni C, Aloisi F, Shoenfeld Y. Geschlechtsspezifische Unterschiede bei Autoimmunerkrankungen. Ann Ist Super Sanita. 2016 Apr-Jun;52(2):205-12.

[2] Pohl D, Benseler S. Systemische Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen. Handb Clin Neurol. 2013;112:1243-52.

[3] Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang J, Futrell JW, Katz AJ, Benhaim P, Lorenz HP, Hedrick MH. Multilineare Zellen aus menschlichem Fettgewebe: Auswirkungen auf zellbasierte Therapien. Tissue Eng. 2001;7(2):211-28.

[4] Zuk PA, Zhu M, Ashjian P, De Ugarte DA, Huang JI, Mizuno H, Alfonso ZC, Fraser JK, Benhaim P, Hedrick MH. Menschliches Fettgewebe ist eine Quelle für multipotente Stammzellen. Mol Biol Cell. 2002;13(12):4279-95.

[5] Nakagami H, Maeda K, Morishita R, Iguchi S, Nishikawa T, Takami Y, Kikuchi Y, Saito Y, Tamai K, Ogihara T, Kaneda Y. Novel autologous cell therapy in ischemic limb disease through growth factor secretion by cultured adipose tissue-derived stromal cells. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005;25(12):2542-7.

[6] Qi K, Li N, Zhang Z, Melino G. Tissue regeneration: Die Wechselwirkung zwischen mesenchymalen Stammzellen und der Immunantwort. Cell Immunol. 2018 Apr;326:86-93.

[7] Gimble JM, Katz AJ, Bunnell BA. Aus Fettgewebe stammende Stammzellen für die regenerative Medizin. Circ Res. 2007 May 11; 100(9): 1249-1260.

[8] Volarevic V, Gazdic M, Simovic Markovic B, Jovicic N, Djonov V, Arsenijevic N. Aus mesenchymalen Stammzellen gewonnene Faktoren: Immunmodulatorische Effekte und therapeutisches Potenzial. Biofactors. 2017 Sep 10;43(5):633-644.

[9] Eggenhofer E, Luk F, Dahlke MH, Hoogduijn MJ. Leben und Schicksal von mesenchymalen Stammzellen. Front Immunol. May 2014, Volume 5, Article 148:1-6.